Новости по акциям HUTCHMED (HCM)

Акции компании Hutchmed (China) Ltd выросли на 10% в начале торгов во вторник после того, как биофармацевтическая компания объявила о завершении набора пациентов для ключевого исследования II фазы своего противоопухолевого препарата саволитиниб в Китае. Исследование направлено на тестирование препарата у пациентов с раком желудка или гастроэзофагеального соединения, чьи опухоли демонстрируют амплификацию гена MET – относительно редкий, но агрессивный подтип рака. Саволитиниб разрабатывается совместно с компанией AstraZeneca, и с его помощью компания надеется предложить новую эффективную терапию для пациентов с ограниченными возможностями лечения. В дополнение к исследованиям в Китае, Hutchmed активно продвигает разработку своих препаратов на международные рынки, что может значительно повысить ее влияние в мировой фармацевтической отрасли.

HUTCHMED (China) Limited («HUTCHMED») сегодня объявила о завершении набора участников для регистрационной фазы своего исследования II фазы по применению саволитиниба у пациентов с раком желудка с амплификацией MET. Саволитиниб представляет собой селективный ингибитор MET, который разрабатывается для возможности лечения рака, связанного с аномалиями MET. Клинические испытания саволитиниба проходят также в других странах, и он показывал обнадеживающие результаты в лечении различных типов онкологических заболеваний.

Компания Edgewise Therapeutics, Inc., ведущая биофармацевтическая компания, специализирующаяся на заболеваниях мышц, объявила сегодня, что члены управленческой команды проведут прямую трансляцию для обсуждения основных данных исследования фазы 2 CIRRUS-HCM EDG-7500. Испытание длилось 28 дней и проводилось среди пациентов с обструктивной или необструктивной гипертрофической кардиомиопатией (HCM). Вебкаст состоится в среду, 2 апреля 2025 года, в 8:30 утра по восточному времени. Компания Edgewise Therapeutics известна своими инновационными подходами в области лечения редких мышечных заболеваний. Исследование CIRRUS-HCM является важным шагом в понимании эффективности препарата EDG-7500 для пациентов с различными формами гипертрофической кардиомиопатии.

Первый и единственный ингибитор EZH2, одобренный Национальным управлением по медицинским продуктам Китая, был представлен компанией HUTCHMED. Это четвертый продукт компании и первое одобрение в области гематологических злокачественных новообразований. Сегодня компания HUTCHMED (China) Limited объявила, что новая заявка на лекарственное средство TAZVERIK® (таземетостат) получила условное одобрение в Китае для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой с мутацией EZH2, которые ранее получали по крайней мере две системные терапии. Фолликулярная лимфома - это тип неходжкинской лимфомы, которая чаще всего встречается у взрослых. TAZVERIK® уже получил одобрение в ряде других стран, включая США, где он используется для лечения определенных форм рака. Одобрение данного препарата в Китае открывает новые возможности для лечения пациентов с фолликулярной лимфомой.

Компания HUTCHMED (China) Limited («HUTCHMED» или «Компания») объявила, что господин Пол Рутерфорд Картер и господин Грэм Аллан Джек, которые оба служили независимыми неисполнительными директорами компании более восьми лет, сообщили, что не будут баллотироваться на переизбрание после ухода с совета директоров на предстоящем ежегодном общем собрании акционеров, которое состоится 13 мая 2025 года. Компания HUTCHMED специализируется на исследовании и разработке лекарственных препаратов для лечения онкологических и иммунологических заболеваний. Она активно работает на рынках Китая и имеет листинг своих акций на нескольких международных биржах, включая Nasdaq и Гонконгскую фондовую биржу. Решение господина Картера и господина Джека оставить свои должности связано с их желанием сосредоточиться на других профессиональных и личных интересах.

Генеральный директор китайской фармацевтической компании HUTCHMED Вэйго Су обсуждает последний отчет о доходах компании и объясняет, почему HUTCHMED находится в положении для достижения устойчивой прибыли, несмотря на внешние трудности. В своем отчете компания сообщила о росте выручки благодаря увеличению продаж своих инновационных препаратов. HUTCHMED активно расширяет свое присутствие на международных рынках, включая США и Европу, что положительно влияет на ее финансовые показатели.

Клиническое испытание SAVANNAH фазы II показало высокие и продолжительные показатели ответа на лечение с использованием комбинации саволитиниба и препарата TAGRISSO ® при высоком уровне MET у больных раком легких. Это представляет собой многообещающую стратегию перорального лечения без использования химиотерапии для преодоления механизмов устойчивости опухоли на поздних стадиях заболевания. Исследование было проведено среди пациентов, у которых развилась резистентность к предыдущим методам терапии. Препарат TAGRISSO уже одобрен во многих странах для лечения метастатического недифференцированного немелкоклеточного рака легкого с мутацией EGFR.

Компании HUTCHMED (China) Limited и Innovent Biologics, Inc. совместно объявили о том, что клиническое исследование FRUSICA-2 фазы II/III, оценивающее эффективность комбинации препаратов фруквинтиниб и синтилимаб в качестве второй линии лечения местно-распространенной или метастатической почечно-клеточной карциномы (RCC) в Китае, достигло своей основной цели, которая заключалась в выживаемости без прогрессирования болезни (PFS) согласно критериям RECIST 1.1, оцененным в ходе слепого независимого центрального обзора (BICR). Фруквинтиниб и синтилимаб используются как терапевтические средства в онкологии и показали многообещающие результаты в лечении различных типов рака. Критерии RECIST 1.1 (Response Evaluation Criteria In Solid Tumors) являются международно признанными стандартами для оценки ответа опухоли на лечение. Исследование FRUSICA-2 продолжается, чтобы оценить другие показатели эффективности и безопасности.

Компания HUTCHMED (China) Limited ("HUTCHMED") сегодня объявила о завершении набора участников для второй фазы испытаний препарата фанрегратиниб (HMPL-453) для лечения пациентов с интрапеченочной холангиокарциномой (IHCC) с слиянием/перестройкой рецептора фактора роста фибробластов 2 (FGFR2). Интрапеченочная холангиокарцинома — это редкий вид рака, который начинается в желчных протоках печени. Фанрегратиниб (HMPL-453) - инновационный препарат, разрабатываемый для специфического воздействия на мутации FGFR, связанных с раковыми заболеваниями, и обеспечивает таргетированное лечение, которое может улучшить прогноз для пациентов с IHCC. HUTCHMED планирует продолжать исследование, чтобы лучше понять эффективность и безопасность этого препарата у пациентов с указанной генетической мутацией.

Компания HUTCHMED (China) Limited («HUTCHMED» или «Компания») объявила сегодня, что господин Вонг Так Вай (господин Элвин Вонг) назначен независимым неисполнительным директором и членом аудиторского комитета Компании с 6 марта 2025 года. HUTCHMED (China) Limited является биофармацевтической компанией с фокусом на разработке и коммерциализации инновационных терапевтических препаратов в области онкологии и иммунологии. Компания активно работает в Китае и имеет значительное присутствие на международных рынках, таких как США и Европа.

Компания HUTCHMED (China) Limited (“HUTCHMED”) объявит свои финальные результаты за год, завершившийся 31 декабря 2024 года, в среду, 19 марта 2025 года, в 7:00 утра по восточному времени США / 11:00 по среднему времени по Гринвичу / 19:00 по времени Гонконга. HUTCHMED занимается разработкой и коммерциализацией методов лечения онкологических заболеваний и болезней иммунной системы. Компания известна своими передовыми исследованиями и партнерствами, направленными на улучшение качества жизни пациентов.