Новости по акциям Moderna (MRNA)

Администрация Трампа расторгла контракт с компанией Moderna (MRNA) стоимостью в сотни миллионов долларов. Этот контракт предполагал помощь Moderna в разработке вакцины для людей против птичьего гриппа. Компания Moderna уже занята созданием вакцины против различных штаммов гриппа, имея при этом успехи в биотехнологиях, включая разработку вакцины против COVID-19. В ранних фазах разработки вакцин против птичьего гриппа, компания сталкивается с множеством вызовов, включая необходимость более тщательных исследований и клинических испытаний.

Прекращение финансирования — это лишь последний удар по разработке вакцин со стороны Министерства здравоохранения и социальных служб под руководством Роберта Ф. Кеннеди-младшего. Отказ от финансирования может значительно затруднить создание новых вакцин и поставить под угрозу существующие проекты. Для сравнения, в предыдущие годы ведомство активно поддерживало исследования и разработки в области вакцин, что способствовало быстрому ответу на вспышки инфекционных заболеваний. В свете текущих событий, многие эксперты выражают озабоченность по поводу возможного увеличения времени на разработку и одобрение новых вакцин.

Правительство отменило финансирование соглашения на вакцину против птичьего гриппа компании MRNA, несмотря на обнадеживающие данные о безопасности и эффективности, полученные на ранних этапах клинических исследований этого препарата. Вакцина разрабатывалась как потенциальный инструмент для предотвращения возможных пандемических вспышек в будущем. Ранее исследования показали, что вакцина демонстрировала устойчивую иммунную реакцию у участников тестирования.

Решение администрации Трампа отозвать почти 600 миллионов долларов, обещанных на финансирование вакцины против птичьего гриппа, является очередной тревожной новостью для компании Moderna. Этот шаг может затруднить усилия компании по разработке новых вакцин и лечений. Однако Moderna продолжает активно работать над исследованиями и разработкой других вакцин, включая вакцины против COVID-19, которые ранее доказали свою эффективность и получили международное признание.

Компания Moderna объявила сегодня, что экспериментальная вакцина против вируса птичьего гриппа H5, mRNA-1018, показала обнадеживающие промежуточные результаты в рамках клинического испытания фазы 1/2 с участием 300 здоровых взрослых. Вакцина, которая использует технологию мРНК от Moderna, продемонстрировала быстрый, мощный и длительный иммунный ответ. Через три недели после второй дозы почти 98% участников показали значительное увеличение уровня антител. Вирус птичьего гриппа H5 представляет собой серьезную угрозу для здоровья, и его мутации могут привести к появлению штаммов, способных инфицировать людей. Ранее, в 2023 году, были зарегистрированы случаи передачи вируса H5 от птиц к человеку, что подчеркивает важность разработки надежной вакцины. Разработка вакцины mRNA-1018 является частью усилий Moderna по использованию мРНК-технологии для борьбы с различными вирусными инфекциями.

Администрация Трампа отменила контракт, заключённый с компанией Moderna, на конечный этап разработки её вакцины против птичьего гриппа для людей, а также право на закупку вакцины, как сообщили в среду в компании. Акции Moderna остались без изменений в ходе внебиржевых торгов. Ранее Министерство здравоохранения и социальных служб США выделило $176 миллионов на завершение поздних стадий разработки и тестирования до-пандемической вакцины на основе мРНК против вируса H5N1. H5N1 считается одной из потенциальных угроз для здоровья людей ввиду его высокой летальности при заражении. Moderna в последние годы активно занимается разработкой вакцин на основе мРНК, которые показали высокую эффективность в борьбе с инфекционными заболеваниями. Вакцины на основе мРНК дают надежду на более быструю адаптацию к появлению новых штаммов вирусов.

Клиническое исследование фазы 1/2 вакцины против птичьего гриппа (подтипа H5) показывает положительные промежуточные результаты. Компания получила уведомление от Министерства здравоохранения и социальных служб США о прекращении финансирования разработки вакцин против пандемического гриппа на поздних стадиях компанией Moderna. Moderna, Inc. объявила о положительных промежуточных данных клинического исследования фазы 1/2, оценивающего безопасность и иммуногенность экспериментальной вакцины против пандемического гриппа mRNA-1018. В исследовании приняли участие около 300 здоровых взрослых в возрасте 18 лет и старше, а промежуточные результаты сосредоточены на вакцинном кандидате, направленном против вируса птичьего гриппа подтипа H5. Института Дженнера и Университет Оксфорда ранее также работали над разработкой вакцин против птичьего гриппа. H5N1, на который нацелена эта вакцина, известен своей высокой летальностью среди инфицированных птиц и потенциальной угрозой для человека при контактировании.

Компания Moderna подала заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на обновленную вакцину Spikevax, направленную против варианта LP.8.1, который составляет 70% случаев COVID-19 в США. Вакцина Moderna была одной из первых, получивших одобрение для экстренного использования в 2020 году. В настоящее время компания активно работает над адаптацией своих вакцин к новым вариантам коронавируса, чтобы обеспечить более эффективную защиту населения. FDA проведет тщательную оценку поданных данных и примет решение об одобрении обновленной версии Spikevax в ближайшее время.

Компания Moderna рассчитывает на доходы от новых вакцин на основе мРНК, включая вакцину нового поколения от Covid, чтобы компенсировать снижение продаж. Производители вакцин от COVID получают передышку благодаря изменению политики FDA. Moderna продолжает исследования и разработку в области технологий мРНК, чтобы создавать эффективные вакцины против различных инфекционных заболеваний. В 2022 году вакцины компании против COVID-19 принесли значительный доход, но в 2023 году ожидается снижение спроса. Тем не менее, компания надеется, что новые разработки позволят ей укрепить свои позиции на рынке.

Компания Moderna достигла значительного роста на рынке в последние дни, поднявшись до уровня примерно $27 после пятигодичного минимума в $23,15 на прошлой неделе. Это произошло после того, как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) продолжило рекомендовать ежегодную вакцинацию от COVID-19 для групп высокого риска. Однако этот внезапный рост, похоже, является уникальным случаем, поскольку конкуренты, такие как Pfizer, Sarepta Therapeutics и CureVac, не продемонстрировали аналогичного увеличения. Это указывает на то, что рост был обусловлен в первую очередь рекомендациями FDA, а не общей тенденцией в секторе. Решение FDA о ежегодной вакцинации ориентировано на защиту наиболее уязвимых групп населения, таких как пожилые люди и лица с хроническими заболеваниями. Научные исследования продолжают подтверждать важность вакцинации и её роль в уменьшении тяжести заболевания и числа госпитализаций. Moderna активно разрабатывает новые версии своей вакцины для борьбы с различными вариантами вируса, что и далее поддерживает её позицию на рынке.

Компания Moderna, Inc. объявила в пятницу, что она подала в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) заявку на регистрацию обновленной вакцины от COVID-19. Обновленная версия вакцины, известная как Spikevax, следует рекомендациям FDA, которые предлагают, чтобы в этом году прививки были нацелены на варианты из линии JN.1, уделяя особое внимание варианту LP.8.1. Вакцина Spikevax продолжает играть важную роль в борьбе с пандемией COVID-19, и её эффективность и безопасность остаются в центре внимания научного сообщества и регуляторов. Ранее компании Moderna удавалось успешно разрабатывать и обновлять свои вакцины в ответ на появление новых штаммов вируса.

Компания Moderna, Inc. объявила о подаче заявки в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на рассмотрение формулы вакцины Spikevax на 2025-2026 годы, нацеленной на SARS-CoV-2. Вакцина предназначена для борьбы с новыми штаммами вируса, включая потенциально возникающие мутации. В случае одобрения, новая версия Spikevax будет доступна для использования в США, что может усилить борьбу с возможными вспышками COVID-19. Кроме США, компании Moderna уже удалось получить разрешение на использование своей вакцины в странах Европейского Союза и Канаде, куда она ранее подала аналогичные заявки.

Компания Moderna объявила о подаче заявки в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на рассмотрение формулы вакцины Spikevax на 2025-2026 годы, нацеленной на вариант SARS-CoV-2 LP.8.1. Эта инициатива основывается на рекомендациях FDA, согласно которым вакцины против COVID-19 должны быть обновлены до моновалентной линии JN.1 с предпочтением варианта LP.8.1. Вакцина Spikevax уже была одобрена и успешно использована для иммунизации населения в борьбе с предыдущими вариантами коронавируса. На фоне появления новых вариантов важность обновления и модернизации вакцин становится всё более очевидной.

На этой неделе компании BioMarin Pharmaceuticals (BMRN) и Novavax (NVAX) находятся в центре внимания после объявления о соглашении и обновлении нормативных данных. BioMarin Pharmaceuticals заключила важное соглашение, потенциально расширяющее их влияние на рынке редких заболеваний. В то же время Novavax предоставила обновление о процессе получения регуляторного одобрения для одной из своих вакцин. Обе компании продолжают активно разрабатывать новые продукты, что может оказать значительное влияние на их позиции в соответствующих отраслях.

Добровольный отзыв заявки компанией "Модерна" связан с запросом Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на данные об эффективности вакцины из исследования III фазы, касающегося экспериментальной вакцины против гриппа. Компания объяснила, что предоставление запрашиваемых данных потребует дополнительного времени. "Модерна" продолжает работать над разработкой инновационных вакцин и недавно также объявила о начале клинических испытаний комбинированной вакцины против COVID-19 и гриппа.

Компания Moderna добровольно отозвала свое заявление в связи с запросом Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) о предоставлении данных об эффективности вакцины из исследования третьей фазы по экспериментальной вакцине против гриппа. Ранее Moderna сообщала о планах расширить линейку своих препаратов за счет новой вакцины против гриппа. Исследования третьей фазы обычно проводятся с участием тысяч добровольцев и являются критически важным шагом для получения одобрения от регулирующих органов.

Совсем недавно мы опубликовали список из 10 компаний, которые сегодня оказались в красной зоне. В этой статье мы рассмотрим, как Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA) выглядит по сравнению с другими фирмами, которые также сегодня терпят убытки. В среду десять компаний испытали заметное падение, понеся существенные убытки в ходе торговой сессии, поскольку настроение инвесторов было омрачено негативными экономическими факторами. Мировые фондовые рынки в последнее время сталкиваются с волатильностью, вызванной высокими процентными ставками и геополитической нестабильностью. На фоне всеобщего беспокойства инвесторы предпочитают воздерживаться от рисковых активов.

Компания Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA) сегодня объявила, что она добровольно отозвала поданное ранее заявление на получение лицензии на биопрепарат (BLA), запрашивавшее одобрение вакцины против COVID-19 и гриппа для взрослых в возрасте 50 лет и старше. В кратком пресс-релизе в среду компания сообщила, что это решение было принято после консультаций с FDA. Компания Moderna планирует продолжать исследовательскую и разработческую работу в области комбинированных вакцин. В первом квартале 2023 года компания объявила о проведении клинических испытаний новой вакцины от гриппа, результаты которых будут объявлены позже. Совместно с FDA компания работает над улучшением своей вакцинной платформы, чтобы в будущем предложить более эффективные решения для профилактики респираторных заболеваний.

Индекс S&P 500 снизился на 1,6% в среду, 21 мая 2025 года, поскольку доходность долгосрочных казначейских облигаций увеличилась, а обсуждения бюджета в Конгрессе акцентировали внимание на проблемах дефицита. Из-за роста доходности облигаций акции стали менее привлекательными для инвесторов, что вызвало распродажу на рынке. Такие колебания на фондовом рынке часто связаны с беспокойством участников рынка по поводу экономической стабильности и будущих процентных ставок.

После того как Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) запросило дополнительные клинические данные в этом месяце, компания Moderna решила повторно подать заявку на биологическую лицензию (BLA) позже в этом году. Moderna является одной из крупнейших биотехнологических компаний, специализирующихся на разработке мРНК-вакцин. Их вакцина против COVID-19 была одной из первых, получивших экстренное разрешение на использование в США в 2020 году.