Jaguar Animal Health (JAGX): обзор акций

Компания Jaguar Health продолжает сосредоточена на глобальной программе разработки лекарств для редких заболеваний кишечной недостаточности, включая болезнь микровиллярных включений (MVID) и синдром короткой кишки (SBS) с использованием порошка крофелемера для перорального раствора. Целью является подача заявки на одобрение нового лекарственного препарата (NDA) для MVID к середине 2027 года. Семейная компания Jaguar Health, Napo Pharmaceuticals, объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) удовлетворило запрос Napo об освобождении от сбора, связанного с Законом о сборах за рассмотрение заявок на рецептурные препараты (PDUFA), для препарата Mytesi® (таблетки с замедленным высвобождением крофелемера) на 2027 финансовый год. Mytesi — это одобренный FDA рецептный препарат для симптоматического облегчения неинфекционной диареи у взрослых пациентов с ВИЧ/СПИД, получающих антиретровирусную терапию, который в настоящее время продаётся в США компанией Future Pak, LLC.

Компания Jaguar Health продолжает сосредоточенно развивать глобальную программу по пероральному применению Crofelemer в качестве дополнительной терапии к парентеральной поддержке при редких заболеваниях кишечной недостаточности у детей и взрослых, включая микровиллезное включение (MVID). Планируется подача заявки на одобрение FDA для Crofelemer при MVID в середине 2027 года. Сегодня Jaguar Health объявила, что дочерняя компания Napo Pharmaceuticals предоставляет порошок Crofelemer для приготовления перорального раствора для лечения кишечной недостаточности у младенца с врождённой натриевой диареей, вызванной мутацией в гене GUCY2C. Napo продолжает сосредоточенно работать над глобальной программой развития Crofelemer как дополнительной терапии к парентеральной поддержке при редких детских заболеваниях кишечной недостаточности, включая микровиллезное включение и синдром короткой кишки с кишечной недостаточностью.