Новости по акциям HUTCHMED (HCM)

Компания HUTCHMED (China) Limited ("HUTCHMED") объявила, что доктор Вейгуо Су, исполнительный директор компании, возьмет отпуск по состоянию здоровья и временно отстранится от обязанностей главного исполнительного директора. В связи с этим совет директоров назначил Джонни Чэна, исполнительного директора и финансового директора компании, временно исполняющим обязанности главного исполнительного директора, помимо его текущей роли финансового директора. HUTCHMED является биофармацевтической компанией, специализирующейся на разработке и коммерциализации лекарственных средств для лечения онкологических заболеваний и иммунных заболеваний. Базирующаяся в Гонконге и Шанхае, компания активно ведет исследования и клинические испытания в области терапии рака. Johnny Cheng присоединился к HUTCHMED в 2008 году и за это время внес значительный вклад в финансовый рост и стратегическое развитие компании.

HUTCHMED (China) Limited объявила о завершении набора пациентов для исследования SANOVO, проводимого в Китае на третьей фазе клинических испытаний ORPATHYS® (саволитиниб) и TAGRISSO® (осимертиниб) в качестве первой линии лечения для определенных пациентов с немелкоклеточным раком легких, у которых опухоли содержат мутацию рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) и повышенную экспрессию MET. Последний пациент был зачислен 18 августа 2025 года. Клинические испытания на последней стадии обычно включают сотни или тысячи участников, чтобы подтвердить эффективность и безопасность лечения. Рак легкого является одной из ведущих причин смертности от рака в мире, и исследования по улучшению лечения этого заболевания являются приоритетными в медицине. Ранее TAGRISSO® уже показал свою эффективность при лечении пациентов с EGFR-мутациями при других формах рака легкого.

Компания HCM III Acquisition Corp (Nasdaq: HCMAU), "компания пустышка", основной целью которой является слияние, объединение, обмен акциями, приобретение активов, покупка акций, реорганизация или аналогичная бизнес-комбинация с одной или несколькими компаниями, объявила о завершении своего первоначального публичного размещения 25,300,000 единиц, включая 3,300,000 единиц, выпущенных в связи с полным использованием опциона на дополнительных выпуск от андеррайтеров. Единицы были проданы по цене $10.00 за каждую. Торги единицами компании начались 1 августа 2025 года на рынке Nasdaq Global под символом "HCMAU". Каждая единица состоит из одной обыкновенной акции класса A и одной трети погашаемого варранта. Каждый полный варрант предоставляется для покупки одной обыкновенной акции класса A компании по цене $11.50 за акцию. Только полные варранты могут быть использованы и будут торговаться. Как только ценные бумаги, составляющие единицы, начнут торговаться отдельно, ожидается, что обыкновенные акции класса A и варранты будут котироваться на рынке Nasdaq Global Market под тикерами “HCMA” и “HCMAW” соответственно. Первоначальное публичное размещение акций HCM III Acquisition Corp привлекло значительное внимание инвесторов, что обусловлено активностью на рынке SPAC (компаний специального назначения для слияния и поглощений). В последние годы подобные компании стали популярным методом выхода частных фирм на биржу, предоставляя более гибкие возможности для привлечения капитала.

Компания HCM III Acquisition Corp., являющаяся компанией специального назначения с целью осуществления слияния, обмена акциями, приобретения активов, покупки акций, реорганизации или аналогичного объединения с одним или несколькими бизнесами, объявила сегодня о цене первичного публичного размещения акций в размере 22,000,000 единиц по цене $10.00 за единицу. Каждая единица включает одну обыкновенную акцию класса A и одну треть обращаемого ордера. Единицы будут котироваться на Nasdaq Global Market и начнут торговаться завтра, 1 августа 2025 года, под тикером "HCMAU". Каждый целый ордер дает право на покупку одной обыкновенной акции класса A компании по цене $11.50 за акцию. Только целые ордеры могут быть использованы и будут торговаться. После начала отдельной торговли ценные бумаги, входящие в состав единиц, ожидается, что обыкновенные акции класса A и ордера будут котироваться на Nasdaq под тикерами "HCMA" и "HCMAW" соответственно. HCM III Acquisition Corp. нацелена на заключение сделки в одной из быстрорастущих отраслей, таких как технологии или фармацевтика. Руководство компании уделяет особое внимание выбору партнеров, способных к инновациям и устойчивому росту. Первичное публичное размещение акций позволит компании увеличить финансовые ресурсы для потенциальных стратегических приобретений.

HUTCHMED (China) Limited («HUTCHMED») объявит свои промежуточные результаты за шесть месяцев, закончившихся 30 июня 2025 года, в четверг, 7 августа 2025 года, в 7:00 по восточному летнему времени, в 12:00 по британскому летнему времени и в 19:00 по времени Гонконга. HUTCHMED является крупной фармацевтической компанией, которая занимается разработкой и коммерциализацией инновационных терапий для лечения онкологических и иммунных заболеваний. Компания активно работает на международных рынках, включая США, Европу и Азию, за счёт стратегических партнёрств и исследований. В 2024 году HUTCHMED получила одобрение для нескольких своих новаторских препаратов, что положительно сказалось на её финансовых результатах.

Я начинаю оценивать акции Paycom с рекомендацией "покупать" и справедливую стоимость $280, основываясь на мощных решениях в области управления человеческими ресурсами (HCM), ориентированных на автоматизацию. Инновации Paycom, такие как Beti и GONE, автоматизируют процессы управления зарплатой и отпусками, поддерживая двузначный рост доходов и высокий возврат на инвестиции для клиентов. Компания расширяет своё присутствие на рынке средних и крупных предприятий, используя искусственный интеллект и автоматизацию для захвата доли рынка и обеспечения 9%-ного органического роста выручки. Paycom продолжает активно инвестировать в развитие своих технологий, что позволяет ей предлагать более конкурентоспособные решения на рынке труда. По прогнозам, рынок автоматизации HR-процессов будет продолжать расти, что создаёт благоприятные условия для дальнейшего успеха компании. Благодаря постоянному улучшению своих продуктов, Paycom демонстрирует уверенное развитие и привлекает всё больше корпоративных клиентов.

HUTCHMED (China) Limited и Innovent Biologics, Inc. сегодня совместно объявили, что заявка на новый препарат для комбинации фруквитиниба и синтилимаба для лечения пациентов с местно-распространенной или метастатической почечно-клеточной карциномой, у которых предыдущая терапия одним ингибитором тирозинкиназы оказалась неэффективной, была принята к рассмотрению Национальным управлением медицинских продуктов Китая. Почечно-клеточная карцинома является наиболее распространенной формой рака почки, на долю которой приходится около 90% всех случаев. Современные методы лечения включают использование ингибиторов тирозинкиназы, однако у ряда пациентов может развиться резистентность к данной терапии, что повышает необходимость разработки новых комбинаций препаратов.

В китайском исследовании SACHI фазы III была продемонстрирована значительная польза комбинации саволитиниба и осимертиниба без использования традиционной химиотерапии в отношении выживаемости без прогрессирования заболевания. Эта комбинация также обладает благоприятным профилем безопасности. Саволитиниб и осимертиниб представляют собой перспективные препараты для лечения различных форм рака, которые показывают высокую эффективность в клинических испытаниях. Исследование проводилось на территории Китая при участии нескольких медицинских центров и включало сотни пациентов, страдающих от онкологических заболеваний.

Компания HUTCHMED (China) Limited («HUTCHMED») сегодня объявила, что новые данные из нескольких исследований соединений, обнаруженных HUTCHMED, включая саволитиниб, раносидениб, фрукинтилиб и суруфатиниб, будут представлены на ежегодной встрече Американского общества клинической онкологии (ASCO), которая пройдет с 30 мая по 3 июня 2025 года в Чикаго, США. На конференции ASCO будут обсуждаться последние достижения в области клинической онкологии и инновационные методы лечения рака. HUTCHMED активно разрабатывает новые препараты для лечения онкологических заболеваний, и их исследования вызывают интерес в мировом научном сообществе.

Компания Paycom Software, Inc., ведущий поставщик программного обеспечения по управлению человеческим капиталом в облачном формате, выяснила, что в среднем компании полагаются на 6,17 поставщиков для управления жизненным циклом сотрудников. Об этом говорится в исследовании, проведенном Forrester Consulting по заказу Paycom. Респонденты, использующие несколько поставщиков, указали на проблемы с точностью данных, что затрудняет своевременную и эффективную отчетность о рабочей силе. По данным исследования, использование нескольких платформ для управления человеческими ресурсами ведет к увеличению ошибок и замедлению рабочих процессов. Paycom предлагает единое решение, которое позволяет снизить количество ошибок и улучшить интеграцию данных для более эффективного управления сотрудниками.

Акции компании Hutchmed (China) Ltd выросли на 10% в начале торгов во вторник после того, как биофармацевтическая компания объявила о завершении набора пациентов для ключевого исследования II фазы своего противоопухолевого препарата саволитиниб в Китае. Исследование направлено на тестирование препарата у пациентов с раком желудка или гастроэзофагеального соединения, чьи опухоли демонстрируют амплификацию гена MET – относительно редкий, но агрессивный подтип рака. Саволитиниб разрабатывается совместно с компанией AstraZeneca, и с его помощью компания надеется предложить новую эффективную терапию для пациентов с ограниченными возможностями лечения. В дополнение к исследованиям в Китае, Hutchmed активно продвигает разработку своих препаратов на международные рынки, что может значительно повысить ее влияние в мировой фармацевтической отрасли.

HUTCHMED (China) Limited («HUTCHMED») сегодня объявила о завершении набора участников для регистрационной фазы своего исследования II фазы по применению саволитиниба у пациентов с раком желудка с амплификацией MET. Саволитиниб представляет собой селективный ингибитор MET, который разрабатывается для возможности лечения рака, связанного с аномалиями MET. Клинические испытания саволитиниба проходят также в других странах, и он показывал обнадеживающие результаты в лечении различных типов онкологических заболеваний.

Компания Edgewise Therapeutics, Inc., ведущая биофармацевтическая компания, специализирующаяся на заболеваниях мышц, объявила сегодня, что члены управленческой команды проведут прямую трансляцию для обсуждения основных данных исследования фазы 2 CIRRUS-HCM EDG-7500. Испытание длилось 28 дней и проводилось среди пациентов с обструктивной или необструктивной гипертрофической кардиомиопатией (HCM). Вебкаст состоится в среду, 2 апреля 2025 года, в 8:30 утра по восточному времени. Компания Edgewise Therapeutics известна своими инновационными подходами в области лечения редких мышечных заболеваний. Исследование CIRRUS-HCM является важным шагом в понимании эффективности препарата EDG-7500 для пациентов с различными формами гипертрофической кардиомиопатии.

Первый и единственный ингибитор EZH2, одобренный Национальным управлением по медицинским продуктам Китая, был представлен компанией HUTCHMED. Это четвертый продукт компании и первое одобрение в области гематологических злокачественных новообразований. Сегодня компания HUTCHMED (China) Limited объявила, что новая заявка на лекарственное средство TAZVERIK® (таземетостат) получила условное одобрение в Китае для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной фолликулярной лимфомой с мутацией EZH2, которые ранее получали по крайней мере две системные терапии. Фолликулярная лимфома - это тип неходжкинской лимфомы, которая чаще всего встречается у взрослых. TAZVERIK® уже получил одобрение в ряде других стран, включая США, где он используется для лечения определенных форм рака. Одобрение данного препарата в Китае открывает новые возможности для лечения пациентов с фолликулярной лимфомой.

Компания HUTCHMED (China) Limited («HUTCHMED» или «Компания») объявила, что господин Пол Рутерфорд Картер и господин Грэм Аллан Джек, которые оба служили независимыми неисполнительными директорами компании более восьми лет, сообщили, что не будут баллотироваться на переизбрание после ухода с совета директоров на предстоящем ежегодном общем собрании акционеров, которое состоится 13 мая 2025 года. Компания HUTCHMED специализируется на исследовании и разработке лекарственных препаратов для лечения онкологических и иммунологических заболеваний. Она активно работает на рынках Китая и имеет листинг своих акций на нескольких международных биржах, включая Nasdaq и Гонконгскую фондовую биржу. Решение господина Картера и господина Джека оставить свои должности связано с их желанием сосредоточиться на других профессиональных и личных интересах.

Генеральный директор китайской фармацевтической компании HUTCHMED Вэйго Су обсуждает последний отчет о доходах компании и объясняет, почему HUTCHMED находится в положении для достижения устойчивой прибыли, несмотря на внешние трудности. В своем отчете компания сообщила о росте выручки благодаря увеличению продаж своих инновационных препаратов. HUTCHMED активно расширяет свое присутствие на международных рынках, включая США и Европу, что положительно влияет на ее финансовые показатели.

Клиническое испытание SAVANNAH фазы II показало высокие и продолжительные показатели ответа на лечение с использованием комбинации саволитиниба и препарата TAGRISSO ® при высоком уровне MET у больных раком легких. Это представляет собой многообещающую стратегию перорального лечения без использования химиотерапии для преодоления механизмов устойчивости опухоли на поздних стадиях заболевания. Исследование было проведено среди пациентов, у которых развилась резистентность к предыдущим методам терапии. Препарат TAGRISSO уже одобрен во многих странах для лечения метастатического недифференцированного немелкоклеточного рака легкого с мутацией EGFR.

Компании HUTCHMED (China) Limited и Innovent Biologics, Inc. совместно объявили о том, что клиническое исследование FRUSICA-2 фазы II/III, оценивающее эффективность комбинации препаратов фруквинтиниб и синтилимаб в качестве второй линии лечения местно-распространенной или метастатической почечно-клеточной карциномы (RCC) в Китае, достигло своей основной цели, которая заключалась в выживаемости без прогрессирования болезни (PFS) согласно критериям RECIST 1.1, оцененным в ходе слепого независимого центрального обзора (BICR). Фруквинтиниб и синтилимаб используются как терапевтические средства в онкологии и показали многообещающие результаты в лечении различных типов рака. Критерии RECIST 1.1 (Response Evaluation Criteria In Solid Tumors) являются международно признанными стандартами для оценки ответа опухоли на лечение. Исследование FRUSICA-2 продолжается, чтобы оценить другие показатели эффективности и безопасности.

Компания HUTCHMED (China) Limited ("HUTCHMED") сегодня объявила о завершении набора участников для второй фазы испытаний препарата фанрегратиниб (HMPL-453) для лечения пациентов с интрапеченочной холангиокарциномой (IHCC) с слиянием/перестройкой рецептора фактора роста фибробластов 2 (FGFR2). Интрапеченочная холангиокарцинома — это редкий вид рака, который начинается в желчных протоках печени. Фанрегратиниб (HMPL-453) - инновационный препарат, разрабатываемый для специфического воздействия на мутации FGFR, связанных с раковыми заболеваниями, и обеспечивает таргетированное лечение, которое может улучшить прогноз для пациентов с IHCC. HUTCHMED планирует продолжать исследование, чтобы лучше понять эффективность и безопасность этого препарата у пациентов с указанной генетической мутацией.