Новости по акциям Pasithea Therapeutics Corp (KTTA)

Компания Pasithea Therapeutics Corp., находящаяся на клинической стадии разработки и специализирующаяся на создании нового поколения макроциклического ингибитора MEK под названием PAS-004, объявила о назначении Картика Кришнана (доктор медицины, доктор философии) на должность главного медицинского директора (CMO) компании, начиная с 1 мая 2026 года. Pasithea Therapeutics Corp. активно работает над расширением своего портфолио в области лечения нейродегенеративных заболеваний, используя инновационные подходы в своих исследованиях. Назначение Картика Кришнана отражает приверженность компании к привлечению опытных специалистов для разработки эффективных терапий. До присоединения к команде Pasithea, доктор Кришнан занимал руководящие должности в нескольких биотехнологических компаниях и имеет обширный опыт в клинической разработке лекарственных средств.

Компания Pasithea Therapeutics Corp., клиническая биотехнологическая компания, разрабатывающая PAS-004, новейший пероральный макроциклический ингибитор MEK для лечения нейрофиброматоза первого типа, связанного с плексиформными нейрофибромами (NF1-PN), предоставила обновленную информацию о сроках своих продолжающихся клинических испытаний для пациентов с прогрессирующим раком и взрослых пациентов с NF1-PN. В рамках продолжающегося клинического испытания Фазы 1/1b, в котором участвуют взрослые пациенты с NF1-PN (NCT06961565), компания Pasithea завершила набор 12 пациентов через первые 4 группы дозирования (4, 8, 12 и 18 мг таблеток) в Части А исследования. Нейрофиброматоз первого типа (NF1) — это генетическое заболевание, которое приводит к образованию опухолей вдоль нервов в коже, головном и спинном мозге. Около 1 из 3 000 человек в мире имеют это заболевание. Компания Pasithea рассчитывает, что её исследования приведут к инновационным вариантам лечения для пациентов, страдающих от этого болезненного состояния.

Компания Pasithea Therapeutics Corp. (“Pasithea”), работающая на клинической стадии в области биотехнологий, объявила о закрытии ранее анонсированного публичного размещения 80 000 000 акций обычных акций компании (или заменяющих предварительно оплаченных варрантов) по цене $0,75 за акцию обычных акций (или за предварительно оплаченный варрант в обмен на них). Публичное размещение поддержали инвесторы, специализирующиеся на здравоохранении, такие как Vivo Capital, Janus Henderson Investors, Coastlands Capital, Columbia Threadneedle Investments, Adage Capital Partners и Squadron Capital Management. Pasithea разрабатывает PAS-004, новое поколение макроциклического орального ингибитора MEK для лечения нейрофиброматоза 1 типа, связанного с плексиформными нейрофибромами (NF1-PN). Нейрофиброматоз первого типа - это генетическое заболевание, при котором возникают опухоли в нервной системе. Исследования показывают, что в мире около 1 из 3,000 человек страдает этим заболеванием. Разработка новых терапий значительно улучшает качество жизни пациентов, страдающих этой болезнью.

Pasithea Therapeutics Corp. («Паситеа» или «Компания»), биотехнологическая компания на стадии клинических исследований, разрабатывающая PAS-004, пероральный ингибитор MEK нового поколения для лечения тип 1 нейрофиброматоза, связанного с плексиформными нейрофибромами (NF1-PN), объявила об установлении цены публичного размещения 80,000,000 акций обыкновенных акций компании (или предварительно профинансированных варрантов на них) по цене $0.75 за акцию (или предварительно профинансированный варрант в замен). Публичное размещение акций было проведено при поддержке инвесторов, ориентированных на здравоохранение, включая Vivo Capital, Janus Henderson Investors, Coastlands Capital, Columbia Threadneedle Investments, Adage Capital Partners и Squadron Capital Management. Компания Pasithea Therapeutics сосредоточена на разработке инновационных методов лечения редких генетических заболеваний. Клинические исследования PAS-004 находятся в продвинутой стадии, и ранние результаты показывают его потенциал для значительного улучшения здоровья пациентов с нейрофиброматозом типа 1.

Паситея Терапьютикс Корп. (“Паситея” или “Компания”), биотехнологическая компания на стадии клинических исследований, которая разрабатывает PAS-004, новый пероральный ингибитор MEK на основе макроциклических соединений, сообщила об открытии нового клинического испытательного центра в США, расположенного в Университете Алабамы в Бирмингеме (UAB). Это часть продолжающегося открытого исследования фазы 1/1b, изучающего PAS-004 у взрослых пациентов с нейрофиброматозом типа 1 (NF1) с симптоматическими и неоперабельными, неполностью удалёнными или рецидивирующими плексиформными нейрофибромами. Центр в UAB присоединился к списку клинических центров, участвующих в глобальном исследовании фазы 1/1b Компании, целью которого является оценка безопасности, переносимости, фармакокинетики и фармакодинамики PAS-004 у взрослых пациентов с NF1. Нейрофиброматоз типа 1 (NF1) является генетическим расстройством, характеризующемся развитием опухолей вдоль нервов в коже, мозге и других частях тела. Исследования показывают, что примерно один из 3 тысяч человек во всем мире страдает NF1. Важно отметить, что тестирование новых методов лечения, таких как PAS-004, может стать значительным шагом вперед в области терапии заболеваний, связанных с NF1.

Компания Pasithea Tx (Nasdaq: KTTA) активировала испытательные площадки в Южной Корее, начав дозирование первого пациента с нейрофиброматозом типа 1 (NF1) в рамках исследования Фазы 1/1b в Медицинском центре Асан и в Больнице Северенс. Нейрофиброматоз типа 1 (NF1) является наследственным генетическим заболеванием, которое встречается примерно у 1 из 3,000 человек по всему миру. Исследования проводятся для того, чтобы изучить безопасность и эффективность нового лечения этого заболевания. Южнокорейские медицинские учреждения, такие как Медицинский центр Асан и Больница Северенс, считаются средствами высокого уровня и известны своими медицинскими исследованиями.

Паситея Терапевтикс Корп. (NASDAQ: KTTA) («Паситея» или «Компания»), биотехнологическая компания на стадии клинических исследований, разрабатывающая PAS-004, новый макроциклический ингибитор MEK для лечения нейрофиброматоза 1 типа (НФ1) и других состояний, связанных с путями MAPK, объявила о завершении набора участников и начальной дозировки у трёх испытуемых в Когортной группе 1 (4 мг таблетка) в рамках продолжающегося открытого многоцентрового клинического исследования фазы 1/1b, оценивающего PAS-004 у взрослых пациентов с НФ1 с симптоматическими и неоперабельными, не полностью удалёнными или рецидивирующими плексиформными нейрофибромами. «Завершение набора и начальная дозировка в Когортной группе 1 является важной вехой в нашей миссии по разработке PAS-004 как потенциально лучшего в своём классе нового ингибитора MEK для лечения НФ1», — заявил доктор Тиаго Рейс Маркес, главный исполнительный директор Паситея. Компания Паситея Терапевтикс также планирует продолжить расширение исследования, которое включает в себя тестирование более высоких доз препарата на разных когортных группах пациентов. PAS-004 разрабатывается с целью воздействия на глубинные молекулярные механизмы заболеваний, связанных с такой мутацией, как нейрофиброматоз 1 типа. Предварительные клинические испытания показали обнадеживающие результаты в отношении безопасности и переносимости препарата у исследуемых субъектов.

Исследование PAS-004 демонстрирует ранние признаки эффективности и хорошую переносимость на первой фазе клинического испытания при лечении рака, с уменьшением размеров опухолей и стабилизацией заболевания у ранее лечившихся пациентов. В ходе испытания, проводимого британской биотехнологической компанией Pharmaxis, были выявлены положительные результаты у пациентов с различными типами рака, включая рак легких и молочной железы. Директор компании заявил, что первичные данные обнадеживают, и следующим шагом будет более масштабное исследование для подтверждения эффективности препарата. PAS-004 — это одна из перспективных разработок компании на базе их технологий ингибирования процессов, участвующих в развитии онкологических заболеваний.

Компания Pasithea начинает испытание первой фазы PAS-004 для лечения нейрофиброматоза типа 1 (NF1) в Австралии, и планирует открытие площадок в США и Южной Корее. Первое дозирование запланировано на второй квартал 2025 года. Ожидается возврат 48,5% инвестиций в исследования и разработки. Нейрофиброматоз типа 1 является наследственным заболеванием, характеризующимся развитием доброкачественных опухолей вдоль нервных волокон. Pasithea планирует изучить эффективность и безопасность PAS-004 на разных этапах развития болезни. Медицина ещё не предлагает полноценного лечения NF1, и подобные исследования могут существенно повлиять на качество жизни пациентов, страдающих от этого заболевания.

Компания Pasithea Therapeutics Corp., клиническая биотехнологическая компания, разрабатывающая PAS-004, макроциклический ингибитор MEK нового поколения для лечения нейрофиброматоза типа 1 (NF1) и других показаний, связанных с раковыми заболеваниями, вызванными путем MAPK, объявила о завершении набора и начальной дозировке трех участников в когорте 6 с капсулами PAS-004 дозировкой 30 мг. «Мы рады, что смогли быстрее, чем ожидалось, набрать и начать дозировку первых трех участников в когорте 6, и на данный момент планируем завершить набор всех участников исследования к концу 2025 года», — сказал доктор Тиаго Рейс Маркес, генеральный директор Pasithea. Нейрофиброматоз типа 1 (NF1) — это наследственное заболевание, характеризующееся развитием доброкачественных опухолей по всему телу. MAPK — это путь, который участвует в передаче сигналов в клетке и играет важную роль в развитии рака. Pasithea Therapeutics делает акцент на инновационных подходах к терапии, ориентированных на воздействие на данные молекулярные процессы.