Обзор акций Arvinas Holding Company (ARVN)

Компания-разработчик лекарств Arvinas сообщила в среду, что предоставит третьей стороне права на коммерциализацию экспериментального лечения рака молочной железы, которое она разрабатывала совместно с Pfizer. Arvinas и Pfizer изначально планировали совместное развитие терапии на стадии клинических испытаний. В последние годы обе компании активно занимаются исследованиями в области онкологии, стремясь предложить новые методы лечения для больных раком.

Компанией было подано заявление по результатам ключевого клинического испытания фазы 3 VERITAC-2, которое продемонстрировало статистически значимое и клинически значительное улучшение в медианной выживаемости без прогрессирования по сравнению с фулвестрантом. Подобные клинические испытания нацелены на оценку эффективности новых медицинских препаратов или методов лечения, сравнивая их с существующими стандартами терапии. Fulvestrant широко применяется в терапии определенных типов рака, и обнаружение более эффективной альтернативы может значительно улучшить прогноз для пациентов. В случае успеха данной терапии, она может стать новым стандартом лечения, влияя на подходы к лечению в онкологии.

Компания Arvinas, Inc. (ARVN) сообщила о квартальных убытках в размере $0,84 на акцию, что оказалось лучше консенсус-прогноза Zacks, ожидавшего убыток в $0,87 на акцию. Для сравнения: годом ранее убыток составил $0,49 на акцию. Arvinas, Inc. специализируется на разработке терапевтических средств на основе технологии направленной деградации белков. Компания была основана в 2013 году и базируется в Нью-Хейвене, штат Коннектикут. Основная цель компании — создание инновационных методов лечения различных заболеваний, включая рак и нейродегенеративные болезни.

Юридическая фирма Pomerantz LLP проводит расследование претензий от имени инвесторов компании Arvinas, Inc. («Arvinas» или «Компания») (NASDAQ: ARVN). Инвесторам рекомендуется связаться с Даниэль Пейтон по адресу электронной почты newaction@pomlaw.com или по телефону 646-581-9980, добавочный 7980. Arvinas, Inc. занимается разработкой и коммерциализацией новых методов лечения рака и других серьезных заболеваний с использованием своей запатентованной платформы PROTAC®. Недавно компания представила обнадеживающие результаты клинических испытаний одного из своих препаратов, что может существенно повлиять на ее дальнейшее развитие и позиции на рынке.

Эта заявка поддерживается результатами ключевого клинического исследования фазы 3 VERITAC-2, которые недавно были представлены на ежегодном собрании Американского общества клинической онкологии в 2025 году и опубликованы в журнале New England Journal of Medicine. Исследование показало значительное улучшение выживаемости у пациентов с онкологическими заболеваниями, что открывает новые перспективы для лечения рака. Ожидается, что эти результаты окажут значительное влияние на будущие методы лечения и клинические рекомендации.

Arvinas, Inc. и Pfizer Inc. объявили подробные результаты клинического испытания фазы 3 VERITAC-2, в ходе которого оценивалась эффективность монтерапии вепдегестрантом по сравнению с фулвестрантом у взрослых с положительным эстрогеновым рецептором и негативным рецептором эпидермального фактора роста 2 (ER+/HER2-) в случаях продвинутого или метастатического рака молочной железы. Заболевание у этих пациентов прогрессировало после предыдущего лечения ингибиторами циклин-зависимых киназ (CDK) 4/6 и эндокринной терапии. Эти данные были представлены на пресс-брифинге Американского общества клинической онкологии и выбраны для публикации в разделе Best of ASCO. Они были представлены в устной презентации и одновременно опубликованы в журнале New England Journal of Medicine. Результаты исследования показали, что вепдегестрант демонстрирует значительное улучшение времени до прогрессирования заболевания по сравнению с фулвестрантом. Согласно опубликованным данным, общая выживаемость пациентов значительно увеличилась, что подчеркивает потенциал вепдегестранта в качестве ключевого варианта лечения для этой группы пациентов.