Новости по акциям Precision BioSciences (DTIL)

Компания Precision BioSciences, Inc., занимающаяся клиническими исследованиями в области генной инженерии и использующая свою уникальную платформу ARCUS® для разработки терапий редактирования генов in vivo для лечения заболеваний с высоким неудовлетворенным спросом, объявила, что опубликует финансовые результаты за второй квартал 2025 года и предоставит обновленную информацию о бизнесе 7 августа 2025 года. О компании Precision BioSciences, Inc. Precision BioSciences, Inc. – это компания, занимающаяся клиническими исследованиями в области редактирования генома, стремящаяся к улучшению качества жизни. Компания применяет передовые технологии, чтобы предоставить доступные и эффективные решения для лечения различных генетических заболеваний. ARCUS® является одной из самых инновационных технологий редактирования генов, разработанных для точного и безопасного удаления или замены части генетического материала в клетках человека.

Компания Precision BioSciences, Inc., занимающаяся созданием генетических редактирующих технологий и клиническими испытаниями лечения с использованием собственной платформы ARCUS®, сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило статус орфанного препарата для PBGENE-DMD в лечении дистрофии Дюшенна. Этот статус свидетельствует о важности данной разработки и поддержке со стороны регуляторных органов в борьбе с этим редким заболеванием. Причиной дистрофии Дюшенна является мутация гена дистрофина, что приводит к прогрессирующей мышечной слабости. Орфанный статус, присвоенный препарату, может ускорить его разработку и предоставление пациентам, поскольку он может получать налоговые льготы и эксклюзивные права на маркетинг после утверждения. Precision BioSciences планирует продолжить работу над дальнейшими клиническими испытаниями, чтобы как можно скорее сделать PBGENE-DMD доступным для пациентов.

Акции компании Precision BioSciences взлетели на 24% после того, как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус ускоренного рассмотрения её генотерапии PBGENE-HBV, предназначенной для потенциального лечения хронического гепатита B. Fast Track статус предоставляется для ускорения разработки и анализа препаратов, которые обладают потенциалом для лечения серьезных заболеваний и удовлетворения неудовлетворенной медицинской потребности. Гепатит B — это вирусная инфекция печени, которая может привести к хроническим заболеваниям и серьезным осложнениям, таким как цирроз и рак печени. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), около 296 миллионов человек по всему миру страдают хроническим гепатитом B.

Платформа ARCUS компании Precision Biosciences предлагает высокую точность и универсальность, поддерживая геномное редактирование in vivo для терапий, и обеспечила стратегические партнерства для разработки аzer-cel в области лечения рака и аутоиммунных заболеваний. Лекарственное средство BRIUMVI компании TG Therapeutics достигло значительного роста продаж в 2024 году, поддерживая положительный денежный поток и финансирование для будущих разработок, включая azer-cel для аутоиммунных заболеваний. Компания DTIL оценивается как спекулятивная покупка благодаря своей недооцененной стоимости, многообещающему портфелю и стратегическим партнерствам, в то время как компания TGTX оценивается как "держать" из-за полной оценки её стоимости. В апреле 2024 года, платформа ARCUS успешно продемонстрировала свою эффективность в нескольких клинических испытаниях, что подтвердило её потенциал для редактирования генов. TG Therapeutics закрепила свое лидирующее положение на рынке благодаря успешному запуску BRIUMVI, обеспечив доступность инновационного лечения для большего числа пациентов.