Новости по акциям Ginkgo Bioworks Holdings (DNA)

Сенатор Билл Кэссиди проводит расследование в отношении компании 23andMe, которая недавно подала заявление о защите от банкротства, с целью гарантировать, что компания не продает данные клиентов Китаю или другим иностранным противникам. Основанная в 2006 году, 23andMe предлагает услуги по генетическому тестированию и хранению данных ДНК пользователей, предоставляя им информацию о генетическом происхождении и возможных наследственных заболеваниях. В последние годы вопрос о защите персональных данных приобрел особую актуальность, и американские законодатели уделяют этому особенно пристальное внимание, чтобы предотвратить возможное использование данных в ущерб национальной безопасности.

Исключение природного графита из Канады из списка "Дня освобождения" тарифов в США, утвержденных президентом Трампом, подчеркивает необходимость ускорения тестирования и сертификации с партнерами по отрасли. Компания Focus Graphite Advanced Materials Inc. рада сообщить о начале программы подготовки и тестирования своих передовых материалов в сотрудничестве с базирующейся в США компанией Advanced Energy Technologies Corp., ведущим переработчиком промышленного графита и углеродных материалов для применения в первичных и продвинутых производственных процессах. Процесс тестирования и квалификации материалов играет ключевую роль в подтверждении их качества и стабильности для будущих проектов. Учитывая растущий спрос в США на природный графит, компания Focus Graphite стремится ускорить процесс тестирования для своевременного выхода на рынок. Это сотрудничество поможет улучшить качество продукции и укрепить позиции компании на глобальном рынке.

Гинкго Биоуркс (DNA) может больше не испытывать сильного давления продаж, поскольку её акции теперь находятся в технической зоне перепроданности. Помимо этого технического показателя, сильное согласие аналитиков Уолл-стрит в повышении прогнозов по доходам указывает на то, что акции созрели для разворота тренда. Гинкго Биоуркс занимается биоинженерией, создавая и продавая настраиваемые микроорганизмы для различных применений в промышленности и медицине. Акции компании торгуются на Нью-Йоркской фондовой бирже под тикером DNA.

Компания меняет стратегию вывода на рынок фармакогеномики, ориентируясь на подтверждённые PGx-анализы для конкретных случаев использования Компания Applied DNA Sciences, Inc., лидер в области технологий на основе ПЦР, объявила, что ее дочерняя клиническая лаборатория Applied DNA Clinical Labs (ADCL) меняет позиционирование своей фармакогеномической услуги тестирования TR8™ PGx. Теперь она предлагает специализированные подпакеты для конкретных случаев использования, а также полное панельное тестирование. Первый подпакет в рамках новой стратегии продвижения на рынок направлен на превентивное тестирование пациентов с генетическими вариантами гена DPYD, которые могут быть связаны с потенциально сниженными или отсутствующими активностью фермента DPD, необходимого для метаболизма фторопиримидинов. К ним относятся капецитабин (торговая марка Xeloda) и фторурацил (5-FU) — два химиотерапевтических препарата, которые широко используются в рамках стандартного лечения пациентов с определенными видами рака. Ген DPYD является важным фактором, определяющим индивидуальные реакции пациентов на химиотерапию. Недостаточная активность фермента DPD может приводить к накоплению токсичных метаболитов, что может вызвать тяжелые побочные эффекты от химиотерапии. Тестирование на генетические варианты DPYD позволяет медицинским специалистам принимать более обоснованные решения при назначении лечения, повышая его эффективность и безопасность.

Банкротство компании по генетическому тестированию 23andMe на прошлой неделе вызвало повсеместные опасения, что ДНК миллионов американцев может быть продано тому, кто предложит самую высокую цену. У 23andMe насчитывается 15 миллионов клиентов, и в связи с призывами пользователей удалить свои данные, трафик на её веб-сайт вырос на 526% в день подачи заявления о банкротстве. На фоне этих событий эксперты выражают обеспокоенность по поводу сохранности генетической информации клиентов, так как в случае передачи данных третьим лицам может возникнуть риск нарушения конфиденциальности. Тем временем, акции компании резко упали, что вызвало дополнительное давление на рынок генетического тестирования.

В конце последнего торгового дня акции компании Ginkgo Bioworks Holdings, Inc. (символ на бирже: DNA) закрылись на уровне $6.59, что обозначает снижение на 0,9% по сравнению с предыдущим торговым днём. Ginkgo Bioworks, основанная в 2008 году, специализируется на синтетической биологии и предоставляет платформу для программируемых клеток. В последнее время компания активно расширяет своё присутствие на рынке благодаря новым партнёрствам и разработкам в области биотехнологий.

Генетическая компания 23andMe объявила о банкротстве, что вызвало беспокойство у людей, которые использовали ее услуги и отправляли образцы своей ДНК для анализа, касательно будущего их генетических данных. Согласно законодательству о защите персональных данных, все компании, занимающиеся генетическими тестами, обязаны соблюдать строгие стандарты конфиденциальности и безопасности данных клиентов. 23andMe заверила своих клиентов, что, несмотря на финансовые трудности, она продолжает соблюдать эти стандарты и предпринимает все необходимые меры для защиты генетической информации своих пользователей. За последние годы 23andMe предоставила свои услуги миллионам клиентов по всему миру и активно сотрудничала с исследовательскими институтами для продвижения науки о генетике.

Компания по тестированию ДНК 23andMe подала заявление о защите от банкротства в США, что означает крах одного из наиболее известных имен в области потребительской генетики. Соучредительница Энн Войцицки немедленно покинула пост генерального директора, однако останется в составе совета директоров. 23andMe была основана в 2006 году и быстро стала лидером в области прямого к потребителю тестирования ДНК, предлагая клиентам анализ генетической информации, включая сведения о происхождении и предрасположенностях к различным заболеваниям. Однако за последние годы компания столкнулась с рядом финансовых трудностей и усилившейся конкуренцией на рынке.

Уровень DMAb оставался стабильным в течение 72 недель у всех участников (n=24), достигших этого временного рубежа. Не было обнаружено антител против препарата (ADA): не выявлено иммунного отторжения DMAb примерно в 1 000 образцов крови, в отличие от других подходов доставки антител на основе генов, где образование ADA является проблемой. Препарат хорошо переносится: наиболее распространённые побочные эффекты включали лёгкие, временные реакции в месте инъекции, такие как боль и покраснение; не было зарегистрировано серьёзных нежелательных явлений, связанных с исследуемым препаратом. Эффективное связывание с целевой молекулой: экспрессированные DMAbs успешно связывались с рецептор-связывающим доменом (RBD) белка-шипа SARS-CoV-2, что подтверждает функциональную активность на 72-й неделе. Компания INOVIO сообщила об обнадеживающих промежуточных результатах текущего испытания на этапе 1, направленного на проверку концепции использования DMAb для лечения COVID-19. INOVIO занимается разработкой ДНК-лекарств для лечения заболеваний, связанных с вирусом папилломы человека, рака и инфекционных заболеваний. Вакцины и терапевтические разработки INOVIO проходят клинические испытания в нескольких странах мира, и компания активно участвует в глобальных усилиях по борьбе с коронавирусом.

Компания Ginkgo Bioworks (с тикером DNA) получила повышение рейтинга до уровня #2 (Покупать) от аналитического агентства Zacks. Это отражает растущий оптимизм по поводу перспектив доходности компании, что может способствовать росту акций в ближайшее время. Ginkgo Bioworks занимается разработкой и использованием биологических технологий для создания продуктов в таких областях, как сельское хозяйство, фармацевтика и производство пищевых добавок. Компания активно сотрудничает с другими фирмами, чтобы ускорить инновации и расширить свое присутствие на рынке.

Результаты исследования IMNN-101 демонстрируют устойчивую иммуногенность у участников испытания и подтверждают технологию PlaCCine ®. Недавнее исследование по оценке технологии PlaCCine ® проводилось с целью изучить эффективность и безопасность новой вакцины. Испытуемые продолжали демонстрировать значительный уровень антител даже спустя несколько месяцев после вакцинации. Данные исследования ещё больше укрепляют доверие медицинского сообщества к инновационным решениям в области вакцинации.