Новости по акциям Mediwound (MDWD)

Компания MediWound Ltd., мировой лидер в области ферментных терапий нового поколения, сосредоточенных на нехирургическом восстановлении тканей, объявила, что Vericel Corporation, эксклюзивный дистрибьютор NexoBrid® в Северной Америке, получила десятилетний контракт на сумму до 197 миллионов долларов от Управления перспективных биомедицинских исследований и разработок США (BARDA), являющегося частью Администрации стратегической готовности и реагирования (ASPR) Министерства здравоохранения и социальных служб США (HHS). NexoBrid® — это инновационный препарат, используемый для лечения ожоговых ран, который значительно улучшает результаты лечения за счет своего уникального ферментного состава. Помощь BARDA в развитии и распределении NexoBrid® подчеркивает важность препарата в контексте готовности к чрезвычайным ситуациям и значительный потенциал для применения в различных медицинских ситуациях. Сотрудничество с Vericel укрепляет позиции NexoBrid® на рынке Северной Америки.

Компания MediWound Ltd. (Nasdaq: MDWD), мировой лидер в области новых энзимных терапий для восстановления тканей, сегодня объявила, что 5 марта 2026 года подала в Комиссию по ценным бумагам и биржам США (SEC) годовой отчет по форме 20-F за финансовый год, закончившийся 31 декабря 2025 года. MediWound специализируется на разработке инновационных товаров для лечения ожогов и хронических ран. В 2025 году компания добилась увеличения выручки более чем на 15% по сравнению с предыдущим годом, что связано с успешным продвижением их основного продукта, NexoBrid, на международных рынках.

Компания MediWound (MDWD) отчиталась о квартальном убытке в размере $0.56 на акцию по сравнению с консенсус-прогнозом Zacks, ожидавшим убыток в $0.65 на акцию. Для сравнения, годом ранее компания сообщала об убытке $0.36 на акцию. MediWound специализируется на разработке и производстве лекарственных препаратов для лечения ожогов и хронических ран. Продукция компании, в том числе препарат NexoBrid, была одобрена регулирующими органами в нескольких странах и активно используется в медицинской практике. В 2023 году MediWound расширила своё присутствие на международных рынках, укрепляя свои позиции в индустрии биотехнологий.

Компания MediWound расширяет свое глобальное присутствие благодаря получению маркетингового разрешения на NexoBrid® в Австралии. MediWound Ltd. – это биофармацевтическая компания, специализирующаяся на разработке, производстве и коммерциализации инновационных продуктов для лечения ожогов и ран. NexoBrid® представляет собой ферментный препарат для удаления карбоновых структур ожогов, который уже получил одобрение в Европейском союзе и ряде других стран. Одобрение продукта в Австралии позволит компании выйти на новый рынок и укрепить свои позиции в Азиатско-Тихоокеанском регионе. Поддержанное положительными результатами клинических испытаний, NexoBrid® планируется к внедрению в лечение ожогов, что способствует улучшению ухода за пациентами.

MediWound — нишевая биотехнологическая компания с сильными НИОКР, одобренными FDA продуктами и перспективным портфелем разработок, однако остается малоизвестной рынку и отличается высокой волатильностью. Несмотря на слабые текущие показатели и отрицательные метрики, у компании есть достаточный запас денежных средств, отсутствует долговая нагрузка и реализуются недавние стратегические инвестиции. Расширение регуляторных одобрений NexoBrid и рост заказов со стороны больниц, а также запуск новой производственной площадки создают предпосылки для существенного роста выручки в сегменте лечения ожогов. В декабре 2022 года FDA одобрило NexoBrid для удаления ожогового струпа у взрослых пациентов с глубокими частичными и/или полными термическими ожогами. В США коммерциализацией NexoBrid занимается Vericel Corporation по эксклюзивной лицензии. Разработка и закупки NexoBrid поддерживаются американским агентством BARDA в рамках программ готовности к чрезвычайным ситуациям.

Компания MediWound объявила о новых данных фазы II исследования EscharEx®, которые демонстрируют сильную связь между подготовкой раневого ложа и заживлением язв на фоне венозной недостаточности. Результаты исследования показывают значительное улучшение в процессе лечения венозных язв нижних конечностей с использованием препарата EscharEx® для подготовки раневого ложа. Важно отметить, что улучшение состояния раневого покрытия способствует более эффективному закрытию раны. Венозные язвы ног составляют около 70% всех хронических язв ног и являются большой проблемой для системы здравоохранения. Препарат EscharEx® применяется для ускоренного удаления некротизированной ткани и создания более благоприятных условий для заживления раны. На данный момент MediWound продолжает исследование данного препарата, чтобы подтвердить его эффективность и безопасность для более широкого применения.