GlaxoSmithKline

$38,28
-$1,30 (-3,28%)
на 23:00 11 июля 2025

Новости по акциям GlaxoSmithKline (GSK)

  • Подразделение специализированных лекарств компании GSK уверенно развивается: вот почему
    Компания GSK наблюдает рост продаж своего подразделения специализированных лекарств, и ожидается, что эта тенденция сохранится до конца 2025 года. Это подразделение отвечает за разработку и продвижение передовых медицинских препаратов, что способствует укреплению позиций компании на мировом рынке фармацевтики. В своей последней отчётности GSK сообщила о значительном увеличении выручки, частично благодаря успешным продажам новых препаратов в области онкологии и иммунологии.
  • Прорыв в области специализированных лекарств от GSK - Всё ещё недооценены в 2025 году
    В первом квартале 2025 года доходы GSK от специализированных лекарств выросли в годовом исчислении. В настоящее время эти лекарства стали основным источником прибыли компании, компенсируя слабость в сегменте вакцин. Аналогично, онкологические препараты, лекарства от ВИЧ и респираторные биопрепараты компании, а также предстоящее решение FDA по препарату Blenrep, могут привести к дополнительному увеличению доходов в ближайшем будущем. Стоит отметить, что оценочные мультипликаторы GSK остаются привлекательными и значительно ниже, чем у её конкурентов, что удивительно, учитывая её потенциал генерировать более 40 миллиардов долларов дохода от специализированных лекарств к 2031 году. GSK продолжает расширять своё влияние в области биологических препаратов, вкладывая средства в исследования и разработки новых методов лечения хронических заболеваний. Недавние успехи компании в сфере онкологии укрепляют её позиции на мировом рынке фармацевтики.
  • Побьет ли компания Glaxo (GSK) ожидания в следующем финансовом отчете?
    У компании Glaxo (GSK) впечатляющая история неожиданных успехов в отчетности по прибыли, и в настоящее время она обладает правильной комбинацией двух ключевых ингредиентов для вероятного превышения ожиданий в своем следующем квартальном отчете. Glaxo — одна из крупнейших фармацевтических компаний в мире с широко диверсифицированным портфелем препаратов и вакцин. В последние годы компания активно инвестировала в исследования и разработки, что позволило ей укрепить свои позиции на рынке.
  • GSK рассчитывает на возвращение препарата Бленреп для достижения цели в £40 млрд продаж
    Долгосрочные планы роста компании GSK PLC частично зависят от успеха препарата Blenrep, предназначенного для лечения множественной миеломы, типа рака крови. Компания стремится достичь более 40 миллиардов фунтов стерлингов в годовых продажах к 2031 году, и инвесторы внимательно следят за тем, как это высокодоходное лекарство проявит себя в клинических испытаниях и на рынке. На сегодняшний день множественная миелома является одним из наиболее сложных для лечения видов рака, и эффективность новых препаратов имеет большое значение. По данным Всемирной организации здравоохранения, ежегодно в мире регистрируется около 160 тысяч новых случаев множественной миеломы.
  • Bharat и GSK сократят цену вакцины от малярии вдвое к 2028 году
    Фармацевтические компании Bharat Biotech и GSK планируют снизить цену на свою вакцину против малярии до $5 за дозу к 2028 году, что более чем вдвое меньше её текущей стоимости, сообщили они в среду. Вакцинация против малярии является важной мерой в борьбе с этим заболеванием, которое ежегодно поражает миллионы людей, в основном в странах Африки. В 2021 году Всемирная организация здравоохранения зарегистрировала более 240 миллионов случаев малярии по всему миру, что подчеркивает необходимость доступных и эффективных средств профилактики.
  • ЕМА приняло заявку GSK на регистрацию линериксибата для лечения зуда, связанного с редким заболеванием
    Маркетинговая заявка компании GSK на препарат линериксибат, нацеленный на лечение холестатического зуда у пациентов с первичным билиарным холангитом, была принята Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA) на основании успешных результатов третьей фазы клинических испытаний. Линериксибат представляет собой инновационный подход к терапии зуда у пациентов с этой редкой аутоиммунной болезнью печени. Наличие эффективного лечения для этого состояния может существенно улучшить качество жизни и помочь в управлении симптомами заболевания.
  • EMA приняло заявку GSK на расширенное применение вакцины от РСВ Arexvy
    Регуляторная заявка компании GSK на расширенное использование вакцины против респираторно-синцитиального вируса (RSV), Arexvy, для взрослых в возрасте от 18 лет и старше была принята на рассмотрение Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA). Впервые вакцина Arexvy была одобрена для использования в Европейском Союзе в мае 2023 года для людей старше 60 лет. Это позволит охватить более широкую аудиторию и повысить уровень защиты от RSV в населении.
  • GSK стремится расширить европейское одобрение вакцины против РСВ
    Компания GSK PLC (LSE: GSK, NYSE: GSK) сделала шаг к расширению доступа к своей вакцине от респираторно-синцитиального вируса (RSV) в Европе. Европейское агентство по лекарственным средствам приняло заявку компании на расширение использования вакцины для всех взрослых в возрасте от 18 лет. Вакцина, продающаяся под названием Arexvy, уже разрешена в Европе для применения среди взрослых в возрасте 60 и старше, а также для людей в возрасте от 50 до 59 лет, которые находятся в группе повышенного риска из-за сопутствующих заболеваний. Респираторно-синцитиальный вирус является распространенной причиной инфекций дыхательных путей и может быть особенно опасен для пожилых людей и людей с хроническими заболеваниями. Введение вакцины для всех взрослых может снизить нагрузку на системы здравоохранения, особенно в периоды сезонных вспышек вируса. Продукция GSK играет важную роль в глобальной борьбе с вирусными заболеваниями, обеспечивая защиту уязвимых групп населения.
  • GSK сообщает, что регулирующий орган ЕС проводит проверку расширения применения вакцины против РСВ-инфекции
    Компания GSK объявила в пятницу, что Европейское агентство по лекарственным средствам приняло заявку производителя на расширение применения их вакцины против респираторно-синцитиального вируса, Arexvy, для использования у взрослых, начиная с 18 лет. Ранее вакцина Arexvy была одобрена в Европейском Союзе для использования среди пожилых людей, старше 60 лет. Респираторно-синцитиальный вирус является одной из основных причин респираторных инфекций у различных возрастных групп, и расширение использования вакцины может значительно способствовать снижению числа заболеваний.
  • FDA приняло заявку GSK на одобрение Линериксибата для лечения зуда при редком заболевании
    Заявка GSK на препарат линериксибат для лечения зуда у пациентов с первичным билиарным холангитом (ПБХ) получила рассмотрение в FDA, решение ожидается в марте 2026 года. Линериксибат предназначен для пациентов с одним из редких заболеваний печени — ПБХ, который характеризуется прогрессирующим разрушением желчных протоков. Одобрение FDA станет важным шагом для GSK в области разработки препаратов для борьбы с заболеваниями печени.
  • Spero Therapeutics и GSK объявили о досрочном завершении исследования третьей фазы PIVOT-PO для Tebipenem HBr по причине эффективности после анализа независимого комитета по мониторингу данных
    Если будет одобрен, тебипенем HBr может стать первым пероральным карбапенемным антибиотиком для пациентов США с осложненными инфекциями мочевыводящих путей (оИМП). Ежегодно в США лечится около 2,9 миллиона случаев оИМП, и многие из них требуют госпитализации, что в совокупности обходится системе здравоохранения более чем в 6 миллиардов долларов в год. Данные из исследования PIVOT-PO будут включены в запланированную подачу заявки в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) во второй половине 2025 года, которое намерен подать партнер Spero по разработке — компания GSK. Spero Therapeutics, Inc. и GSK plc объявили, что ключевое исследование III фазы PIVOT-PO, оценивающее тебипенем HBr как потенциальное пероральное лечение оИМП, включая пиелонефрит, достигло своей основной цели и будет завершено досрочно из-за эффективности. Это решение последовало за рекомендацией Независимого комитета по наблюдению за данными, который завершил предварительный анализ данных 1,690 пациентов, участвующих в исследовании. Тебипенем HBr в случае одобрения может значительно повлиять на практику лечения оИМП, предложив более удобный вариант терапии в отличие от внутривенных методов, что может сократить необходимость в госпитализации. Это имеет потенциал значительно снизить нагрузку на систему здравоохранения, связанной с лечением инфекций мочевыводящих путей.
  • FDA одобрило расширенное применение препарата "Нукала" от GSK при ХОБЛ
    Препарат Nucala компании GSK получил одобрение FDA для терапии хронической обструктивной болезни лёгких (ХОБЛ) с эозинофильным фенотипом, что стало его пятым показанием и укрепило респираторный портфель компании. Nucala, также известный как меполизумаб, представляет собой моноклональное антитело, которое помогает уменьшить количество эозинофилов — типа белых кровяных клеток, участвующих в воспалении. Ранее Nucala был одобрен для лечения таких состояний, как тяжёлая эозинофильная астма и гипереозинофильный синдром.
  • Препарат от астмы "Нукала" компании GSK получил одобрение FDA для лечения "лёгких курильщика"
    Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило препарат для лечения астмы британской фармацевтической компании GSK для лечения некоторых пациентов с хроническим заболеванием легких, широко известным как «легкие курильщика», сообщила компания в четверг. Это заболевание отмечается затруднением дыхания и связано с повреждением легочной ткани. Препарат GSK стал одним из первых средств, которое одобрено для лечения этой формы хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), не связанной непосредственно с астмой. Считается, что более 16 миллионов человек в США страдают от ХОБЛ, из которых значительная часть связана с курением.
  • Gilead Sciences против GSK: какую компанию по производству лекарств от ВИЧ стоит купить сейчас?
    Компания Gilead Sciences, Inc. и GSK являются пионерами в области лечения вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Gilead Sciences известна своими инновационными решениями, такими как препарат Truvada, который превентивно используется для снижения риска заражения ВИЧ. GSK, в свою очередь, занимается разработкой и поставкой препаратов, таких как Tivicay, которые используются для лечения ВИЧ-инфицированных пациентов. Обе компании продолжают вести активные исследования, направленные на улучшение методов лечения и повышения качества жизни пациентов с ВИЧ.
  • Комбинированные препараты для лечения рака крови от GSK одобрены в Японии
    Фармацевтическая компания сообщила, что ожидает получения дополнительных одобрений в течение года после положительных результатов испытаний Фазы 3. В рамках данных испытаний была протестирована новая лекарственная формула, которая показала высокую эффективность и безопасность. Компания планирует представить дополнительные данные в течение ближайших месяцев, чтобы ускорить процесс утверждения регуляторами.
  • GSK заключила сделку с Boston Pharmaceuticals на 2 млрд долларов для приобретения препарата от болезни печени
    Благодаря сделке с Boston Pharma, GSK стремится укрепить свой портфель, так как некоторые из её ключевых продуктов приближаются к окончанию периода эксклюзивности. GSK, одна из ведущих мировых фармацевтических компаний, уже давно работает над расширением своих исследовательских и производственных возможностей. В последние годы компания активно инвестирует в разработку инновационных лекарственных средств, включая вакцины и препараты для лечения редких заболеваний.
  • Компания GSK потратила 1,2 млрд долларов на препарат для лечения печени, находящийся на стадии клинических испытаний.
    Компания GSK PLC заключила соглашение на приобретение препарата для лечения и предотвращения прогрессирования стеатотического заболевания печени, который готовится к третьей фазе клинических испытаний. Сумма сделки может достигать 2 миллиардов долларов. По данным группы FTSE 100, данное заболевание поражает до 5% мирового населения и является областью значительной неудовлетворенной медицинской потребности при ограниченных вариантах лечения. Стеатотическое заболевание печени, также известное как неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП), связано с накоплением жира в печени у людей, которые потребляют мало алкоголя. На сегодняшний день не существует одобренных медикаментозных методов лечения этого заболевания, что делает инициативу GSK особенно важной для людей, страдающих этим недугом. Ожидается, что запланированные клинические испытания помогут подтвердить эффективность и безопасность нового препарата.
  • GSK приобретает средство для лечения заболеваний печени у компании Boston Pharmaceuticals за 2 миллиарда долларов
    Крупная фармацевтическая компания заплатит авансом 1,2 миллиарда долларов за эфимосфермин, при этом сделка предусматривает потенциальные выплаты, основанные на достижении определённых успехов, в размере 800 миллионов долларов. Эфимосфермин является перспективным лекарственным средством, разрабатываемым для лечения метаболических заболеваний. В рамках соглашения компания также получит права на дальнейшие исследования и коммерциализацию препарата на мировом рынке.
  • GSK приобретет эфимосфермин за сумму до 2 миллиардов долларов
    Британская фармацевтическая компания GSK в среду заявила, что приобретет препарат эфимосфемин, готовый к третьей фазе клинических испытаний, у компании Boston Pharmaceuticals за сумму до 2 миллиардов долларов. Эфимосфемин рассматривается как потенциальное средство для лечения редких заболеваний, в частности, заболеваний печени. Сделка является частью стратегии GSK по расширению своего портфеля инновационных лекарств. В последние годы компания активно инвестирует в разработку и приобретение средств для лечения редких и сложных заболеваний, стремясь занять лидирующие позиции на этом рынке.
  • GSK приобретает эфимосфермин, потенциально лучший в своём классе специализированный препарат для лечения и предотвращения прогрессирования стеатозной болезни печени (СБП) на третьей фазе клинических испытаний
    GSK plc и Boston Pharmaceuticals, ведущая биофармацевтическая компания на стадии клинических испытаний, занимающаяся разработкой высокотехнологичных терапий для пациентов с серьезными заболеваниями печени, объявили о заключении соглашения, в рамках которого GSK приобретет основной актив компании Boston Pharmaceuticals — эфимосфермин альфа. Эфимосфермин представляет собой потенциально лучший в своем классе специализированный лекарственный препарат, готовый к проведению третьей фазы клинических испытаний, предназначенный для лечения и предотвращения прогрессирования стеатоза печени. Компания GSK известна своими инновационными разработками в области фармацевтики и неоднократно демонстрировала успешные результаты в исследованиях новых лекарственных препаратов. Стеатоз печени, или жировая болезнь печени, является одним из распространенных заболеваний, требующих эффективных методов лечения, что делает эту покупку стратегически важной для GSK.
line line line line line line
line line line

Что вы думаете об акции
GSK GlaxoSmithKline?

line line line line line line

Проанализируйте акцию GlaxoSmithKline
по ключевым показателям

Прогнозы
Рекомендации и консенсус аналитиков с высоким доходом
Хедж-фонды
Официальная отчетность по сделкам 16 хедж-фондов
Инсайдеры
Сделки инсайдеров и инсайдерский сигнал
Дивиденды
Исторические данные и прогнозы по выплатам