Новости по акциям Precision BioSciences (DTIL)

Precision BioSciences, Inc., клиническая стадия компании, занимающейся редактированием генов, использующей свою новую запатентованную платформу ARCUS® для разработки терапий редактирования генов in vivo для заболеваний с высокой неудовлетворенной потребностью, сегодня объявила финансовые результаты за третий квартал, закончившийся 30 сентября 2025 года, и предоставила обновление по бизнесу. «На протяжении третьего квартала мы добились значительных успехов в нашей программе редактирования генов и представили убедительные данные безопасности и эффективности фазы 1 для PBG. Компания нацелена на разработку инновационных методов лечения генетических заболеваний, таких как редкие наследственные нарушения и некоторые виды рака. Их технология ARCUS® базируется на нуклеазах, которые способны точно разрезать ДНК в заданных точках, что позволяет корректировать генетические дефекты. Precision BioSciences продолжает расширять свои исследования, и в будущем планируется продвижение к более поздним стадиям клинических испытаний.

Компания Precision BioSciences (DTIL) отметила рост цены акций на последних торгах с объемами торговли выше среднего. Однако последние изменения в оценках прибыли по этому активу не указывают на дальнейшее усиление его позиций в будущем. Precision BioSciences специализируется на разработке геномных технологий для терапии различных заболеваний, включая рак и генетические расстройства. Компания использует свою собственную платформу редактирования генома, основанную на технологии ARCUS. Ранее компания привлекала внимание инвесторов из-за своего потенциала в области инновационных медицинских решений.

Компания Precision BioSciences, Inc., занимающаяся разработками в области генного редактирования на стадии клинических испытаний и использующая свою запатентованную платформу ARCUS® для создания in vivo терапий, ориентированных на лечение заболеваний с высоким уровнем неудовлетворенной потребности, объявила об активации своего первого клинического испытательного центра в США. Этот центр будет оценивать PBGENE-HBV в рамках клинического испытания первой фазы ELIMINATE-B. Новый центр, расположенный в Массачусетской общей больнице в Бостоне, Массачусетс, уже начал набор пациентов. Precision BioSciences основана в 2006 году и имеет головной офис в Дареме, Северная Каролина. Ее платформа ARCUS® основана на технологии рекомбинантного белка, что позволяет достигать высокой специфичности редактирования генома. Клинические испытания первой фазы часто служат для оценки безопасности и дозирования новых терапий перед переходом к более масштабным исследованиям.

Компания Precision BioSciences, Inc., занимающаяся редактированием генома на клинической стадии и использующая свою уникальную запатентованную платформу ARCUS® для разработки методов редактирования генов in vivo при заболеваниях с высокой неудовлетворенной потребностью, объявила о представлении клинических данных из исследования фазы 1 под названием ELIMINATE-B. Это исследование посвящено препарату PBGENE-HBV для пациентов с хроническим гепатитом B. Данные были представлены на симпозиуме Международной коалиции по ликвидации гепатита B (ICE-HBV) в Берлине, Германия. Хронический гепатит B является серьезной проблемой здравоохранения, затрагивающей более 250 миллионов человек по всему миру. Несмотря на существующие методы лечения, полное излечение заболевания является редким. На симпозиуме обсуждались перспективы новых подходов к лечению и устранению вируса гепатита B.

Компания Precision BioSciences, Inc., занимающаяся клиническими исследованиями в области генной инженерии и использующая свою уникальную платформу ARCUS® для разработки терапий редактирования генов in vivo для лечения заболеваний с высоким неудовлетворенным спросом, объявила, что опубликует финансовые результаты за второй квартал 2025 года и предоставит обновленную информацию о бизнесе 7 августа 2025 года. О компании Precision BioSciences, Inc. Precision BioSciences, Inc. – это компания, занимающаяся клиническими исследованиями в области редактирования генома, стремящаяся к улучшению качества жизни. Компания применяет передовые технологии, чтобы предоставить доступные и эффективные решения для лечения различных генетических заболеваний. ARCUS® является одной из самых инновационных технологий редактирования генов, разработанных для точного и безопасного удаления или замены части генетического материала в клетках человека.

Компания Precision BioSciences, Inc., занимающаяся созданием генетических редактирующих технологий и клиническими испытаниями лечения с использованием собственной платформы ARCUS®, сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило статус орфанного препарата для PBGENE-DMD в лечении дистрофии Дюшенна. Этот статус свидетельствует о важности данной разработки и поддержке со стороны регуляторных органов в борьбе с этим редким заболеванием. Причиной дистрофии Дюшенна является мутация гена дистрофина, что приводит к прогрессирующей мышечной слабости. Орфанный статус, присвоенный препарату, может ускорить его разработку и предоставление пациентам, поскольку он может получать налоговые льготы и эксклюзивные права на маркетинг после утверждения. Precision BioSciences планирует продолжить работу над дальнейшими клиническими испытаниями, чтобы как можно скорее сделать PBGENE-DMD доступным для пациентов.

Акции компании Precision BioSciences взлетели на 24% после того, как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус ускоренного рассмотрения её генотерапии PBGENE-HBV, предназначенной для потенциального лечения хронического гепатита B. Fast Track статус предоставляется для ускорения разработки и анализа препаратов, которые обладают потенциалом для лечения серьезных заболеваний и удовлетворения неудовлетворенной медицинской потребности. Гепатит B — это вирусная инфекция печени, которая может привести к хроническим заболеваниям и серьезным осложнениям, таким как цирроз и рак печени. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), около 296 миллионов человек по всему миру страдают хроническим гепатитом B.

Платформа ARCUS компании Precision Biosciences предлагает высокую точность и универсальность, поддерживая геномное редактирование in vivo для терапий, и обеспечила стратегические партнерства для разработки аzer-cel в области лечения рака и аутоиммунных заболеваний. Лекарственное средство BRIUMVI компании TG Therapeutics достигло значительного роста продаж в 2024 году, поддерживая положительный денежный поток и финансирование для будущих разработок, включая azer-cel для аутоиммунных заболеваний. Компания DTIL оценивается как спекулятивная покупка благодаря своей недооцененной стоимости, многообещающему портфелю и стратегическим партнерствам, в то время как компания TGTX оценивается как "держать" из-за полной оценки её стоимости. В апреле 2024 года, платформа ARCUS успешно продемонстрировала свою эффективность в нескольких клинических испытаниях, что подтвердило её потенциал для редактирования генов. TG Therapeutics закрепила свое лидирующее положение на рынке благодаря успешному запуску BRIUMVI, обеспечив доступность инновационного лечения для большего числа пациентов.