Alumis Inc. Common Stock (ALMS): обзор акций

Компания Alumis объявила о новых данных по препарату envudeucitinib из клинической программы ONWARD фазы 3 — ONWARD1, ONWARD2 и долгосрочного расширения ONWARD3. Результаты подтверждают высокий уровень полного очищения кожи (54% PASI 100) на 48-й неделе, что усиливает потенциал envudeucitinib стать ведущей пероральной терапией для пациентов с умеренным и тяжелым бляшечным псориазом. Пациенты, перешедшие с плацебо или апремиласта, достигли быстрых ответов, сопоставимых с теми, кто получал непрерывное лечение на 48-й неделе. Компания планирует подать заявку на регистрацию препарата (NDA) для лечения умеренного и тяжелого бляшечного псориаза в четвертом квартале 2026 года.

Компания Alumis (NASDAQ: ALMS) сообщила, что её исследование фазы II LUMUS препарата энвудеуцитиниба при системной красной волчанке (СКВ) не достигло основных и ключевых вторичных конечных точек в общей популяции пациентов. Тем не менее, в компании отметили, что заранее определённый анализ выявил клинически значимые ответы у пациентов с высоким уровнем сигнатуры интерфероновых генов. Эта подгруппа будет в центре внимания в будущих обсуждениях с регуляторами по развитию препарата.

На конференции Американской академии дерматологии (AAD) были представлены данные о препарате Энвудеуцитиниб, который продемонстрировал ранние и значительные улучшения в очистке кожи, качестве жизни и симптомах псориаза в двух исследованиях третьей фазы. В рамках испытаний пациенты, получавшие энвудеуцитиниб, показали высокий уровень улучшения симптомы, включая уменьшение зуда и улучшение внешнего вида пораженной кожи. Качество жизни пациентов также значительно улучшилось, с учетом снижения факторов, негативно влияющих на повседневную жизнь. Энвудеуцитиниб является инновационным препаратом от компании UCB, предназначенным для лечения умеренного и тяжелого псориаза. Псориаз затрагивает около 125 миллионов человек по всему миру, что делает исследования новых методов лечения этого заболевания крайне актуальными.

Компания объявила о положительных результатах третьей фазы клинических испытаний препарата энвудеукитиниб для лечения умеренной и тяжелой форм бляшечного псориаза. Результаты показали значительное улучшение состояния кожи, а также значительное облегчение симптомов у пациентов. Кроме того, препарат продемонстрировал благоприятный профиль безопасности. Бляшечный псориаз – это хроническое кожное заболевание, которое затрагивает миллионы людей во всем мире. Клинические испытания третьей фазы часто являются решающим этапом перед подачей заявления на одобрение препаратами регулирующими органами, такими как FDA.

Приобретение 588,235 акций по цене $17.00 за акцию, что соответствует общей сумме сделки в ~$10.0 млн на 9 января 2026 года. Эта покупка составила 46.49% ранее сообщенных косвенных активов Шриниваса Аккараджу. Шринивас Аккараджу является известным инвестором в биотехнологической и фармацевтической отраслях. Он занимал руководящие должности в нескольких компаниях, специализирующихся на венчурных инвестициях. Кроме того, он известен своими инвестициями в компании, занимающиеся разработкой инновационных лекарств.