Новости по акциям Pasithea Therapeutics Corp (KTTA)
- Pasithea Therapeutics представила обновлённые промежуточные данные по исследованию PAS-004 первой фазы на ежегодной конференции ASCO 2025 годаИсследование PAS-004 демонстрирует ранние признаки эффективности и хорошую переносимость на первой фазе клинического испытания при лечении рака, с уменьшением размеров опухолей и стабилизацией заболевания у ранее лечившихся пациентов. В ходе испытания, проводимого британской биотехнологической компанией Pharmaxis, были выявлены положительные результаты у пациентов с различными типами рака, включая рак легких и молочной железы. Директор компании заявил, что первичные данные обнадеживают, и следующим шагом будет более масштабное исследование для подтверждения эффективности препарата. PAS-004 — это одна из перспективных разработок компании на базе их технологий ингибирования процессов, участвующих в развитии онкологических заболеваний.
- Компания Pasithea Therapeutics объявляет о начале I/IB фазы исследования препарата PAS-004 у взрослых пациентов с НФ1 и активации первого места проведения клинического испытания.Компания Pasithea начинает испытание первой фазы PAS-004 для лечения нейрофиброматоза типа 1 (NF1) в Австралии, и планирует открытие площадок в США и Южной Корее. Первое дозирование запланировано на второй квартал 2025 года. Ожидается возврат 48,5% инвестиций в исследования и разработки. Нейрофиброматоз типа 1 является наследственным заболеванием, характеризующимся развитием доброкачественных опухолей вдоль нервных волокон. Pasithea планирует изучить эффективность и безопасность PAS-004 на разных этапах развития болезни. Медицина ещё не предлагает полноценного лечения NF1, и подобные исследования могут существенно повлиять на качество жизни пациентов, страдающих от этого заболевания.
- Компания Pasithea Therapeutics объявила о завершении набора и начальном дозировании пациентов шестой группы в рамках первой фазы испытаний препарата PAS-004 у пациентов с прогрессирующим ракомКомпания Pasithea Therapeutics Corp., клиническая биотехнологическая компания, разрабатывающая PAS-004, макроциклический ингибитор MEK нового поколения для лечения нейрофиброматоза типа 1 (NF1) и других показаний, связанных с раковыми заболеваниями, вызванными путем MAPK, объявила о завершении набора и начальной дозировке трех участников в когорте 6 с капсулами PAS-004 дозировкой 30 мг. «Мы рады, что смогли быстрее, чем ожидалось, набрать и начать дозировку первых трех участников в когорте 6, и на данный момент планируем завершить набор всех участников исследования к концу 2025 года», — сказал доктор Тиаго Рейс Маркес, генеральный директор Pasithea. Нейрофиброматоз типа 1 (NF1) — это наследственное заболевание, характеризующееся развитием доброкачественных опухолей по всему телу. MAPK — это путь, который участвует в передаче сигналов в клетке и играет важную роль в развитии рака. Pasithea Therapeutics делает акцент на инновационных подходах к терапии, ориентированных на воздействие на данные молекулярные процессы.
Что вы думаете об акции
KTTA Pasithea Therapeutics Corp?
Поделиться мнением
Проанализируйте акцию Pasithea Therapeutics Corp
по ключевым показателям
Прогнозы
Рекомендации и консенсус аналитиков с высоким доходом
Хедж-фонды
Официальная отчетность по сделкам хедж-фондов
Инсайдеры
Сделки инсайдеров и инсайдерский сигнал
Дивиденды
Исторические данные и прогнозы по выплатам