Обзор акций Korro Bio (KRRO)

Компания Korro Bio, Inc., занимающаяся разработкой генетических лекарств на основе редактирования РНК для лечения редких и широко распространенных заболеваний, сообщила о финансовых результатах за второй квартал 2025 года и предоставила обновление по бизнесу. Временные результаты клинического исследования фазы 1/2a под названием REWRITE для препарата KRRO-110 ожидаются во второй половине 2025 года. В рамках исследования завершена дозация более 80% планируемых здоровых добровольцев в нескольких группах с возрастающей дозой без серьёзных нежелательных явлений или токсичности, ограничивающей дозу. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) предоставило препарату KRRO-110 статус орфанного лекарственного средства для лечения дефицита альфа-1 антитрипсина. Внутренний кандидат для программы Korro по лечению редких метаболических расстройств будет объявлен к концу 2025 года. По состоянию на конец второго квартала 2025 года у компании осталось 119,6 миллиона долларов в виде наличных средств, их эквивалентов и ликвидных ценных бумаг. Дефицит альфа-1 антитрипсина (AATD) – наследственное заболевание, которое может привести к серьезным проблемам с легкими и печенью. Оно встречается у примерно одного из 2 500 человек европейского происхождения, что подчеркивает важность разработки новых методов лечения.