Новости по акциям Klotho Neurosciences, Inc. (KLTO)

Компания Klotho Neurosciences, Inc. объявила о подписании обязательного соглашения о начале производства и разработки своего кандидата на генный терапевтический препарат KLTO-202 с использованием платформенной технологии компании AAVnerGene Inc. Ранее уже сообщалось, что AAVnerGene — инновационная биотехнологическая компания, известная своими передовыми технологиями в производстве аденоассоциированных вирусов (AAV) и целенаправленной доставки в ткани. Генная терапия KLTO-202 нацелена на лечение нейродегенеративных заболеваний, вызывающих ухудшение когнитивных функций. В последние годы использование технологий на основе аденоассоциированных вирусов для доставки генов стало популярным методом в биотехнологии из-за его высокой эффективности и безопасности. Klotho Neurosciences надеется, что партнерство с AAVnerGene позволить ускорить клинические испытания и приблизить прогресс в лечении заболеваний мозга.

Клотхо Нейросайенсес, Инк. (Nasdaq: KLTO), компания, занимающаяся генотерапией и клеточной терапией для лечения нейродегенеративных и других возрастных заболеваний, объявила, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) присвоило статус "Орфанного препарата" новому промотору, основанному на секретируемом белке Клотхо (s-KL), а также его генной и транспортной системе (KLTO-202, или s-KL-AAV.myo) для лечения бокового амиотрофического склероза (БАС). Статус "Орфанного препарата" предоставляется лекарственным средствам и биопрепаратам, предназначенным для безопасного и эффективного лечения, диагностики или профилактики редких заболеваний или расстройств, которые затрагивают менее 200,000 человек в США. Лекарства, получившие этот статус, имеют право на определенные стимулы, такие как налоговые льготы на проведение клинических испытаний на людях и отмена платы за подачу заявления на регистрацию на рынке по программе GDUFA. Боковой амиотрофический склероз — это прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, для которого на данный момент нет эффективного лечения. Орфанные препараты способствуют созданию новых методов лечения подобных редких заболеваний, что может значительно улучшить качество жизни пациентов.

Компания Klotho Neurosciences, Inc. сегодня объявила, что приступает к производству и разработке процессов в рамках подготовки к клиническим испытаниям KLTO-202, своей исследовательской генной терапии для лечения бокового амиотрофического склероза (БАС). Компания лицензировала уникальный вариант РНК сплайсинга человеческого гена под названием альфа-Klotho у Автономного университета Барселоны. В лицензию входят патенты, патентные заявки, исследования, ноу-хау и другие объекты интеллектуальной собственности для использования в разработке передовых генных и генно-инженерных клеточных терапий. Боковой амиотрофический склероз, также известный как болезнь Лу Герига, является прогрессирующим нейродегенеративным заболеванием, которое поражает двигательные нейроны в мозге и спинном мозге. По данным Всемирной организации здравоохранения, примерно 2—5 человек из каждых 100 000 ежегодно диагностируются с этим заболеванием. На сегодняшний день эффективного лечения БАС не существует, и исследования в области терапии, такие как разработка KLTO-202, вызывают большой интерес у учёных и пациентов.

Американская биогенетическая компания Klotho Neuroscience, Inc., занимающаяся разработкой клеточных и генетических методов лечения для борьбы с неврологическими заболеваниями, такими как боковой амиотрофический склероз (БАС), болезнь Альцгеймера и болезнь Паркинсона, объявила о сотрудничестве с докторами Макото Сузуки, Крейгом и Брэдли Уиллкокс, Ричардом Олсоппом и Мичио Симабукуро из Окинавского научно-исследовательского центра долголетия (ORCLS). Это сотрудничество является частью исследовательской программы на Окинаве, Япония, где сравнительно большое количество людей живет долго и здорово, многие из них достигают возраста 100 лет и более. На Окинаве исследователи изучают факторы, способствующие продолжительной жизни и хорошему здоровью пожилых людей. Klotho Neuroscience планирует использовать полученные данные для разработки инновационных терапий, направленных на улучшение качества жизни пациентов с неврологическими заболеваниями. Компания также стремится укрепить свои позиции на мировом рынке биотехнологий, используя передовые исследования и научные достижения.