Новости по акциям TuHURA Biosciences Inc (HURA)

Патент расширяет защиту, включая биспецифические и мультиспецифические антитела всех классов человеческих антител. Компания TuHURA Biosciences, занимающаяся разработкой новых иммуноонкологических препаратов для преодоления резистентности к терапии рака, объявила о выдаче патента № в Управлении по патентам и товарным знакам США (USPTO). Этот шаг укрепляет интеллектуальную собственность компании в области ингибитора VISTA TBS-2025 и расширяет возможности защиты её инновационных разработок.

Компания TuHURA Biosciences объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило заявку на исследование нового лекарственного препарата (IND) для её антитела TBS-2025, ингибирующего VISTA. Это исследование будет проводиться на молекулярно определённых подгруппах острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) и других кровяных раковых заболеваниях. Компания специализируется на разработке инновационных иммуноонкологических препаратов для преодоления резистентности к иммунотерапии рака.

Г-жа Гарофало приносит с собой более 20 лет опыта в разработке лекарств и биопрепаратов на этапах I-IV. TuHURA Biosciences, Inc., компания на этапе III стадии клинических испытаний в области иммуноонкологии, разрабатывающая новые терапевтические препараты для преодоления резистентности к иммунотерапии рака, объявила о назначении Аманды Гарофало (MSHS) на должность старшего вице-президента по клиническим операциям. TuHURA Biosciences известна своими инновационными подходами в борьбе с онкологическими заболеваниями и активно сотрудничает с ведущими медицинскими учреждениями для проведения клинических исследований. Компания стремится улучшить результаты лечения пациентов с резистентностью к существующим методам терапии.

Компания TuHURA Biosciences, Inc. (NASDAQ:HURA) ("TuHURA" или "Компания"), находящаяся на этапе 3 фазы клинических исследований в области иммуноонкологии и занимающаяся разработкой новых терапевтических средств для преодоления устойчивости к иммунотерапии рака, сегодня сообщила о финансовых результатах за четвертый квартал и полный год, закончившийся 31 декабря 2025 года, а также предоставила корпоративное обновление. Компания активно работает над продвижением своих ключевых экспериментальных препаратов, находящихся на этапе клинических испытаний. Согласно отчету за 2025 год, TuHURA увеличила свои инвестиции в исследования и разработку на 20% по сравнению с предыдущим годом. Количество пациентов, участвующих в клинических испытаниях препаратов компании по всему миру, достигло нового рекорда.

Компания TuHURA Biosciences, Inc., занимающаяся разработкой новых терапевтических методов в области иммуноонкологии, объявила о подаче заявки на экспериментальное исследование нового лекарственного препарата в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Речь идет об исследовании TBS-2025, нового антитела, ингибирующего белок VISTA, для лечения рецидивирующего/рефрактерного острого миелоидного лейкоза (AML) с мутацией NPM1 в сочетании с ингибитором менина. Это исследование планируется провести в рамках борьбы с резистентностью к иммунотерапии рака. Исследование TBS-2025 предполагает использование инновационного подхода для лечения форм рака, не поддающихся существующей терапии. Ожидается, что сочетание с ингибиторами менина предложит новые возможности для пациентов с ограниченными вариантами лечения. Компания TuHURA занимается передовыми исследованиями в области иммуноонкологии для создания более эффективных терапий.

Компания TuHURA Biosciences, Inc., занимающаяся разработкой инновационных терапевтических средств в области иммуно-онкологии и находящаяся на этапе клинических испытаний фазы 3, сегодня объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставило статус орфанного лекарственного средства препарату IFx-2.0 для лечения кожной меланомы от стадии IIВ до стадии IV. Орфанный статус предоставляет различные стимулы для компаний, включая налоговые льготы, гранты на проведение клинических испытаний и семь лет эксклюзивности на рынке после одобрения. Кожная меланома является одной из наиболее агрессивных форм рака кожи, и на ее долю приходится значительная часть случаев смертности от заболеваний кожи. Согласно данным Всемирной организации здравоохранения, ежегодно в мире регистрируется более 132 000 новых случаев меланомы.

Компания TuHURA Biosciences, Inc., специализирующаяся на разработке инновационных терапевтических средств в области иммуноонкологии, объявила о заключении окончательного соглашения на покупку в общей сложности 9 462 423 акций обыкновенных акций. Кроме того, заключено соглашение на покупку ордеров Серии A и Серии B, также на общую сумму 9 462 423 акций обыкновенных акций, по цене $1,65 за акцию и прилагаемые ордеры в рамках зарегистрированного прямого предложения. Компания TuHURA активно работает над созданием новых методов преодоления устойчивости к иммунотерапии рака, что может существенно улучшить эффективность лечения онкологических заболеваний. В прошлом году компания успешно привлекла инвестиции на сумму более $50 миллионов для поддержания своих исследовательских программ и клинических испытаний. Благодаря этим усилиям, TuHURA демонстрирует обещающие результаты в разработке новых терапий и стремится к их скорейшему выходу на рынок.

Компания TuHURA Biosciences, Inc. (NASDAQ: HURA) («TuHURA» или «Компания»), занимающаяся разработкой новых технологий для преодоления резистентности к иммунной терапии рака, сегодня объявила о том, что она была включена в индекс Russell 3000® с автоматическим включением в индекс Russell 2000® в рамках ежегодной переконституции индексов Russell на 2025 год. Индексы Russell являются одними из наиболее широко используемых показателей фондовых рынков США, включающих в себя ведущие компании различных отраслей. Попадание в указанные индексы повышает видимость и рыночное признание компаний среди инвесторов. Компания TuHURA специализируется на исследованиях в области иммунной онкологии, направленных на резистентные формы рака.

Компания TuHURA Biosciences, разрабатывающая технологии для преодоления устойчивости к иммунной терапии рака, объявила, что в рамках Ежегодного собрания Американского общества клинической онкологии (ASCO) 2025 года, состоявшегося 1 июня в Чикаго, Иллинойс, Центр по изучению рака Моффита представил плакат исследования на этапе планирования. Испытание будет проведено в рамках процесса ускоренного одобрения и специального соглашения о протоколе с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Целью этого исследования является оценка эффективности терапии IFx-Hu2.0 в сочетании с препаратом Keytruda® (пембролизумаб) у пациентов с развитыми или метастатическими клеточно-меланомными карциномами, которые ранее не получали ингибиторы контрольных точек. Американское общество клинической онкологии (ASCO) ежегодно проводит конференции, на которых обсуждаются последние достижения в области онкологии и представляются результаты передовых исследований. Меркель-клеточная карцинома (МКК) является агрессивной формой рака кожи, и разработка эффективных методов лечения для этих пациентов остаётся важной задачей для медицинского сообщества.