Новости по акциям Fortress Biotech (FBIO)

Было одобрено использование препарата ZYCUBO® Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для лечения болезни Менкеса в Соединенных Штатах. Дочерняя компания Fortress, Cyprium Therapeutics, продала свой ваучер на приоритетное рассмотрение заявок на редкие детские заболевания (PRV) за общую сумму в размере 205 миллионов долларов. Cyprium также имеет право на получение ступенчатых роялти и до 128 миллионов долларов в виде совокупных бонусов за объемы продаж от компании Sentynl Therapeutics. Болезнь Менкеса — это редкое генетическое заболевание, связанное с нарушением обмена меди в организме, что приводит к тяжелым последствиям для нервной системы. Разработка и внедрение новых методов лечения жизненно важны для улучшения качества жизни пациентов с этим заболеванием. FDA выдает Priority Review Voucher как стимул для компаний, чтобы поощрять разработку новых препаратов для редких и серьезных заболеваний.

Fortress Biotech, Inc. и её дочерняя компания с преобладающей долей, Cyprium Therapeutics, Inc., объявили о завершении продажи ваучера на приоритетное рассмотрение заявки на лечение редких педиатрических заболеваний, принадлежащего Cyprium, за сумму в 205 миллионов долларов. Продажа данного ваучера является важной корпоративной сделкой как для Cyprium, так и для Fortress. Ваучеры на приоритетное рассмотрение заявок на лечение редких педиатрических заболеваний выдают в США Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) и их можно использовать для ускорения процесса рассмотрения заявок на новые лекарственные препараты. Cyprium Therapeutics занимается разработкой терапии для лечения редчайшего генетического заболевания — заболевания Менкеса, которое влияет на обмен меди в организме человека.

Fortress Biotech фактически является управляющей компанией в биотехнологической сфере с базой доходов в дерматологии (Journey Medical). Однако дочерние компании FBIO предоставляют возможность получения доходов через множество дочерних компаний, долевых участий и лицензионных отчислений. Активы Journey Medical позволяют FBIO управлять своим портфелем в области брендированной дерматологии. Недавно одобренный препарат Emrosi приносит доходы в краткосрочной перспективе. Fortress Biotech была основана в 2006 году и специализируется на разработке и коммерциализации инновационных медицинских продуктов и технологий. Journey Medical, одно из ключевых подразделений компании, активно занимается разработкой и реализацией дерматологических препаратов на рынке США. В 2022 году продажи в дерматологическом сегменте составили значительную долю от общего дохода компании.

Компания Sentynl Therapeutics передала ваучер ускоренного рассмотрения (Priority Review Voucher, PRV), предоставляемый Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) за редкие заболевания у детей, компании Cyprium. Ваучеры PRV выдаются, чтобы стимулировать разработку новых лекарств от редких педиатрических заболеваний. Данные ваучеры разрешают держателю ускорить процесс рассмотрения заявки на новый лекарственный препарат. Cyprium Therapeutics — биофармацевтическая компания, которая занимается разработкой терапий для лечения редких генетических заболеваний. Например, компания работает над веществом из менкевита для терапии заболевания, известного как болезнь Менкеса, которая представляет собой редкое генетическое заболевание, связанное с обменом меди в организме.

Pomerantz LLP проводит расследование в отношении заявлений, касающихся инвесторов компании Fortress Biotech Inc. («Fortress» или «компания») (NASDAQ: FBIO). Инвесторам рекомендуется связаться с Даниэль Пейтон по адресу newaction@pomlaw.com или по телефону 646-581-9980, добавочный номер. Fortress Biotech занимается разработкой и коммерциализацией инновационных фармацевтических препаратов и биотехнологических решений. Компания имеет несколько дочерних предприятий, специализирующихся на различных терапевтических областях, таких как онкология, дерматология и редкие заболевания. Акции Fortress Biotech торгуются на бирже NASDAQ и вызывают интерес у инвесторов из-за перспективных проектов и партнерств в области фармацевтики.

Pomerantz LLP проводит расследование по искам от имени инвесторов компании Fortress Biotech Inc. («Fortress» или «Компания») (NASDAQ: FBIO). Инвесторам рекомендуется связаться с Даниэль Пейтон по адресу newaction@pomlaw.com или по телефону 646-581-9980, доб. Компания Fortress Biotech Inc. базируется в Бока-Ратон, Флорида, и специализируется на разработке и коммерциализации фармацевтических препаратов. На NASDAQ акции компании торгуются под тикером FBIO, и в последние месяцы наблюдается рост интереса со стороны инвесторов. Pomerantz LLP — это юридическая фирма, известная своим опытом в области защиты прав акционеров.

Юридическая фирма Portnoy Law Firm сообщает инвесторам Fortress Biotech Inc. («Компания» или «Fortress»), котирующейся на NASDAQ под тикером FBIO, что она начала расследование по поводу возможного мошенничества с ценными бумагами и может подать коллективный иск от имени инвесторов. Fortress Biotech, Inc. занимается разработкой и коммерциализацией лекарственных средств и технологий на базе биотехнологий. Примечательно, что компания Fortress Biotech была основана в 2006 году и с тех пор активно расширяет свой портфель перспективных продуктов в области онкологии и других тяжелых заболеваний.

Дотинурад — ингибитор URAT1 нового поколения, который проходит два клинических исследования третьей фазы и может стать лидером в своем классе по безопасности и эффективности. URAT1 — это транспортер уратов, участвующий в реабсорбции мочевой кислоты в почках. Избыточное накопление мочевой кислоты в организме ведет к развитию подагры и других заболеваний. Компания, проводящая эти исследования, ожидает, что дотинурад сможет предложить более эффективное лечение подагры по сравнению с существующими терапиями.

Компания Fortress Biotech (FBIO) опубликовала квартальный убыток в размере $0.46 на акцию по сравнению с консенсус-прогнозом Zacks, который составлял убыток в $0.31. Год назад убыток на акцию составлял $0.73. Компания Fortress Biotech является биофармацевтической компанией, специализирующейся на разработке и коммерциализации инновационных лекарственных препаратов. В рамках оздоровления финансовой ситуации, компания предпринимает меры по оптимизации своих расходов, включая усиление стратегических партнерств.

Компания Fortress Biotech объявила о начале коммерческого запуска Emrosi™ для лечения воспалительных поражений кожи при розацеа у взрослых. Дочерняя компания Fortress, Checkpoint Therapeutics, будет приобретена Sun Pharma; специальное собрание акционеров Checkpoint для утверждения этой сделки состоится 28 мая 2025 года. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) приняло заявку на приоритетное рассмотрение нового лекарства CUTX-101 для лечения болезни Менкеса; целевая дата PDUFA назначена на 30 сентября 2025 года. Это событие может значительно изменить подход к лечению болезни Менкеса, редкого генетического расстройства, вызванного дефицитом меди. Кроме того, компания Fortress Biotech сообщила о своих финансовых результатах и корпоративных достижениях за первый квартал, закончившийся 31 марта 2025 года. Выручка компании за этот период увеличилась благодаря успешному выводу на рынок новых продуктов. Fortress Biotech продолжает расширять свой портфель за счет новых приобретений и разработок, что укрепляет её позиции на рынке биофармацевтики.