Новости по акциям HUTCHMED (HCM)

Компания Lexicon Pharmaceuticals повысила рейтинг до «покупать» в связи с появлением нескольких краткосрочных катализаторов в её портфеле проектов. Ожидается, что повторная подача NDA на препарат ZYNQUISTA для лечения сахарного диабета 1 типа состоится к четвёртому кварталу 2026 года, при условии положительных данных по безопасности из исследования STENO1. Результаты ключевого третьего этапа клинического исследования SONATA-HCM по сотаглифлозину при гипертрофической кардиомиопатии будут опубликованы в первом квартале 2027 года.

Компания HUTCHMED (NASDAQ: HCM) объявила о заключении соглашения с GSK о совместной разработке и лицензировании прав на препарат HMPL-A830 за пределами Китая. HMPL-A830 — это конъюгат антител, нацеленных на KRAS-EGFR, находящийся на доклинической стадии. По словам исполняющего обязанности генерального директора и финансового директора Джонни Ченга, общая потенциальная стоимость сделки составляет около 1,3 млрд долларов, включая авансовый платеж в размере 110 млн долларов.

Акции Hutchmed (Китай) выросли на 17% до 210 пенсов в четверг после того, как компания, специализирующаяся на онкологии, заключила лицензионное соглашение с GSK на сумму до 1,295 млрд долларов по экспериментальной терапии KRAS-EGFR против рака. Рост составил 30,5 пенсов по сравнению с закрытием среды на уровне 179,5 пенсов. По условиям сделки GSK получит эксклюзивные права на разработку и коммерциализацию препарата HMPL-A830 за пределами материкового Китая, Гонконга, Макао и Тайваня.

Компания Lexicon Pharmaceuticals (LXRX) приближается к нескольким потенциально значимым событиям, связанным с сотаглифлозином, и с момента моего последнего обновления акции компании демонстрируют рост. Сотаглифлозин, нацеленный на лечение гипертрофической кардиомиопатии (ГКМП) и сахарного диабета 1 типа (СД1), является основным драйвером стоимости. Ожидается, что результаты ключевого клинического исследования SONATA-HCM фазы III будут опубликованы в 2027 году, а повторная подача заявки на регистрацию препарата для лечения СД1 планируется до конца года. Риски, связанные с регуляторным одобрением и коммерциализацией, вероятно, превышают клинические риски, особенно в случае СД1, поскольку компании потребуется значительное вложение ресурсов в коммерциализацию для максимизации ценности сотаглифлозина.

HUTCHMED (China) Limited объявила, что новые и обновленные данные из нескольких исследований, проведенных HUTCHMED, будут представлены на ежегодной встрече Американского общества клинической онкологии (ASCO), которая пройдет с 29 мая по 2 июня 2026 года в Чикаго, США. HUTCHMED специализируется на разработке и коммерциализации инновационных препаратов для лечения рака и хронических заболеваний. ASCO является одной из ведущих международных платформ, где ученые и врачи обсуждают последние достижения в области онкологии и делятся результатами своих исследований. На заседании будут представлены исследования, посвященные новым методам лечения и перспективным терапевтическим подходам.

Снижение риска прогрессирования заболевания или смерти на 63%, при медианной выживаемости без прогрессирования (PFS) 22,2 месяца в регистрационном исследовании FRUSICA-2. Исследование FRUSICA-2 сосредоточено на оценке эффективности нового лекарственного препарата для лечения определённых онкологических заболеваний. В исследовании принимали участие пациенты из различных стран мира, и его результаты представляют собой значительный шаг вперёд в области онкологии. Данные продемонстрировали значительное улучшение показателей у пациентов, что дает надежду на дальнейшие успешные применения в клинической практике.

Компания HUTCHMED (China) Limited объявила, что новые и обновленные данные из нескольких исследований соединений, разработанных HUTCHMED, будут представлены на предстоящем Ежегодном собрании Американской ассоциации исследований рака (AACR) 2026 года. Мероприятие пройдет с 17 по 22 апреля 2026 года в Сан-Диего, Калифорния. HUTCHMED, основанная в 2000 году, активно занимается разработкой и коммерциализацией новых терапевтических средств, в том числе в области онкологии. На данный момент компания успешно вывела на рынок несколько препаратов, получивших одобрение в различных странах.

Компания BMS представила положительные результаты исследования третьей фазы SCOUT-HCM, демонстрирующие эффективность и безопасность препарата Camzyos у подростков с симптоматической гипертрофической кардиомиопатией (оHCM). Camzyos разработан для лечения редкого заболевания, которое характеризуется утолщением стенок сердца, что может привести к снижению его функции. Предварительные данные исследования показывают, что препарат может улучшать качество жизни пациентов и уменьшать выраженность симптомов.

HUTCHMED (China) Limited («HUTCHMED») сегодня объявляет о начале регистрационного клинического исследования фазы III препарата HMPL-760 в комбинации с R-GemOx (ритуксимаб, гемцитабин и оксалиплатин) у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой (DLBCL) в Китае. Первый пациент получил первую дозу 20 марта 2026 года. Диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома является одной из наиболее распространенных форм неходжкинской лимфомы, на неё приходится около 30% всех случаев. Комбинация R-GemOx часто используется в качестве терапии второй линии для лечения пациентов с этим заболеванием, которые не отреагировали на первичную терапию. Исследование фазы III направлено на оценку эффективности и безопасности комбинации с новым препаратом HMPL-760.

Компания HUTCHMED (China) Limited объявила об обновлении информации по поводу TAZVERIK® (таземетостат), онкологической терапии, лицензированной у компании Epizyme, Inc., подразделения Ipsen, в Китае. Epizyme является держателем разрешения на маркетинг TAZVERIK® на материковом Китае, где HUTCHMED Limited выступает в роли внутреннего агента/лицензиата. Ipsen проинформировала компанию HUTCHMED о том, что она добровольно отзывает TAZVERIK® в США. В связи с этим предприняты меры по началу процесса отзыва с рынка и изъятию продукта в Китае. Компания HUTCHMED Limited начала изъятие и отзыв продукта из материкового Китая, Гонконга и Макао, а также прекращает все активные клинические испытания таземетостата. Существующим пациентам рекомендуется незамедлительно проконсультироваться со своими лечащими врачами для обсуждения возможных вариантов лечения. TAZVERIK® используется для лечения определенных видов рака, таких как эпителоидный саркома и фолликулярная лимфома. Решение об отзыве из США, а теперь и из Китая, основано на стратегических и регуляторных соображениях компании Ipsen. Терапия была изначально одобрена Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) в Соединенных Штатах в январе 2020 года.

HUTCHMED (China) Limited ("HUTCHMED" или "Компания") сегодня объявила, что профессор Мок Шу Кам, Тони сообщил Компании, что не будет выдвигаться на переизбрание после ухода из Совета директоров на предстоящем годовом общем собрании Компании, которое состоится 12 мая 2026 года. Профессор Мок служил Независимым неисполнительным директором Компании более восьми лет, приближаясь к девятилетнему лимиту на срок полномочий независимых неисполнительных директоров согласно Правилам листинга Гонконгской фондовой биржи. В связи с этим, он перестанет быть Независимым неисполнительным директором Компании по завершении собрания. После его отставки он также покинет свои посты в качестве председателя и члена комитетов Совета директоров Компании. HUTCHMED (China) Limited является биофармацевтической компанией, занимающейся исследованиями и разработками лекарственных препаратов для лечения онкологических и иммунологических заболеваний. Профессор Мок Шу Кам, до своей роли в HUTCHMED, считается одной из ведущих фигур в области клинической онкологии и в значительной мере способствовал внедрению новых методов лечения рака в Гонконге и за его пределами.

Компания HCM IV Acquisition Corp, являющаяся компанией типа "пустой чек", целью которой является слияние, обмен акциями, приобретение активов, покупка акций, реорганизация или аналогичное бизнес-сочетание с одной или несколькими компаниями, объявила о размещении 25,000,000 единиц по цене $10.00 за единицу в ходе своего первоначального публичного размещения. Каждая единица состоит из одной акции класса A и одной четвертой части погашаемого варранта. Единицы будут листинговаться на Nasdaq Global Market и начнут торговаться завтра, 12 февраля 2026 года, под тикером "HACQU". Каждый целый варрант дает право на покупку одной акции класса A компании по цене $11.50 за акцию. Торговля будет возможна только целыми варрантами. После начала отдельной торговли ценными бумагами, составляющими эти единицы, акции класса A и варранты, как ожидается, будут листинговаться на Nasdaq под символами "HACQ" и "HACQW", соответственно. Компания HCM IV Acquisition Corp привлекла внимание инвесторов благодаря своей стратегии акцентирования на перспективных технологических предприятиях. Наблюдается рост интереса к приобретениям через компании типа "пустой чек", что обусловлено гибкостью сделки и потенциалом значительного возврата на инвестиции. Сегодня Nasdaq Global Market является одним из ведущих мировых рынков для высокотехнологичных и быстрорастущих компаний.