Обзор акций Creative Medical Technology Holdings (CELZ)

Компания Creative Medical Technology Holdings, Inc. («Creative Medical»), находящаяся на стадии клинических исследований в области биотехнологий и специализирующаяся на регенеративной медицине, объявила о получении уведомления о допуске от Бюро патентов и товарных знаков США (USPTO) на патентную заявку США, озаглавленную «Предотвращение и/или лечение диабета 1 типа путем увеличения активности миелоидных супрессорных клеток». Эта технология может предложить новый подход к лечению диабета 1 типа, который влияет на миллионы людей по всему миру, особенно в Соединенных Штатах, где насчитывается около 1,6 миллиона человек с данным диагнозом. Регистрация патента поможет компании продолжить исследовательскую и клиническую работу, направленную на разработку инновационных терапий для хронических заболеваний.

Компания Creative Medical Technology Holdings, Inc. (NASDAQ: CELZ), биотехнологическая компания на стадии клинических исследований, специализирующаяся на регенеративной медицине, сегодня объявила о получении уведомления о разрешении от Управления по патентам и товарным знакам США (USPTO) на заявку на патент США под названием «Лечение сердечной недостаточности и/или патологического ремоделирования после инфаркта с использованием экс виво перепрограммированных иммунных клеток». Этот патент охватывает инновационные методы лечения, которые могут значительно улучшить восстановление после сердечных заболеваний. Получение разрешения на патент является важным шагом в развитии компании на пути к получению одобрения для коммерческого применения своих технологий. Creative Medical продолжает развивать свои исследования в области регенеративной медицины, стремясь предоставить более эффективные решения для пациентов с сердечными заболеваниями.

Положительные промежуточные ослепленные данные поддерживают продвижение к потенциальному ключевому исследованию фазы 3. Компания, занимающаяся биомедицинскими исследованиями, заявила о получении обнадеживающих результатов на предыдущем этапе, что позволяет приступить к следующему ключевому этапу клинических испытаний. Эти данные могут существенно повлиять на дальнейшее развитие новационного лекарственного препарата, предназначенного для лечения серьёзных заболеваний. Клинические исследования фазы 3 обычно являются последним этапом перед подачей заявки на одобрение препарата. Они проводятся для окончательной оценки его эффективности и безопасности с привлечением большого числа участников. Успешное завершение этого этапа может привести к масштабному внедрению препарата на рынке.