Новости по акциям Adagene (ADAG)

Тройная комбинация музастотуга, атезолизумаба и бевацизумаба показала значительно более высокие общие показатели ответа (ORR) по сравнению с контрольной группой, получавшей атезолизумаб и бевацизумаб (66,7% против 32,5% соответственно, по данным исследователей согласно модифицированным критериям RECIST v1.1 для ГЦК) в качестве первой линии терапии в фазе 1b/2 испытания у пациентов с местнораспространённой или метастатической и/или неоперабельной гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК). Гепатоцеллюлярная карцинома является одной из самых распространённых форм рака печени и часто диагностируется на поздних стадиях, что делает её труднолечимой. Средняя продолжительность жизни пациентов с метастатической ГЦК составляет примерно 6–20 месяцев в зависимости от стадии и выбранной терапии. Использование комбинированных терапий, таких как в данном исследовании, может потенциально улучшить результаты лечения и повысить выживаемость пациентов.

Adagene сосредоточена в основном на одном активе — ADG126, который представляет собой маскированное антитело против CTLA-4, разработанное для улучшения переносимости в иммуноонкологии. Ближайшие обновления по ADG126 на конференции Американской ассоциации по исследованию рака (AACR) в 2026 году, вероятно, станут крупнейшими катализаторами в ближайшей перспективе. Adagene также сотрудничает с компаниями Sanofi и Incyte, что в некоторой степени подтверждает потенциал её научных разработок. Эти партнёрства открывают возможности для получения потенциальных выплат на ключевых этапах и роялти. Компания Adagene была основана в 2011 году и специализируется на разработке антител для лечения рака. Она использует запатентованную платформу DPL (Dynamic Precision Library) для создания лучших лекарств с более высокой селективностью и меньшими побочными эффектами.

В 2025 году препарат музастотуг показал 29% подтвержденный общий показатель ответа (ORR) среди 21 пациента с метастатическим колоректальным раком (MSS CRC) в когортах дозировки 20 мг/кг. Средняя общая выживаемость (OS) для когорт с дозировкой 10 мг/кг составила 19,4 месяца, со средним сроком наблюдения 17,8 месяца. Общий показатель прекращения лечения составил 4%, не было зарегистрировано серьезных токсичностей, ограничивающих дозу, и не наблюдалось связанных с лечением побочных явлений четвертой или пятой степени среди 67 пациентов во всех когортах, что свидетельствует об улучшенном профиле переносимости музастотуга. Набор в рандомизированное исследование фазы 2 идет с опережением графика, с возможными обновлениями в 2026 году и результатами, ожидаемыми в первой половине 2027 года; регистрационное исследование начнется после установления оптимального режима дозирования. На 31 декабря 2025 года денежные средства и их эквиваленты составили 74,5 миллиона долларов, а средства, привлеченные на основании ATM Offering в 2026 году, должны обеспечить финансовую стабильность до начала 2028 года. Adagene Inc. (NASDAQ: ADAG), платформа-ориентированная биотехнологическая компания на клинической стадии, занимающаяся разработкой инновационных антитело-основных терапий, представила финансовые результаты за весь 2025 год и предоставила корпоративные обновления. Компания продолжает работать над расширением своей исследовательской платформы, фокусируясь на новых терапиях для борьбы с различными видами рака. В 2025 году рынок онкологических препаратов продолжал расти, а совокупный годовой темп роста (CAGR) сектора биотехнологий составил более 12%.

Компания Adagene Inc. («Adagene» или «Компания»), занимающаяся разработкой новых терапий на основе антител, сегодня объявила, что препарат музастотугу будет представлен на двух постерных сессиях на ежегодной конференции Американской ассоциации исследований рака (AACR), которая пройдет с 17 по 22 апреля в Сан-Диего, Калифорния. Adagene специализируется на открытии и усовершенствовании антител для онкологических и других заболеваний. Компания активно расширяет свой портфель инновационных препаратов, используя передовые технологии в области биоинженерии.

Adagene Inc., компания, занимающаяся разработкой новых антитело-ориентированных терапий, объявила о своих финансовых результатах на конец года, а также предоставила обновление о бизнесе. На конец 2025 года у компании имелось $74,5 миллиона в качестве наличных средств и их эквивалентов, что, по прогнозам, позволит продолжать деятельность до конца 2027 года. Одним из ключевых достижений 2025 года стали результаты исследования фаз 1b/2 с использованием препарата музастотуга в комбинации с пембролизумабом для пациентов с колоректальным раком, устойчивым к другим методам лечения, который не характеризуется микро-спутниковой нестабильностью (MSS CRC). На конференции ASCO 2025 были представлены обновленные данные по группам, получавшим 10 мг/кг и 20 мг/кг, которые продемонстрировали благоприятный профиль безопасности на 10-20 раз выше, чем дозировка первых поколений ингибиторов CTLA-4. Музастотуг — это инновационный препарат, разрабатываемый для повышения эффективности лечения рака за счет более высоких доз, что может привести к улучшению показателей выживаемости и снижению рецидивов. Pembrolizumab, используемый в комбинации, является иммунной терапией, применяемой для лечения различных видов рака, включая меланому и рак легкого.

Компания Adagene (ADAG), возможно, покажет рост на фоне растущего оптимизма относительно её доходности, что отражено в повышении её рейтинга до Zacks Rank #2 (Покупать). Компания Adagene занимается разработкой инновационных антител с использованием собственной платформы искусственного интеллекта и обнаружения антител. Штаб-квартира компании расположена в Саннивейле, Калифорния. Adagene активно сотрудничает с другими фармацевтическими компаниями, чтобы расширить свои возможности и ускорить выход новых продуктов на рынок.

В клиническом исследовании фаз 1b/2 препарата Muzastotug (ADG126) для лечения метастатического колоректального рака (MSS CRC) была достигнута медиана общей выживаемости (mOS) в 19,4 месяца в группах, получающих дозу 10 мг/кг. Медиана общей выживаемости для групп, получающих дозу 20 мг/кг, пока не достигнута. Исследование проводится для оценки безопасности и эффективности нового лекарственного препарата, и результаты являются многообещающими, учитывая сложность лечения MSS CRC. Метастатический колоректальный рак (MSS CRC) остается одной из ведущих причин смертности от рака, и поиск новых методов лечения является критически важным для улучшения выживаемости пациентов.

Ингибитор CTLA-4 ADG126 может применяться в дозе 20 мг/кг каждые шесть недель в комбинации с пембролизумабом. Пембролизумаб — это моноклональное антитело, используемое в иммунной терапии для лечения различных видов рака, таких как меланома и рак легких. Комбинированное применение может улучшить эффективность лечения, так как обе составляющие могут работать синергетически, усиливая иммунный ответ против раковых клеток. Исследования продолжаются для оценки безопасности и эффективности данной комбинации препаратов.