Новости по акциям Nektar Therapeutics (NKTR)

Биофармацевтическая отрасль известна внезапными резкими взлетами и столь же резкими падениями. В индустрии представлено множество компаний, среди которых немало небольших фирм, работающих над разработкой ограниченного количества лекарственных кандидатов и не имеющих возможности достичь рентабельности до тех пор, пока один или несколько из этих продуктов не выйдут на рынок. Более 30% компаний в секторе биофармацевтики считаются малыми и средними предприятиями, которые сначала концентрируются на инновациях и исследованиях. Эта отрасль очень зависит от инвестиций и государственных грантов для проведения клинических испытаний и получения одобрения регулирующих органов. В первом полугодии 2023 года объём выданных грантов на исследования в области биофармацевтики вырос на 12% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года.

Компания Nektar Therapeutics одержала крупную победу в фазе 2b клинических испытаний с препаратом Rezpeg. В исследовании отмечено значительное улучшение состояния пациентов с атопическим дерматитом, что ставит Rezpeg на шаг ближе к выходу на рынок. Результаты фазы 2b продемонстрировали как безопасность, так и эффективность препарата, что вселяет надежды на успешные дальнейшие этапы его разработки. Атопический дерматит — это хроническое воспалительное заболевание кожи, которое вызывает значительное физическое и эмоциональное неудобство у миллионов людей по всему миру. Успешное продвижение нового лекарства предлагает потенциальные улучшения в лечении и качестве жизни для страдающих от этого заболевания. Компания Nektar Therapeutics продолжает разрабатывать свои инновационные препараты, опираясь на современные технологии и научные исследования.

Ведущий кандидат компании Nektar, резпег, достиг ключевых целей в исследовании IIb фазы по лечению экземы, что привело к резкому росту акций на 156,3% во вторник. Экзема, известная также как атопический дерматит, является хроническим воспалительным заболеванием кожи, которое поражает миллионы людей по всему миру. Исследования продолжаются, и в случае успешных результатов резпег может стать важным дополнением к лечению данного заболевания, что вызвало повышенный интерес инвесторов и значительный рост стоимости акций компании.

Компания Nektar Therapeutics, занимающаяся разработкой новых иммунологических терапий, сообщила, что проведет телефонную конференцию для инвесторов и прямую трансляцию для обсуждения основных данных 16-недельного индукционного периода в рамках продолжающегося глобального клинического исследования фазы 2b REZOLVE-AD. Это исследование посвящено эффективности препарата резпегалдеслейкин, направленного на пролиферацию регуляторных T-клеток (Treg) для лечения атопического дерматита от умеренной до тяжелой степени. Конференция и трансляция состоятся во вторник, 24 июня 2025 года, в 8:15 по восточному времени США. Утренний пресс-релиз будет содержать данные, которые будут представлены в ходе вебкаста. Клиническое испытание REZOLVE-AD проводится по всему миру и включает участников с различными формами атопического дерматита. Rezpegaldesleukin находится на стадии разработки и изучения для потенциала в улучшении симптомов заболевания. В 2024 году Nektar Therapeutics уже получала положительные результаты по предварительным данным этого препарата, что способствовало дальнейшему тестированию в рамках текущего исследования.

Компания Nektar Therapeutics (NKTR) отчиталась о квартальных убытках в размере $0.15 за акцию, что не соответствует консенсус-прогнозу Zacks, который прогнозировал убытки в $0.13 за акцию. Для сравнения, годом ранее убытки составили $0.22 за акцию. Компания продолжает разрабатывать новые лекарственные препараты, включая средства для борьбы с онкологическими заболеваниями и иммунными расстройствами. Финансовые результаты могут быть отражением расходов на исследования и разработки, которые остаются важной частью стратегии Nektar Therapeutics.

Прибыль и доходы Nektar Therapeutics за четвертый квартал оказались ниже прогнозов. Ожидается, что 2025 год станет катализатором для препарата резпег, при этом ожидается публикация нескольких отчетов о данных. Компания Nektar Therapeutics специализируется на разработке инновационных лекарственных средств и препаратов для лечения различных заболеваний. Резпег является одним из ключевых препаратов в портфеле компании, и его успешное продвижение может значительно повлиять на финансовые показатели Nektar Therapeutics в будущем.

Акции компании Nektar (NKTR) сейчас находятся в технически перепроданной зоне, что может означать, что интенсивное давление на продажу ослабло. Это, наряду с единодушной поддержкой аналитиков Уолл-стрит в повышении прогнозов по прибыли, может привести к изменению тренда для акций компании. Компания Nektar занимается разработкой инновационных лекарственных препаратов, а также имеет ряд проектов в области лечения хронической боли и онкологии. Акции компании торгуются на бирже NASDAQ, и любые колебания на рынке могут существенно влиять на стоимость этих акций.

73% пациентов в группе лечения NKTR-255 по сравнению с 50% в группе плацебо достигли полного ответа через 6 месяцев NKTR-255 улучшил кинетику CAR T-клеток с улучшенной площадью под кривой CD8+ CAR-T (AUC) через 0-15 дней после введения в 5,8 раза по сравнению с плацебо-контролем SAN FRANCISCO, Dec. 7, 2024 /PRNewswire/ -- Сегодня компания Nektar Therapeutics (Nasdaq: NKTR) объявила о результатах исследования 2-й фазы доказательной концепции, в котором NKTR-255 использовался в качестве адъювантной терапии для повышения частоты полных ответов (CRR) и продолжительности после CD19-направленной CAR-T терапии у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной (R/R) большой В-клеточной лимфомой (LBCL) на 66-й ежегодной встрече ASH и выставке в Сан-Диего, Калифорния. NKTR-255 - это исследуемый полимерно-конъюгированный агонист IL-15, который активирует, пролиферирует и расширяет естественные клетки-киллеры (NK) и CD8+ T-клетки in vivo, а также способствует выживанию и расширению CD8+ T-клеток памяти, предназначенных для увеличения продолжительности и уровня ответа на CAR-T и клеточную терапию.1,2 В этом многоцентровом двойном слепом исследовании фазы 2 пациенты были рандомизированы для получения одного из трех режимов дозирования NKTR-255 или плацебо внутривенно, начиная с 14 дня после инфузии CAR-T.