Biodexa Pharmaceticals

$0,4451
+$0,0137 (+3,18%)
на 21:27 16 октября 2026

Новости по акциям Biodexa Pharmaceticals (BDRX)

  • The Longview: беседа у камина с генеральным директором Biodexa Стивеном Стампом
    Сегодняшнее интервью со Стивеном Стампом, генеральным директором Biodexa Pharmaceuticals PLC (NASDAQ:BDRX), посвящено ведущей программе компании — eRapa при семейном аденоматозном полипозе (FAP). Это генетическое заболевание нижних отделов желудочно-кишечного тракта, для которого единственным текущим лечением является хирургическое удаление толстой кишки и/или прямой кишки. Основные выводы: eRapa — это пероральный кандидат на лекарственное средство, разработанный для снижения или устранения необходимости в хирургическом вмешательстве; регистрационное исследование фазы 3, проводимое в 29 центрах США и ЕС, уже более чем на 50 % завершено по набору пациентов; промежуточный анализ на бесперспективность ожидается в первом квартале 2027 года; статус орфанного препарата от FDA и EMA дополняется грантовым финансированием в размере 20 млн долларов от CPRIT из Техаса.
  • Промежуточные результаты за шесть месяцев, закончившихся 30 июня 2026 года
    Компания Biodexa Pharmaceuticals PLC (Nasdaq: BDRX), биофармацевтическая компания клинической стадии, занимающаяся разработкой инновационных продуктов для лечения и профилактики желудочно-кишечных раков, объявила о своих неаудированных промежуточных результатах за шесть месяцев, закончившихся 30 июня 2026 года. Эти результаты также будут доступны на сайте компании https://biodexapharma.com/. В течение этого периода компания заключила лицензионное соглашение на MTX240 (ранее OPB-171755) с Otsuka Pharmaceutical Co., Limited в феврале 2026 года с номинальным авансовым платежом.
  • Предварительные итоги за год, завершившийся 31 декабря 2025 года
    Компания Biodexa Pharmaceuticals PLC, клиническая биофармацевтическая компания, занимающаяся разработкой инновационных продуктов, ориентированных на лечение или профилактику раковых заболеваний желудочно-кишечного тракта, объявила свои аудированные предварительные результаты за год, закончившийся 31 декабря 2025 года. Программы разработки компании включают в себя eRapa, находящийся в разработке для лечения семейного аденоматозного полипоза и немышечно-инвазивного рака мочевого пузыря, MTX240, предназначенный для лечения желудочно-кишечных стромальных опухолей, и толимидон для лечения диабета 1 типа. В 2025 году Biodexa Pharmaceuticals активно работала над увеличением своей исследовательской деятельности и расширением портфеля проектов, сосредоточенных на решении значительных медицинских потребностей. Клинические программы компании находятся на разных этапах испытаний и ориентированы на создание более эффективных и безопасных опций терапии для пациентов с тяжелыми заболеваниями. Акции компании торгуются на бирже Nasdaq и отмечены тикером BDRX.
  • Изменение коэффициента АДР
    Biodexa Pharmaceuticals PLC объявляет об изменении отношения для своих Американских депозитарных расписок (ADR) с одного (1) ADR, представляющего сто тысяч (100,000) обыкновенных акций, до нового соотношения: один (1) ADR, представляющий пятьсот тысяч (500,000) обыкновенных акций. Ожидается, что дата вступления в силу изменения будет приблизительно 6 апреля 2026 года. Biodexa Pharmaceuticals PLC специализируется на разработке биофармацевтической продукции для лечения редких заболеваний, для которых на данный момент нет эффективных методов лечения. Компания зарегистрирована на бирже Nasdaq под тикером BDRX. Изменение соотношения ADR поддержит ликвидность и может усилить позиции компании на рынке, поскольку предоставит инвесторам более удобные условия для вложений в акции компании.
  • Biodexa открыла первый европейский центр для регистрационного испытания Serenta фазы 3 при ФАП.
    Компания Biodexa Pharmaceuticals PLC объявила сегодня, что Университет Бонна в Германии начал активный отбор пациентов для фазы 3 клинического испытания Serenta, оценивающего препарат eRapa при семейном аденоматозном полипозе (FAP). Это знаменует собой первое открытие европейской площадки для регистрационного испытания Serenta, что является важной вехой в расширении вариантов лечения FAP для европейских пациентов, у которых на данный момент нет одобренных нехирургических терапевтических альтернатив. eRapa — это форма препарата рапамицин, которая была модифицирована для лучшего усвоения организмом. Ранее клинические испытания показали, что eRapa может эффективно снижать количество и размер полипов у пациентов с FAP. Семейный аденоматозный полипоз является генетическим заболеванием, при котором у пациентов образуется множество полипов в толстой кишке и верхних отделах желудочно-кишечного тракта, что может приводить к раку, если не провести хирургическое вмешательство.
  • Промежуточные итоги за шесть месяцев, закончившихся 30 июня 2025 года
    Биодекса Фармацевтикалс ПЛС ("Биодекса" или "Компания") опубликовала неаудированные промежуточные результаты за шесть месяцев, закончившихся 30 июня 2025 года. Эта биофармацевтическая компания, находящаяся на стадии клинических исследований, занимается разработкой инновационных продуктов для лечения заболеваний с неудовлетворёнными медицинскими потребностями. Результаты также будут размещены на сайте Компании по адресу www.biodexapharma.com. Операционные достижения за указанный период включают следующее: Получение разрешения от Патентного ведомства США на патентную заявку №. Кроме того, в первой половине 2025 года Биодекса продолжила расширение своего продуктового портфеля, сосредоточив внимание на ключевых клинических исследованиях, что усилило позиции компании на рынке. Также стоит отметить, что за этот период компания продемонстрировала положительное влияние своих нововведений на продвижение препаратов для сложных заболеваний, таких как рак и нейродегенеративные расстройства.
  • Изменение коэффициента ADR вступило в силу
    Biodexa Pharmaceuticals PLC, клиническая биофармацевтическая компания, разрабатывающая инновационные продукты для лечения заболеваний с неудовлетворенными медицинскими потребностями, сообщает об изменении соотношения своих американских депозитарных расписок (ADR). Теперь одно ADR будет представлять сто тысяч (100,000) обыкновенных акций, по сравнению с предыдущим соотношением, когда одно ADR представляло десять тысяч (10,000) акций. Это изменение стало действительным с начала рабочего дня 31 июля 2025 года по восточному времени США. Для держателей ADR это изменение эквивалентно обратному дроблению расписок в соотношении один к десяти. Биодекса Фармасьютикалс PLC котируется на бирже Nasdaq под тикером BDRX. К тому же, по данным отчётов за 2024 год, компания сосредоточила свои усилия на разработке терапии для редких видов рака, что привлекло внимание инвесторов и исследовательских институтов.
line line line line line line
line line line

Что вы думаете об акции
BDRX Biodexa Pharmaceticals?

line line line line line line

Проанализируйте акцию Biodexa Pharmaceticals
по ключевым показателям

Прогнозы
Рекомендации и консенсус аналитиков с высоким доходом
Хедж-фонды
Официальная отчетность по сделкам хедж-фондов
Инсайдеры
Сделки инсайдеров и инсайдерский сигнал
Дивиденды
Исторические данные и прогнозы по выплатам