Новости по акциям Gilead Sciences (GILD)

RBC выделяет компании Gilead, Moderna и Biohaven как вероятных победителей. Gilead Sciences, известная своими противовирусными препаратами, продолжает развивать свой портфель лекарств, направленных на лечение инфекционных заболеваний и рака. В 2022 году доходы компании составили более 27 миллиардов долларов, что стало результатом успешного внедрения новых лечебных решений. Американская биотехнологическая компания Moderna получила широкую известность во время пандемии COVID-19 благодаря разработке одной из первых вакцин на основе mRNA технологии. В настоящее время компания расширяет свои исследования в области редких заболеваний и других инфекционных угроз. Biohaven, активно работающая над инновационными методами лечения неврологических расстройств, в последние годы привлекла внимание инвесторов своим прогрессом в области мигреней. Аналитики отмечают рост интереса к этой компании после успешных клинических испытаний её препаратов.

В последней торговой сессии акции Gilead Sciences (GILD) закрылись на отметке $117,86, что на 2,26% выше по сравнению с предыдущим днем. Компания Gilead Sciences занимается исследованием и разработкой лекарственных препаратов, специализируясь на противовирусной терапии для заболеваний, таких как ВИЧ и гепатит. На протяжении последних месяцев акции компании демонстрируют устойчивый рост благодаря положительным финансовым результатам и перспективам в области биоразработок.

Компания Veeva Systems (VEEV) недавно объявила, что Gilead Sciences приняла решение использовать Veeva Vault CRM, что подчеркивает расширение компании в области CRM для фармацевтического сектора через продвинутые технологии искусственного интеллекта. Это событие произошло на фоне достижения рекордных высот более широкими рыночными индексами, что было обусловлено стабильными данными об инфляции и надеждами на снижение процентных ставок. Акции Veeva выросли на 1,35% на прошлой неделе, что соответствует росту на 1,4% на более широком рынке. Такая динамика предполагает, что партнерство с Gilead может... Veeva Systems является лидером в области программного обеспечения для управления жизненным циклом продукции, в частности в сферах фармацевтики и биотехнологий. Gilead Sciences, одна из крупнейших мировых биофармацевтических компаний, славится своими инновациями в лечении вирусных инфекций, включающих гепатит С и ВИЧ. Сотрудничество между Veeva и Gilead может привести к улучшению эффективности процессов CRM, что важно для оптимизации работы, направленной на разработку и маркетинг новых лекарственных средств.

Кембридж, Массачусетс. Vyome Holdings, Inc. (NASDAQ: HIND), инвестиционная компания в сфере здравоохранения, находящаяся на стадии клинических испытаний, сегодня объявила о назначении доктора Ричарда Фарнера на должность главного технического директора и доктора Тамары Агаяновой на должность старшего вице-президента по клинической разработке. Vyome Holdings занимается разработкой инновационных методов лечения в области дерматологии. Компания активно работает над расширением своего портфолио, включая исследования в области лечения акне и других кожных заболеваний. Основатели компании имеют богатый опыт в биотехнологиях и медицинских исследованиях.

Вы задумываетесь, что делать с акциями Gilead Sciences прямо сейчас? Вы не одиноки. Акции компании закрылись по цене $115,88, а за текущий год компания принесла впечатляющую доходность в 26,1%. Инвесторы находятся в состоянии оптимизма, смешанного с долей осторожности. Если вы следили за деятельностью Gilead, то, вероятно, заметили её доходность в 90,5% за три года и потрясающие 111,2% за пять лет. Явно происходит что-то интересное за кулисами. Заголовки новостей о компании также были драматичными. Gilead Sciences известен своими исследованиями и разработками в области лечения ВИЧ и других вирусных инфекций. Компания принимает активное участие в разработке новых препаратов и уже выпустила ряд успешных лекарств. Кроме того, Gilead приобрела другие биотехнологические фирмы с целью расширения своих исследовательских возможностей и укрепления своего портфеля.

Данные первой фазы для эфаринодокина альфа (XTX301) демонстрируют обещающую противоопухолевую активность у пациентов с прогрессивными солидными опухолями. Достижение этого важного этапа продлевает ожидаемый срок наличия денежных средств до первого квартала 2027 года. Компания Xilio Therapeutics, Inc., клиническая биотехнологическая компания, занимающаяся разработкой иммуноонкологических терапий, активируемых опухолями, начала дозирование пациентов во второй фазе. Клинические испытания XTX301 привлекли внимание научного сообщества благодаря новаторскому подходу к лечению сложных солидных опухолей. Разработка XTX301 предусматривает активацию иммунного ответа непосредственно в опухолевых тканях, что способствует повышению эффективности лечения и снижению побочных эффектов. В случае успешного завершения испытаний, XTX301 может стать значительным прогрессом в терапии рака.

Рынок гепатита D расширяется благодаря увеличению числа диагностируемых случаев и достижениям в вариантах лечения. Гепатит D — это серьезное заболевание печени, связанное с инфекцией вируса гепатита B (HBV), которое наиболее распространено в регионах с высокой заболеваемостью HBV. Прогресс в области диагностических технологий, таких как тестирование на основе нуклеиновых кислот и серологические анализы, способствует раннему выявлению и улучшению результатов лечения пациентов. Недавно одобренные терапии, включая булевиртид, стимулируют рост рынка, предлагая целенаправленные решения для лечения. Гепатит D может значительно увеличивать риск развития цирроза и печени, и часто требует комплексного подхода к лечению. Булевиртид, произведенный в Германии компанией MYR GmbH, был первым препаратом, получившим одобрение регулирующих органов в 2020 году для лечения хронического гепатита D в Европе, что открыло новые возможности для терапии этого заболевания.

Центр театрального искусства WACO (Where Art Can Occur) объявил о проекте STILL HERE LIVE EXPERIENCE, который пройдёт в Лос-Анджелесе с четверга, 25 сентября, по воскресенье, 28 сентября 2025 года. При поддержке грантового финансирования от Gilead Sciences, Inc. STILL HERE LIVE EXPERIENCE — это гибридная инсталляция и перформанс, развернутые внутри действующего салона красоты и призванные осветить сложность опыта чернокожих женщин в контексте ВИЧ/СПИДа. Центр WACO основан в 2017 году Тиной Ноулз-Лоусон и Ричардом Лоусоном и базируется в Лос-Анджелесе. Gilead Sciences — американская биофармацевтическая компания, известная препаратами для профилактики и терапии ВИЧ, включая комбинации эмтрицитабина и тенофовира (Truvada, Descovy). По данным CDC, в США чернокожие женщины непропорционально затронуты эпидемией: в 2021 году на них приходилось более половины новых диагнозов ВИЧ среди женщин.

Компания Gilead планирует подать заявки на регистрацию ленкапавира для доконтактной профилактики (PrEP) в 18 странах. Ленкапавир — долго-действующий ингибитор капсида ВИЧ‑1, вводимый подкожно один раз в шесть месяцев. Препарат уже одобрен под торговым названием Sunlenca для лечения взрослых с ВИЧ‑1 и множественной лекарственной устойчивостью в США и Европейском союзе. Программа клинических исследований PURPOSE оценивает эффективность и безопасность ленкапавира для PrEP в различных группах населения.

Мы наткнулись на «бычий» инвестиционный тезис о Regeneron Pharmaceuticals, Inc. в сабреддите Value Investing, опубликованный пользователем Significant-Foot3928. В этом материале мы суммируем аргументы «быков» в отношении REGN. Акции Regeneron Pharmaceuticals, Inc. торговались по цене 589,48 доллара по состоянию на 22 августа. Согласно данным Yahoo Finance, мультипликаторы P/E за последние 12 месяцев и прогнозный для REGN составляли 14,86 и 16,18 соответственно. Regeneron Pharmaceuticals ведет деятельность как […]. Regeneron Pharmaceuticals — американская биотехнологическая компания со штаб-квартирой в Тарритауне (штат Нью-Йорк) и тикером REGN на бирже Nasdaq. Среди ключевых продуктов компании — Eylea (афлиберцепт) для лечения заболеваний сетчатки, коммерциализируемый совместно с Bayer за пределами США, и Dupixent (дупилумаб), который разрабатывается и продается вместе с Sanofi.

Рынок средств и технологий для лечения острого респираторного дистресс‑синдрома (ОРДС) прогнозируется вырасти с 1,32 млрд долл. США в 2024 году до 2,53 млрд долл. США к 2033 году, что соответствует среднегодовому темпу роста (CAGR) 7,51% в период с 2025 по 2033 год. Ключевые факторы этого роста включают увеличение распространенности хронических респираторных заболеваний, достижения в области кислородотерапии и механической вентиляции легких, а также растущую осведомленность о важности ранней диагностики и индивидуализированного ведения пациентов. Для диагностики ОРДС критически важны лучевые и клинические критерии, а на динамику рынка дополнительно влияют внедрение новых медицинских технологий и повышенное внимание систем здравоохранения к интенсивной терапии. Согласно Берлинской классификации, ОРДС характеризуется острым началом гипоксемии и двусторонними инфильтратами на рентгенограмме/КТ грудной клетки при отсутствии признаков кардиогенного отека; степень тяжести определяется по отношению PaO2/FiO2. Чаще всего ОРДС развивается на фоне пневмонии и сепсиса; специфически одобренных лекарственных средств для лечения ОРДС нет, поэтому стандартом остается поддерживающая терапия, включая вентиляцию низкими дыхательными объемами и, при необходимости, прон‑позиционирование. Пандемия COVID‑19 вызвала всплеск случаев ОРДС и ускорила распространение высокопоточной кислородотерапии, ИВЛ и ЭКМО (экстракорпоральной мембранной оксигенации) в отделениях интенсивной терапии, что поддержало спрос на соответствующее оборудование.

Компания Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) объявила о партнерстве с Государственным департаментом США и Президентским чрезвычайным планом США по борьбе со СПИДом (PEPFAR) для поставок ленакапавира — инъекционного ингибитора капсида ВИЧ‑1 длительного действия, вводимого два раза в год — с целью профилактики ВИЧ в формате доконтактной профилактики (PrEP). Это ключевой элемент более широкой скоординированной инициативы Gilead, которая теперь объединяет ресурсы и экспертизу как PEPFAR, так и Глобального фонда для борьбы со СПИДом, туберкулёзом и малярией. Ленакапавир (Sunlenca) уже одобрен в США и Европейском союзе для лечения ВИЧ‑1 у взрослых пациентов с ограниченными терапевтическими опциями; схема включает подкожные инъекции раз в шесть месяцев после этапа загрузочных доз. Его использование для целей PrEP находится на стадии клинической оценки в программе исследований PURPOSE, где изучаются безопасность и эффективность препарата в различных группах риска. PEPFAR и Глобальный фонд являются крупнейшими международными донорами в ответе на эпидемию ВИЧ, направляя финансирование на профилактику, тестирование и лечение в странах с низким и средним уровнем дохода.

Госдепартамент США объявил в четверг о плане вывести на рынки стран с высокой распространённостью ВИЧ-инфекции препарат ленкапавир компании Gilead Sciences «по себестоимости», чтобы в течение трёх лет охватить 2 миллиона человек. Ленкапавир (торговое название Sunlenca) — первый в своём классе ингибитор капсида ВИЧ‑1; это длительно действующая подкожная инъекция с поддерживающим введением раз в полгода, одобренная в США и Европейском союзе для лечения тяжёлых, многорезистентных форм ВИЧ-инфекции в составе комбинированной терапии. В 2024 году независимый комитет по мониторингу данных рекомендовал досрочно прекратить ослепление исследования PURPOSE 1 у женщин и девушек-подростков в странах Африки к югу от Сахары из‑за высокой эффективности ленкапавира в доэкспозиционной профилактике (PrEP). По данным ЮНЭЙДС, во всём мире с ВИЧ живут около 39 млн человек, причём почти две трети — в странах Африки к югу от Сахары.

К Gilead Sciences (тикер: GILD) в последнее время приковано повышенное внимание пользователей Zacks.com. Поэтому разумно быть в курсе фактов, которые могут повлиять на перспективы акций. Gilead Sciences — американская биофармацевтическая компания из Фостер‑Сити (Калифорния), специализирующаяся на противовирусных препаратах. Ключевые продукты включают терапии ВИЧ (Biktarvy, Descovy), гепатита С (Epclusa, Harvoni) и противоковидный препарат Veklury (ремдесивир), одобренный FDA для лечения COVID‑19. Акции GILD торгуются на Nasdaq; Zacks использует рейтинговую систему от #1 (Strong Buy) до #5 (Strong Sell) при анализе бумаг.

Компания Gilead Sciences объявила, что Европейская комиссия выдала разрешение на продажу препарата Ейтуо (ленакапавир) — первого и единственного инъекционного средства для доконтактной профилактики ВИЧ‑1 с введением два раза в год, разрешив его применение для взрослых и подростков с повышенным риском заражения в странах Европейского союза, а также в Норвегии, Исландии и Лихтенштейне. Это одобрение не только стало важной регуляторной вехой, но и подчеркивает уникальное позиционирование ленакапавира как инновационного, длительно действующего профилактического решения, одобренного также Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA)... Ленакапавир — первый в своем классе ингибитор капсида ВИЧ, который вводится подкожно один раз в шесть месяцев. В Европейском союзе ленакапавир ранее был одобрен под торговым названием Sunlenca для лечения ВИЧ‑1 у взрослых с множественной лекарственной устойчивостью. В сфере профилактики ВИЧ уже используются ежедневные пероральные схемы на основе тенофовира/эмтрицитабина и инъекционный каботегравир, вводимый каждые два месяца; появление варианта с дозированием дважды в год расширяет доступные возможности профилактики.

Gilead Sciences получила во вторник одобрение Европейского Союза на новый препарат для профилактики ВИЧ, который теперь называется Yeytuo. Этот препарат предназначен для применения два раза в год и представляет собой значительный шаг вперед в области профилактики ВИЧ-инфекции. Yeytuo является частью продолжающихся усилий компании по разработке эффективных и удобных средств для борьбы с распространением вируса и защиты людей, подверженных риску заражения.

Аналитики и благотворительные организации определили новый инъекционный препарат компании Gilead для профилактики ВИЧ как ключевой фактор снижения уровня инфицирования. В октябре 2021 года компания Gilead получила одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на препарат под названием Apretude в качестве первой инъекции для предотвращения ВИЧ, принимаемой каждые два месяца. Исследования показали, что эта инъекция значительно снижает риск передачи ВИЧ у людей с высоким риском заражения, что может иметь огромное значение в борьбе с эпидемией.

Компания Gilead Sciences сообщила, что получила одобрение Европейской комиссии на ее инъекцию, вводимую два раза в год, для профилактики ВИЧ, что является важной вехой в области регулирования после получения одобрения в США в начале этого года. Gilead Sciences является одним из ведущих разработчиков антиретровирусных препаратов, и одобрение Европейской комиссии открывает пути для более широкого распостранения их инновационного средства в европейских странах. ВИЧ остается одной из глобальных проблем здравоохранения, и разработка таких профилактических решений представляет собой значительный прогресс в борьбе с этим заболеванием.

Европейская комиссия предоставила маркетинговое разрешение на инъекцию компании Gilead Sciences, которая вводится дважды в год для предотвращения инфекции ВИЧ, сообщила компания во вторник. Это лекарственное средство является долгожданным прорывом в профилактике ВИЧ и предназначено для лиц с повышенным риском заражения вирусом. Препарат под названием Sunlenca получил одобрение для использования на территории Европейского Союза, что открывает новые возможности для снижения уровня новых случаев заболевания. Сейчас в мире более 38 миллионов человек живут с ВИЧ, и более 1,5 миллиона новых случаев инфицирования регистрируется ежегодно.

Компания Gilead Sciences, Inc. сообщила, что Европейская комиссия выдала разрешение на маркетинг препарата Yeytuo® (ленакапавир) — ингибитора капсида ВИЧ-1, который вводится инъекционно два раза в год — для использования в качестве доконтактной профилактики (PrEP) с целью снижения риска полового заражения ВИЧ-1 у взрослых и подростков с повышенным риском заражения, чья масса тела составляет не менее 35 кг. Yeytuo является первым и единственным вариантом PrEP, который одобрен для использования с такой частотой. Ингибитор капсида ВИЧ-1 действует, предотвращая проникновение вируса в клетки иммунной системы, что снижает риск инфицирования. Препарат получил одобрение Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) после проведения нескольких клинических исследований, которые подтвердили его высокую эффективность и безопасность. Gilead Sciences продолжает работать над расширением доступа к инновационным методам профилактики и лечения ВИЧ на международном уровне.