Новости по акциям GlaxoSmithKline (GSK)

Адвокатская фирма Pomerantz LLP проводит расследование в интересах инвесторов компании GSK plc («GSK» или «Компания») (NYSE: GSK). Инвесторам рекомендуется связаться с Даниэль Пейтон по адресу электронной почты newaction@pomlaw.com или по телефону 646-581-9980, доб. Компания GSK занимается разработкой и производством лекарственных средств, вакцин и продуктов для здравоохранения. На данный момент GSK является одной из ведущих мировых фармацевтических компаний и активно занимается исследованием и созданием новых препаратов для лечения различных заболеваний. В 2023 году выручка компании составила 34 миллиарда фунтов стерлингов, что отражает ее значительную роль в мировом фармацевтическом секторе.

Акции компании GSK PLC начали торги с повышением после того, как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат гипотидацин для приоритетного рассмотрения в качестве перорального лечения неосложнённой урогенитальной гонореи. Решение было принято на основе положительных данных третьей фазы клинических испытаний EAGLE-1. Целевой срок вынесения решения FDA — декабрь 2025 года. Урогенитальная гонорея является одной из наиболее распространенных инфекций, передаваемых половым путем, и развитие новых методов лечения является критически важным из-за повышения устойчивости гонореи к существующим антибиотикам. Компания GSK надеется, что гипотидацин станет важным инструментом в борьбе с этой проблемой и поможет снизить распространение заболевания.

Британская фармацевтическая компания GSK сообщила в понедельник, что её дополнительная заявка на новинку среди лекарств для антибиотика гепотидацина была принята к приоритетному рассмотрению Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для перорального лечения неосложнённой урогенитальной гонореи. Урогенитальная гонорея является одной из наиболее распространённых инфекций, передающихся половым путём. По данным Всемирной организации здравоохранения, ежегодно фиксируется более 80 миллионов случаев заболевания гонореей. Традиционные методы лечения гонореи сталкиваются с проблемой устойчивости бактерий к существующим антибиотикам, что делает разработку новых препаратов особенно актуальной.

Фирма Pomerantz LLP проводит расследование по претензиям от имени инвесторов компании GSK plc («GSK» или «Компания»), акции которой котируются на Нью-Йоркской фондовой бирже (NYSE: GSK). Инвесторам рекомендуется связаться с Даниэль Пейтон по электронной почте newaction@pomlaw.com или по телефону 646-581-9980, доб. 7980. GSK plc — это международная фармацевтическая компания, специализирующаяся на разработке и производстве лекарственных препаратов. Фирма Pomerantz LLP известна своими усилиями в защиту прав акционеров и активно занимается делами, связанными с корпоративными злоупотреблениями. Акции GSK торгуются на основных фондовых биржах, включая Лондонскую и Нью-Йоркскую.

Фармацевтический гигант также будет получать 1% роялти от будущих продаж в США вакцин против гриппа, Covid-19 и других связанных комбинированных продуктов на основе мРНК, произведенных компаниями BioNTech и Pfizer. Компания BioNTech была основана в 2008 году и расположена в Майнце, Германия. Pfizer, американская фармацевтическая компания, ранее в 2020 году совместно с BioNTech получила экстренное одобрение на использование своей вакцины от Covid-19 в США.

Фармацевтическая компания GSK PLC получит авансовый платеж в размере $370 миллионов от CureVac в результате урегулирования патентного спора, связанного с технологией мРНК-вакцин, в котором также участвовали BioNTech и Pfizer. В рамках соглашения GSK также будет получать 1% роялти от продаж компанией Pfizer и BioNTech, касающихся гриппа, COVID-19 и связанных с ними комбинированных мРНК-вакцин в Соединенных Штатах, начиная с 2025 года. В 2021 году компании BioNTech и Pfizer выпустили одну из первых мРНК-вакцин против COVID-19, которая получила широкое распространение по всему миру. Технология мРНК позволяет клеткам организма производить белки, стимулирующие иммунный ответ, что делает ее революционной для разработки вакцин. В связи с пандемией COVID-19, использование и дальнейшее развитие мРНК-вакцин стало приоритетом для многих фармацевтических компаний.

Британская фармацевтическая компания GSK сообщила в среду, что ведет переговоры с администрацией Трампа о способах снижения стоимости лекарств в США, становясь последней из фармацевтических компаний, которые признали необходимость действий под давлением Вашингтона с целью обуздания цен. Снижение цен на лекарства является одной из приоритетных целей администрации Трампа в рамках стремления сделать медицинскую помощь более доступной для американцев. Администрация неоднократно обращала внимание на высокую стоимость рецептурных препаратов как на одну из ключевых проблем в системе здравоохранения США. GSK, как и многие другие компании, сталкивается с давлением не только в Соединенных Штатах, но и на мировом уровне из-за растущих требований к доступности и прозрачности ценообразования на медицинские препараты.

Акции компании GSK PLC упали на 6% в пятницу, что привело к потере более 3 миллиардов фунтов стерлингов из ее рыночной стоимости. Это произошло после того, как группа экспертов, консультирующих Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, проголосовала против использования комбинаций препаратов компании Blenrep при лечении множественной миеломы на поздних стадиях. Консультативный комитет пришел к выводу, что преимущества Blenrep, также известного как белантамаб мафодотин-бльмф, не перевешивают риски при предложенной дозировке, используемой в клинических испытаниях. Препарат Blenrep ранее получил ускоренное одобрение от американского регулятора для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой, которые уже прошли как минимум четыре линии терапии. Однако новые данные испытаний вызвали сомнения у экспертов, что и привело к текущей ситуации. В результате данного решения будущее Blenrep на рынке США стало неопределенным, что может сказаться на общей доходности компании.

Акции GSK упали более чем на 6% в пятницу после того, как консультативная комиссия Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) рекомендовала не одобрять препарат Blenrep для лечения рака крови, ссылаясь на ранее выявленные побочные эффекты, связанные с органами зрения. Препарат Blenrep был предназначен для лечения множественной миеломы, формы рака крови. Компания GSK заявила, что рассмотрит рекомендации комиссии и продолжит диалог с FDA относительно дальнейших шагов.

Экспертная панель, консультирующая американского регулятора лекарственных средств, проголосовала против использования комбинаций препарата Blenrep компании GSK PLC для пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой. Консультативный комитет по онкологическим препаратам Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) проголосовал против общего профиля пользы и риска белантамаба мафодотина-blmf на основании предлагаемой дозировки, использованной в клинических исследованиях. Blenrep был одобрен FDA в 2020 году на условной основе в качестве монотерапии для пациентов с множественной миеломой, которые ранее получили как минимум четыре других вида лечения. Тем не менее, безопасность и эффективность препарата продолжают вызывать опасения, вызванные особенно его воздействием на зрение.

Британская фармацевтическая компания сообщила, что комбинации для препарата Бленреп были оценены у взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой, которые ранее получили как минимум одну линию терапии. Множественная миелома является формой рака, поражающего клетки плазмы в костном мозге и приводящего к нарушениям в функционировании иммунной системы. Препарат Бленреп, также известный как белантумабмафодотин, представляет собой антитело-направленный лекарственный комплекс, в котором моноклональное антитело связано с цитотоксическим агентом для направленного уничтожения злокачественных клеток.

Сотрудники Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) во вторник выразили обеспокоенность по поводу безопасности препарата от рака крови Blenrep, разработанного компанией GSK. Было отмечено, что при использовании этого лекарства в сочетании с другими средствами, у пациентов может возникать повреждение глаз. Blenrep используется для лечения множественной миеломы у взрослых пациентов, у которых другие режимы лечения оказались неэффективными. Это предупреждение может повлиять на дальнейшие рекомендации и использование препарата в клинической практике.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло заявку компании GlaxoSmithKline (GSK) на расширение использования вакцины Arexvy против респираторно-синцитиального вируса (RSV) для взрослых с высоким риском, младше 50 лет. Решение по этой заявке ожидается в 2026 году. Вакцина Arexvy была одобрена для использования среди людей старше 60 лет в 2023 году. Респираторно-синцитиальный вирус (RSV) может вызывать тяжелые заболевания дыхательных путей у взрослых с ослабленной иммунной системой и хроническими заболеваниями. Расширение показаний применения вакцины позволит защитить более широкий круг людей от опасных последствий инфекции.

Британская фармацевтическая компания GSK сообщила в понедельник, что подала заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на расширение использования своей вакцины против респираторно-синцитиального вируса (RSV) для взрослых младше 50 лет, которые находятся в группе повышенного риска. В настоящее время вакцина GSK одобрена для использования у пожилых людей в возрасте 60 лет и старше. Респираторно-синцитиальный вирус является одной из основных причин инфекций дыхательных путей и ежегодно вызывает значительное число госпитализаций среди детей и взрослых с ослабленным иммунитетом.

Компания GSK наблюдает рост продаж своего подразделения специализированных лекарств, и ожидается, что эта тенденция сохранится до конца 2025 года. Это подразделение отвечает за разработку и продвижение передовых медицинских препаратов, что способствует укреплению позиций компании на мировом рынке фармацевтики. В своей последней отчётности GSK сообщила о значительном увеличении выручки, частично благодаря успешным продажам новых препаратов в области онкологии и иммунологии.

В первом квартале 2025 года доходы GSK от специализированных лекарств выросли в годовом исчислении. В настоящее время эти лекарства стали основным источником прибыли компании, компенсируя слабость в сегменте вакцин. Аналогично, онкологические препараты, лекарства от ВИЧ и респираторные биопрепараты компании, а также предстоящее решение FDA по препарату Blenrep, могут привести к дополнительному увеличению доходов в ближайшем будущем. Стоит отметить, что оценочные мультипликаторы GSK остаются привлекательными и значительно ниже, чем у её конкурентов, что удивительно, учитывая её потенциал генерировать более 40 миллиардов долларов дохода от специализированных лекарств к 2031 году. GSK продолжает расширять своё влияние в области биологических препаратов, вкладывая средства в исследования и разработки новых методов лечения хронических заболеваний. Недавние успехи компании в сфере онкологии укрепляют её позиции на мировом рынке фармацевтики.

У компании Glaxo (GSK) впечатляющая история неожиданных успехов в отчетности по прибыли, и в настоящее время она обладает правильной комбинацией двух ключевых ингредиентов для вероятного превышения ожиданий в своем следующем квартальном отчете. Glaxo — одна из крупнейших фармацевтических компаний в мире с широко диверсифицированным портфелем препаратов и вакцин. В последние годы компания активно инвестировала в исследования и разработки, что позволило ей укрепить свои позиции на рынке.

Долгосрочные планы роста компании GSK PLC частично зависят от успеха препарата Blenrep, предназначенного для лечения множественной миеломы, типа рака крови. Компания стремится достичь более 40 миллиардов фунтов стерлингов в годовых продажах к 2031 году, и инвесторы внимательно следят за тем, как это высокодоходное лекарство проявит себя в клинических испытаниях и на рынке. На сегодняшний день множественная миелома является одним из наиболее сложных для лечения видов рака, и эффективность новых препаратов имеет большое значение. По данным Всемирной организации здравоохранения, ежегодно в мире регистрируется около 160 тысяч новых случаев множественной миеломы.

Фармацевтические компании Bharat Biotech и GSK планируют снизить цену на свою вакцину против малярии до $5 за дозу к 2028 году, что более чем вдвое меньше её текущей стоимости, сообщили они в среду. Вакцинация против малярии является важной мерой в борьбе с этим заболеванием, которое ежегодно поражает миллионы людей, в основном в странах Африки. В 2021 году Всемирная организация здравоохранения зарегистрировала более 240 миллионов случаев малярии по всему миру, что подчеркивает необходимость доступных и эффективных средств профилактики.

Маркетинговая заявка компании GSK на препарат линериксибат, нацеленный на лечение холестатического зуда у пациентов с первичным билиарным холангитом, была принята Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) на основании успешных результатов третьей фазы клинических испытаний. Линериксибат представляет собой инновационный подход к терапии зуда у пациентов с этой редкой аутоиммунной болезнью печени. Наличие эффективного лечения для этого состояния может существенно улучшить качество жизни и помочь в управлении симптомами заболевания.