Новости по акциям Immatics (IMTX)

Immatics N.V. получила рейтинг «Покупать», понижен с «Сильной покупки» из-за частичного прекращения партнёрства и зависимости от ключевого клинического исследования. Инвестиционная стратегия IMTX сосредоточена на терапии anzu-cel (IMA203), направленной против PRAME, которая находится в фазе 3 исследования SUPRAME для лечения меланомы второй линии. Ожидаются окончательные данные по выживаемости без прогрессирования заболевания (PFS) в первой половине 2027 года. Положительные результаты фазы 1b с общим объективным ответом 56% и медианой PFS 6,1 месяца, а также расширение применения на метастатическую увеальную меланому поддерживают возможность расширения показаний и развитие более широкой линейки препаратов, нацеленных на PRAME.

Компания Immatics осуществляет стратегию в три этапа, начиная с лечения меланомы и переходя к более широкому спектру твердых опухолей и масштабируемым биспецифическим TCR-терапевтикам. Денежное положение Immatics в размере 505,8 миллиона долларов США позволяет финансировать операции до 2027 года, включая подачу заявки на биологическую лицензию (BLA) и предполагаемый коммерческий запуск, что снижает риск краткосрочного финансирования. Фаза 3 клинического испытания SUPRAME для препарата Anzu-cel и обнадеживающие данные по раку яичников для IMA203CD8 поддерживают мощный и расширяющийся клинический портфель, обращённый на значительные рынки. Компания Immatics специализируется на разработке инновационных терапий для онкологических заболеваний и уже успешно применяет свои технологии в лечении тяжелых форм рака. В настоящее время Immatics активно сотрудничает с ведущими исследовательскими институтами по всему миру, что способствует ускоренному разработке и внедрению новых подходов в онкологии.

Компания Immatics N.V., зарегистрированная на NASDAQ под тикером IMTX, объявила о продаже 12 500 000 обыкновенных акций по цене $10 за акцию в рамках андеррайтингового предложения. Ожидается, что валовая выручка от предложения, до вычета андеррайтинговых скидок и сопутствующих расходов, составит $125 миллионов. Закрытие сделки ожидается 8 декабря 2025 года при условии выполнения стандартных условий закрытия. Компания Immatics известна своими разработками в области терапии рака, нацеленной на PRAME (Preferentially Expressed Antigen in Melanoma), белок, часто присутствующий в опухолях. Онкологические препараты компании находятся на различных стадиях клинических испытаний и направлены на лечение различных видов рака. Научные разработки Immatics поддерживаются сотрудничеством с ведущими университетами и клиниками в Европе и США.

Компания Immatics (IMTX) сообщила о квартальном убытке в размере $0,49 на акцию, что оказалось лучше консенсус-прогноза Zacks, ожидавшего убыток в $0,50. Для сравнения, год назад убыток составлял $0,12 на акцию. Immatics N.V. — это биотехнологическая компания, специализирующаяся на разработке иммунотерапии для борьбы с раковыми заболеваниями. Компания активно развивает инновационные методы лечения и проводит клинические испытания на разных стадиях. Особое внимание уделяется разработке клеточных и биологически активных молекул, направленных на новые опухолевые антигены.

Компания Immatics (IMTX) сообщила о квартальных убытках в размере $0.66 на акцию, что превысило прогнозы аналитиков Zacks, которые ожидали убыток в $0.38. Для сравнения, в прошлом году убыток составил $0.18 на акцию. Immatics занимается разработкой инновационных методов терапии онкологических заболеваний, уделяя особое внимание адаптивному иммунитету. Компания активно продвигает свои исследования в области терапии на основе Т-клеток, направленных на борьбу с раковыми клетками.

Компания Immatics N.V., занимающаяся разработкой иммунотерапии против рака, основанной на перенаправлении T-клеток, объявила о представлении расширенных данных из продолжающегося клинического испытания фазы 1b, оценивающего клеточную терапию IMA203 PRAME у пациентов с метастатической меланомой, которые прошли интенсивное лечение. Длительное наблюдение за пациентами показывает устойчивый и благоприятный профиль переносимости, а также стойкие ответы с подтвержденной общей частотой ответов 56%. Кроме того, компания предоставила информацию из постера «Текущие испытания» о SUPRAME, продолжающемся клиническом испытании фазы 3, оценивающем IMA203 у пациентов с неоперабельной или метастатической кожной меланомой, которые прошли предыдущее лечение ингибитором контрольных точек. Фаза 1b клинического испытания IMA203 PRAME была проведена с участием пациентов с рецидивирующей меланомой, которые получили предварительное лечение несколькими линиями терапии. SUPRAME — это одно из крупнейших на сегодняшний день клинических испытаний, направленных на исследование нового подхода в лечении меланомы, что делает его значительным шагом вперед в онкологии.