Обзор акций Abeona Therapeutics (ABEO)

Одобрение Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) и коммерческий запуск Zevaskyn от компании Abeona Therapeutics Inc. для лечения рецессивной дистрофии Эпидермолиза Буллёза (RDEB) вместе с продажей ваучера на приоритетное рассмотрение (PRV) за $155 млн обеспечивают компании стабильное финансовое положение на два года. Платформа AIM AAV204 и генотерапия ABO-503 предлагают уникальные возможности в лечении редких заболеваний глаз, с ключевыми событиями ожидаемыми в 2025–2026 годах. Возможности для расширения ABEO включают лицензионные соглашения, особенно с Beacon Therapeutics, и более широкое применение библиотеки капсидов AIM для других показаний. Ранее Abeona Therapeutics Inc. объявила, что разработка Zevaskyn была поддержана значительными научными исследованиями в области генотерапии. Кроме этого, компания активно занимается изучением и разработкой инновационных методов лечения, которые могут улучшить качество жизни пациентов с редкими заболеваниями.

Абеона Терапьютикс Инк. сегодня сообщила, что была включена в индекс компаний с малой капитализацией США Russell 2000® и широкий рынок Russell 3000® в рамках ежегодной реконституции индексов Russell. Это изменение вступило в силу с открытием фондовых рынков США. Russell 2000 включает в себя 2000 наименьших компаний из индекса Russell 3000, который представляет 98% всего американского фондового рынка. Включение в эти индексы может повысить узнаваемость компании среди инвесторов и привести к более активной торговле акциями Абеона Терапьютикс.

Утверждение препарата ZEVASKYN компании Abeona и установление цены в $ 3,1 миллиона недооценены рынком, особенно после продажи ваучера на приоритетное рассмотрение (PRV) за $152 миллиона, что укрепило денежные резервы компании. Консервативное моделирование выхода на рынок, включая расчет доходов с учетом рисков и предположение о единичных курсах лечения, показывает справедливую стоимость более чем на 36% выше текущей цены акций. Заключение договоренностей с плательщиками на основе результатов лечения и сильная денежная база снижают риски, связанные с запуском препарата, в то время как конкуренция и возмещение затрат на лечение остаются контролируемыми вопросами. ZEVASKYN предназначен для лечения пациентов с редкими генетическими заболеваниями. Компания Abeona применяет инновационные методы терапии, стремясь предлагать решения для сложных медицинских проблем.

Abeona Therapeutics ожидает значительного роста в 2025 году благодаря возможному одобрению FDA на препараты Pz-cel и UX111, что поддерживает наш рейтинг «Рекомендация на покупку». Pz-cel, нацеленный на лечение рецессивного дистрофического буллезного эпидермолиза (RDEB), демонстрирует многообещающие клинические данные и коммерческие перспективы. Ожидается, что решение FDA будет принято к 29 апреля 2025 года. UX111, предназначенный для лечения мукополисахаридоза типа IIIA (MPS IIIA), также обладает сильным потенциалом, при этом решение FDA ожидается к 18 августа 2025 года, а рыночные возможности считаются значительными. Abeona Therapeutics является биотехнологической компанией, специализирующейся на разработке генотерапии для редких генетических заболеваний. До настоящего момента Abeona успешно реализовала несколько клинических этапов для своих кандидатных препаратов. Успех этих проектов может существенно изменить подходы к лечению пациентов с RDEB и MPS IIIA.