Новости по акциям Mediwound (MDWD)

MediWound — нишевая биотехнологическая компания с сильными НИОКР, одобренными FDA продуктами и перспективным портфелем разработок, однако остается малоизвестной рынку и отличается высокой волатильностью. Несмотря на слабые текущие показатели и отрицательные метрики, у компании есть достаточный запас денежных средств, отсутствует долговая нагрузка и реализуются недавние стратегические инвестиции. Расширение регуляторных одобрений NexoBrid и рост заказов со стороны больниц, а также запуск новой производственной площадки создают предпосылки для существенного роста выручки в сегменте лечения ожогов. В декабре 2022 года FDA одобрило NexoBrid для удаления ожогового струпа у взрослых пациентов с глубокими частичными и/или полными термическими ожогами. В США коммерциализацией NexoBrid занимается Vericel Corporation по эксклюзивной лицензии. Разработка и закупки NexoBrid поддерживаются американским агентством BARDA в рамках программ готовности к чрезвычайным ситуациям.

Компания MediWound объявила о новых данных фазы II исследования EscharEx®, которые демонстрируют сильную связь между подготовкой раневого ложа и заживлением язв на фоне венозной недостаточности. Результаты исследования показывают значительное улучшение в процессе лечения венозных язв нижних конечностей с использованием препарата EscharEx® для подготовки раневого ложа. Важно отметить, что улучшение состояния раневого покрытия способствует более эффективному закрытию раны. Венозные язвы ног составляют около 70% всех хронических язв ног и являются большой проблемой для системы здравоохранения. Препарат EscharEx® применяется для ускоренного удаления некротизированной ткани и создания более благоприятных условий для заживления раны. На данный момент MediWound продолжает исследование данного препарата, чтобы подтвердить его эффективность и безопасность для более широкого применения.