Новости по акциям Anixa Biosciences (ANIX)

Компания Anixa Biosciences, Inc. объявила о том, что Китайская Национальная Администрация Интеллектуальной Собственности (CNIPA) выдала удостоверение на новый патент, связанный с технологией вакцины против рака груди. Этот патент станет первым китайским патентом для вакцины Anixa и расширит глобальное покрытие интеллектуальной собственности на рынке с высокой заболеваемостью раком груди. Новый патент обеспечит защиту интеллектуальной собственности вакцины от рака груди в Китае до как минимум 2040-х годов. Рак груди является наиболее распространенным злокачественным новообразованием среди женщин по всему миру, и его случаи продолжают расти с каждым годом. В Китае рак груди занимает одно из ведущих мест среди онкологических заболеваний у женщин, что обусловлено как изменением образа жизни, так и старением населения. Anixa Biosciences продолжает активно работать над расширением своих патентных заявок в странах с высокой заболеваемостью для лучшей защиты своих инновационных технологий.

Компания Anixa Biosciences, Inc. («Anixa» или «Компания»), занимающаяся разработкой технологий в области лечения и профилактики рака, сегодня объявила, что проведет презентацию для инвесторов в формате вебкаста 26 июня 2025 года в 14:00 по восточному времени США. Компания Anixa известна своими инновационными подходами в области иммунной онкологии и разработки вакцин против рака. В последнее время компания активно развивает проекты, направленные на борьбу с разнообразными видами рака, включая рак груди и яичников.

Акции Anixa Biosciences выросли на 13% после получения нового патента на технологию вакцины против рака груди в США. Эта вакцина, разработанная совместно с Кливлендской клиникой, предназначена для предотвращения тройного негативного рака молочной железы, который является одной из самых агрессивных форм заболевания. Технология стремится стимулировать иммунную систему для предупреждения развития этого типа рака. Anixa Biosciences продолжает клинические испытания и планирует в скором времени перейти ко второму этапу исследований, чтобы оценить безопасность и эффективность вакцины.