Новости по акциям Global Partners (GLP)

Компания Biomea Fusion (NASDAQ: BMEA) представила предварительные результаты исследования фазы Ib с множественными возрастающими дозами препарата BMF-650, экспериментального перорального агониста рецепторов GLP-1, разрабатываемого для контроля веса. В ходе 28-дневного исследования наблюдалось снижение веса во всех группах, получавших активное лечение, при этом зарегистрированные желудочно-кишечные побочные эффекты были лёгкими или умеренными. Эти данные свидетельствуют о потенциале BMF-650 в управлении весом с приемлемым профилем безопасности.

Компания Biomea Fusion, занимающаяся разработкой биофармацевтических препаратов, представила результаты клинического исследования фазы 1 препарата BMF-650 — перорального маломолекулярного агониста рецептора глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1 RA). В исследовании GLP-131 было показано стабильное снижение веса у участников пяти когорт с постепенным увеличением дозы в течение четырёх недель. Препарат продемонстрировал хорошую переносимость, включая дозу 400 мг один раз в сутки в самой высокой когорте, достигнутую после однократного недельного этапа титрации. Эти данные свидетельствуют о клинической активности BMF-650, устойчивом снижении веса и приемлемом профиле безопасности.

Компания The Precision Peptide Company объявила о начале официальных испытаний в США своего безыгольного трансдермального пластыря с тирзепатидом GLP-1. Этот шаг является важным этапом в развитии портфеля компании, который включает пероральные, топические и безыгольные форматы средств для оздоровления. Пластырь нацелен на глобальный рынок GLP-1, который оценивается в 66 млрд долларов и, как ожидается, достигнет 185,3 млрд долларов к 2033 году. Существующие препараты тирзепатида, вводимые с помощью иглы, принесли 36,5 млрд долларов в 2025 году. В настоящее время около 11% взрослых в США используют препараты GLP-1, что почти в четыре раза больше по сравнению с 2024 годом. Испытания проводятся в США через внутреннюю инфраструктуру разработки продуктов компании.

Компания Hydreight Technologies Inc. объявила, что Insu Therapeutics Inc., в которую Hydreight инвестировала стратегически, получила уведомление о разрешении патента от Патентного ведомства США на заявку, охватывающую технологию доставки пептидов через слизистую оболочку рта. Это достижение укрепляет интеллектуальную собственность, лежащую в основе разработок InsuTab™, исследуемой формулы инсулина для доставки через слизистую рта, и BuccaGLP™, исследуемой формулы семаглутида для такой же доставки. Данный прогресс поддерживает стратегические инвестиции Hydreight и ранее объявленные права на дистрибуцию в США.

Компания FibroBiologics, специализирующаяся на биотехнологиях и находящаяся на клинической стадии развития, объявила о подаче заявки на патент в США на новую клеточную технологию. Эта технология предназначена для непрерывного производства пептидов, таких как GLP-1, GIP и GLP-2, непосредственно внутри организма. В настоящее время популярные препараты на основе GLP-1, используемые для снижения веса и лечения диабета, требуют регулярных еженедельных инъекций или ежедневного приёма таблеток. Новая технология предлагает альтернативный подход, который может снизить необходимость в повторных инъекциях.

Компании Eli Lilly и Novo разрабатывают новые препараты на основе амилина, которые представляют собой дополнительный биологический механизм для лечения ожирения и диабета. Эти препараты могут использоваться как самостоятельные средства или в комбинации с уже существующими лекарствами. Новая линейка включает инъекции, таблетки и комбинированные схемы, нацеленные на путь амилина — гормона, выделяемого поджелудочной железой вместе с инсулином, который помогает регулировать чувство голода и насыщения.

В предопределённом МРТ-подисследовании тревогрумab предотвратил 70% потери мышечной массы, связанной с лечением семаглутидом. Анализ заранее определённой подгруппы показал, что у пациентов с низкой нежировой массой тела, соответствующей определению саркопении, наблюдалась большая потеря нежировой массы при приёме семаглутида, а при применении тревогрумaba сохранялась большая часть этой массы. Результаты были представлены на ежегодном собрании Европейской ассоциации по изучению диабета (EASD) и находятся в процессе публикации в журнале The Lancet. Компания Regeneron Pharmaceuticals объявила о новых данных фазы 2 исследования COURAGE, в котором оценивается потенциал тревогрумaba (анти-GDF8/анти-миостатин) в предотвращении потери нежировой и мышечной массы во время снижения веса, вызванного агонистами рецептора GLP-1 у людей с ожирением.

В исследовании ACHIEVE-4 участники, принимавшие Foundayo, снизили риск основных сердечно-сосудистых событий MACE-4 на 16% и MACE-3 на 23%, что позволило достичь основной цели по не хуже эффективности по сравнению с инсулином гларгином. В заранее запланированных анализах Foundayo показал снижение риска сердечно-сосудистой смерти на 53% и общей смертности на 57% по сравнению с инсулином гларгином, что указывает на потенциально более широкие преимущества для здоровья. Эти результаты подтверждают безопасность и эффективность Foundayo в лечении диабета 2 типа.

Компания Solvonis Therapeutics PLC (LSE:SVNS, OTC:SLVNF) сообщает, что новый анализ её кетаминового препарата для лечения алкоголизма показывает сокращение дней интенсивного употребления алкоголя на 67% по сравнению с плацебо, более чем через четыре месяца после последней дозы. По данным компании, это ставит препарат SVN-001 впереди налтрексона, продаваемого под маркой Vivitrol, а также препаратов GLP-1 семаглутида и пемвидутида по тому же показателю. Таким образом, лечение Solvonis демонстрирует более высокую эффективность в снижении тяжёлого употребления алкоголя по сравнению с указанными препаратами.

ETF NBI Thematic Rotation (NTHM:TSX) завершил последнюю ребалансировку портфеля, отказавшись от широкого технологического и промышленного импульса в пользу инвестиций в инфраструктуру среднепотоковой энергетики и производителей препаратов GLP-1 для снижения веса. Фонд отслеживает индекс Thematic Rotation Quality Momentum Screened Index (TRQMS). Такая смена фокуса отражает стратегию перераспределения капитала в соответствии с текущими трендами на рынке.

Компания Novo Nordisk (NYSE:NVO), производитель препаратов GLP-1, представила свои перспективы на дне инвестора в Лондоне, однако аудитория осталась явно разочарована. Датский фармгигант, наиболее известный благодаря популярному средству для похудения Wegovy, использовал своё двухгодичное мероприятие для объяснения стратегии развития после истечения патентной защиты на свои блокбастеры для лечения ожирения. Представленные планы не вызвали ожидаемого энтузиазма у участников рынка.

Компания Kailera Therapeutics, Inc. нацелена на перспективный рынок препаратов от ожирения на основе GLP-1, опираясь на первичное размещение акций (IPO) на сумму 718 млн долларов и сильный портфель продуктов, лицензированных у Hengrui. Основной кандидат KLRA, рибупатид, демонстрирует конкурентоспособное среднее снижение веса — 23,6% за 36 недель — и благоприятный профиль безопасности в исследованиях за пределами Китая. Несмотря на падение цены акций на 40% после IPO, оценка компании в 1,65 млрд долларов кажется привлекательной с учётом поздней стадии разработки продуктов и наличия 900 млн долларов наличных средств.