Новости по акциям Amarin (AMRN)

Амадин Корпорейшн плс, компания, нацеленная на развитие науки в области сердечно-сосудистых заболеваний, особо отметила новый пост-хок анализ использования аспирина в исследовании REDUCE-IT®, который подтверждает, что этиловый изосапент значительно снижает сердечно-сосудистые события у пациентов с высоким риском. Эти выводы подчеркивают важность терапии, основанной на руководящих принципах, и ещё раз подтверждают роль этилового изосапента в комплексном управлении сердечно-сосудистым риском у подходящих пациентов, как это было изучено в REDUCE-IT. Этот анализ был представлен вскоре после того, как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) обновило маркировку для препаратов фенофибратов (фибратов), которая теперь включает информацию о нейтральном исследовании PROMINENT, подчеркивая отсутствие сердечно-сосудистой выгоды при использовании фибратов совместно со статинами для снижения сердечно-сосудистого риска. Исследование REDUCE-IT изначально показало, что применение этилового изосапента вместе со статинами снижает частоту серьезных сердечно-сосудистых событий на 25% по сравнению с применением только статинов. Основываясь на этих данных, с 2019 года этиловый изосапент рекомендован Американской кардиологической ассоциацией как средство для лечения пациентов с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний. Инициатива обновления руководящих принципов по применению этилового изосапента продолжает расширяться на международном уровне.

Компания Amarin (AMRN) трансформирует бизнес Vascepa из угасающего на рынке США в глобальную историю роста в области кардиологии, опираясь на строгий контроль расходов и стратегические партнерства. Расширение AMRN в Европе и других странах мира, особенно благодаря сотрудничеству с компанией Recordati, компенсирует снижение доходов в США и настраивает компанию на рост с минимальными затратами и высокой маржой. Ожидается, что реструктуризация принесет более 70 миллионов долларов экономии ежегодно, с вероятностью достижение положительного денежного потока к концу 2026 года, поддерживая переход с крепким балансом без задолженностей. Recordati, итальянская компания, известная своими фармацевтическими продуктами, особенно в области лечения редких заболеваний, является ключевым партнером Amarin в Европе. Vascepa, основной продукт Amarin, применяется для снижения риска сердечно-сосудистых заболеваний при дополнительной терапии статинами. По данным исследования REDUCE-IT, Vascepa показал значительное снижение сердечно-сосудистых событий у пациентов с повышенным уровнем триглицеридов.

Новые данные ещё больше углубляют понимание потенциальных механизмов действия VASCEPA/VAZKEPA. VASCEPA/VAZKEPA (икозапент этил) — высокоочищенный этиловый эфир эйкозапентаеновой кислоты, применяемый в дозе 4 г/сут у пациентов с повышенными триглицеридами на фоне терапии статинами. В исследовании REDUCE‑IT препарат снизил риск крупных неблагоприятных сердечно‑сосудистых событий на 25% по сравнению с плацебо при медиане наблюдения около 5 лет. Механистические данные, включая результаты исследования EVAPORATE, указывают на уменьшение объёма коронарных атеросклеротических бляшек по данным КТ‑ангиографии и на противовоспалительные эффекты (в том числе снижение hs‑CRP), что дополняет его влияние на уровни триглицеридов.

Обновление рекомендаций ESC/EAS 2025 по лечению дислипидемий вновь подтверждает икозапент этил в высокой дозе как терапию класса IIa для пациентов высокого или очень высокого риска на основании данных исследования REDUCE‑IT. Amarin Corporation plc сегодня представила три субанализа исследования REDUCE‑IT, описывающих влияние терапии VASCEPA/VAZKEPA (икозапент этил, IPE) на сердечно‑сосудистый риск при кардиоренально‑метаболическом (CKM) синдроме, на частоту крупных неблагоприятных сердечно‑сосудистых событий (MACE) в зависимости от исходных уровней аполипопротеина B (ApoB) и холестерина липопротеинов, богатых триглицидами (TRL‑C) натощак, а также на показатели госпитализаций. Во всех трех post hoc‑анализах были показаны значимые снижения сердечно‑сосудистого риска и неблагоприятных исходов в изученных популяциях. Данные были представлены на Конгрессе Европейского общества кардиологов (ESC) 2025 в Мадриде, Испания. В REDUCE‑IT было рандомизировано 8 179 пациентов, получавших статины, с исходными триглицидами 135–499 мг/дл и ЛПНП 41–100 мг/дл; медиана наблюдения составила 4,9 года. Назначение икозапента этил в дозе 4 г/сут снизило относительный риск по первичной составной конечной точке на 25% (HR 0,75; 95% ДИ 0,68–0,83; p<0,001) и по ключевой вторичной конечной точке (сердечно‑сосудистая смерть, инфаркт миокарда или инсульт) на 26% (HR 0,74; 95% ДИ 0,65–0,83; p<0,001).

В последнее время акции компании Amarin (AMRN) потеряли в цене, однако формирование графического паттерна «молот» указывает на то, что акции нашли поддержку. Это, вместе с тенденцией повышения оценки прибыли, может привести к развороту тренда для акций в ближайшее время. Компания Amarin известна своим препаратом Vascepa, который используется для снижения уровня триглицеридов в крови. На конец 2022 года, средний годовой доход компании составил примерно 600 миллионов долларов. Такие данные и прогнозы аналитиков могут способствовать позитивным изменениям в котировке акций компании.

В последней торговой сессии акции компании "Амэрин" (AMRN) значительно выросли на фоне объема торгов выше среднего. Последние тенденции в пересмотре оценок прибыли могут помочь акциям продолжить рост в ближайшем будущем. Акции продолжают привлекать внимание инвесторов, так как компания демонстрирует положительную динамику в своем финансовом отчете. Компания "Амэрин" специализируется на разработке и производстве инновационных препаратов для лечения сердечно-сосудистых заболеваний.

Компания Recordati объявила о заключении эксклюзивного лицензионного и поставочного соглашения с компанией Amarin для коммерциализации препарата Вазкепа® в Европе. Вазкепа® — это препарат, предназначенный для снижения риска заболеваний сердечно-сосудистой системы у людей с повышенным уровнем триглицеридов. Препарат был одобрен Европейским агентством по лекарственным средствам в 2021 году. Recordati обладает значительным опытом на европейском фармацевтическом рынке, что должно способствовать успешной реализации продукта на этом континенте.