Новости по акциям Merck & Company (MRK)

Компания Merck (NYSE: MRK), известная как MSD за пределами США и Канады, объявила о первом представлении результатов трёх ключевых клинических исследований на поздних сессиях Президентского симпозиума на Конгрессе Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) 2026, который пройдёт в Мадриде, Испания, с 23 по 27 октября. Кроме того, на мероприятии будет представлено более 90 дополнительных докладов по более чем 20 типам опухолей из исследовательской программы и портфеля компании.

Jefferies сократил прогноз пиковых продаж экспериментального глазного препарата remigromig компании Merck & Co Inc (NYSE:MRK, XETRA:6MK) на 60% после того, как подробные результаты испытаний вызвали опасения по поводу его эффективности и безопасности по сравнению с уже существующим конкурентом. Лекарство американской фармацевтической компании достигло статистического порога не хуже Lucentis — препарата для лечения диабетического макулярного отёка, однако показало меньшие числовые улучшения зрения у пациентов. Это может повлиять на коммерческий потенциал remigromig в будущем.

Акции Merck (MRK) закрылись на отметке 145,60 долларов. Текущая целевая цена аналитиков составляет около 164 долларов, а средняя целевая цена на рынке — примерно 158 долларов. Потенциальная общая доходность оценивается примерно в 13%, что соответствует годовой внутренней норме доходности около 3% в год. Несмотря на стабильность прибыли в ближайшей перспективе, инвесторы продолжают повышать оценку акций компании. Это отражает ожидания умеренного роста стоимости акций к 2030 году.

Компания Merck (NYSE: MRK), известная как MSD за пределами США и Канады, объявила о первой презентации годовых результатов ключевого исследования фазы 2b/3 BRUNELLO. В исследовании оценивается ремигромиг (MK-3000, ранее EYE103) — экспериментальное, потенциально первое в своём классе тетравалентное триспецифическое антитело, направленное на активацию пути Wingless-related integration site (Wnt) для лечения диабетического макулярного отёка (ДМО). Результаты были представлены на конференции AAO 2026.

Компания Merck была одним из лидеров среди крупных фармацевтических компаний за последние несколько лет. При текущей цене акций около 145,60 долларов основной вопрос для инвесторов — насколько этот рост подкреплён денежными потоками, которые бизнес способен генерировать. Текущая цена формируется на фоне значительных инвестиций, грядущего истечения патентов и новых клинических данных, которые напрямую влияют на будущий денежный поток Merck. За последние пять лет акции компании выросли на 116,6%, что отражает высокий уровень оптимизма в прошлом.

Компания Merck (NYSE:MRK) сообщила об одобрении FDA комбинации WELIREG и LENVIMA для взрослых с прогрессирующей почечно-клеточной карциномой после предыдущей терапии PD-1/PD-L1. Одобренная схема лечения предусматривает приём WELIREG в дозировке 120 мг один раз в день вместе с LENVIMA по 20 мг один раз в день. Кроме того, Merck начала фазу I клинического исследования первого в своём роде препарата с использованием пероральной платформы доставки пептидов Cyprumed для нераскрытого пептидного кандидата. Одобрение комбинации WELIREG и LENVIMA, а также начало фазы I исследования Cyprumed являются важными шагами в развитии продуктов и портфеля компании.

Рынок феохромоцитом и параганглиом (PCPG) вырастет с примерно 300 млн долларов в 2025 году в США, странах EU4, Великобритании и Японии до 670 млн долларов к 2036 году при среднегодовом темпе роста 7,3%. Рост поддерживается появлением новых препаратов, включая WELIREG от Merck — первую пероральную таргетную терапию для PCPG, которая столкнется с конкуренцией со стороны препаратов в разработке компаний Novartis, Jazz и Perspective. Эти данные содержатся в отчёте «Pheochromocytomas and Paragangliomas (PCPG) — Market Insights, Epidemiology, and Market Forecast — 2036», добавленном в ассортимент ResearchAndMarkets.com.

В конце сентября 2026 года суд Нидерландов вынес решение в пользу компании Halozyme Therapeutics, издав запрет на производство и продажу подкожного Keytruda компании Merck в восьми европейских странах в результате патентного спора. Этот удар затрагивает одну из ключевых иммуноонкологических формул Merck на важных европейских рынках, что подчёркивает, как юридические решения могут напрямую влиять на доступ к продукту и планирование портфеля. Теперь мы рассмотрим, как этот запрет на подкожный Keytruda в нескольких странах Европы влияет на инвестиционный потенциал Merck.

Компания Tempus (NASDAQ: TEM) объявила о расширении многолетнего сотрудничества в поддержку потенциальной коммерциализации интисмерана аутогена (V940/mRNA-4157). Это новая потенциальная терапия первого в своём классе, основанная на индивидуализированных неоантигенах (INT), которая оценивается в комбинации с KEYTRUDA® (пембролизумабом), анти-PD-1 терапией компании Merck, у пациентов с полностью удалённой меланомой стадии IIB-IV и другими типами рака. Интисмеран аутоген совместно разрабатывается компаниями Moderna и Merck.