Новости по акциям Pasithea Therapeutics Corp (KTTA)

Паситея Терапевтикс Корп. (NASDAQ: KTTA) («Паситея» или «Компания»), биотехнологическая компания на стадии клинических исследований, разрабатывающая PAS-004, новый макроциклический ингибитор MEK для лечения нейрофиброматоза 1 типа (НФ1) и других состояний, связанных с путями MAPK, объявила о завершении набора участников и начальной дозировки у трёх испытуемых в Когортной группе 1 (4 мг таблетка) в рамках продолжающегося открытого многоцентрового клинического исследования фазы 1/1b, оценивающего PAS-004 у взрослых пациентов с НФ1 с симптоматическими и неоперабельными, не полностью удалёнными или рецидивирующими плексиформными нейрофибромами. «Завершение набора и начальная дозировка в Когортной группе 1 является важной вехой в нашей миссии по разработке PAS-004 как потенциально лучшего в своём классе нового ингибитора MEK для лечения НФ1», — заявил доктор Тиаго Рейс Маркес, главный исполнительный директор Паситея. Компания Паситея Терапевтикс также планирует продолжить расширение исследования, которое включает в себя тестирование более высоких доз препарата на разных когортных группах пациентов. PAS-004 разрабатывается с целью воздействия на глубинные молекулярные механизмы заболеваний, связанных с такой мутацией, как нейрофиброматоз 1 типа. Предварительные клинические испытания показали обнадеживающие результаты в отношении безопасности и переносимости препарата у исследуемых субъектов.

Исследование PAS-004 демонстрирует ранние признаки эффективности и хорошую переносимость на первой фазе клинического испытания при лечении рака, с уменьшением размеров опухолей и стабилизацией заболевания у ранее лечившихся пациентов. В ходе испытания, проводимого британской биотехнологической компанией Pharmaxis, были выявлены положительные результаты у пациентов с различными типами рака, включая рак легких и молочной железы. Директор компании заявил, что первичные данные обнадеживают, и следующим шагом будет более масштабное исследование для подтверждения эффективности препарата. PAS-004 — это одна из перспективных разработок компании на базе их технологий ингибирования процессов, участвующих в развитии онкологических заболеваний.

Компания Pasithea начинает испытание первой фазы PAS-004 для лечения нейрофиброматоза типа 1 (NF1) в Австралии, и планирует открытие площадок в США и Южной Корее. Первое дозирование запланировано на второй квартал 2025 года. Ожидается возврат 48,5% инвестиций в исследования и разработки. Нейрофиброматоз типа 1 является наследственным заболеванием, характеризующимся развитием доброкачественных опухолей вдоль нервных волокон. Pasithea планирует изучить эффективность и безопасность PAS-004 на разных этапах развития болезни. Медицина ещё не предлагает полноценного лечения NF1, и подобные исследования могут существенно повлиять на качество жизни пациентов, страдающих от этого заболевания.

Компания Pasithea Therapeutics Corp., клиническая биотехнологическая компания, разрабатывающая PAS-004, макроциклический ингибитор MEK нового поколения для лечения нейрофиброматоза типа 1 (NF1) и других показаний, связанных с раковыми заболеваниями, вызванными путем MAPK, объявила о завершении набора и начальной дозировке трех участников в когорте 6 с капсулами PAS-004 дозировкой 30 мг. «Мы рады, что смогли быстрее, чем ожидалось, набрать и начать дозировку первых трех участников в когорте 6, и на данный момент планируем завершить набор всех участников исследования к концу 2025 года», — сказал доктор Тиаго Рейс Маркес, генеральный директор Pasithea. Нейрофиброматоз типа 1 (NF1) — это наследственное заболевание, характеризующееся развитием доброкачественных опухолей по всему телу. MAPK — это путь, который участвует в передаче сигналов в клетке и играет важную роль в развитии рака. Pasithea Therapeutics делает акцент на инновационных подходах к терапии, ориентированных на воздействие на данные молекулярные процессы.