Новости по акциям NanoViricides (NNVC)

Американская фармацевтическая компания NanoViricides (NYSE-A:NNVC), занимающаяся разработкой препаратов на стадии клинических испытаний, заявила, что ее основной кандидат в препараты, NV-387, может быть эффективным против Бундибугио штамма вируса Эбола, который побудил Всемирную организацию здравоохранения объявить глобальную чрезвычайную ситуацию в области здравоохранения. ВОЗ объявила вспышку в восточной части Демократической Республики Конго чрезвычайной ситуацией международного значения в области общественного здравоохранения 17 мая, после того как вирус убил как минимум 88 человек из 336 подозреваемых случаев, причем два случая заражения также были подтверждены в соседней Уганде. Бундибугио штамм вируса Эбола был впервые обнаружен в Уганде в 2007 году. Этот штамм отличается от других тем, что у него немного более низкий уровень летальности по сравнению с наиболее известным штаммом Заир. Тем не менее, он также представляет значительную опасность для здоровья населения, поскольку вирусы Эбола отличаются высокоэффективной способностью к передаче и ведению к тяжелым заболеваниям.

Компания NanoViricides заключила соглашение о продаже ценных бумаг с одним институциональным инвестором, что принесет ей валовую выручку примерно в 2 миллиона долларов в рамках зарегистрированного прямого размещения. В соответствии с условиями соглашения, компания продаст более 1,3 миллиона обыкновенных акций или предоплаченных варрантов на их место, вместе с прилагающимися варрантами на покупку такого же количества обыкновенных акций. NanoViricides занимается разработкой антивирусных препаратов с использованием уникальной технологии наночастиц, которая имитирует антивирусные свойства организма. В последнее время компания стала активно привлекать инвестиции для расширения своих исследований в области лечения таких инфекций, как грипп и COVID-19.

Компания NanoViricides (NYSE-A:NNVC) указывает на своего главного кандидата на лекарственный препарат NV-387 как на потенциальное решение для критического пробела в подготовке к инфекционным заболеваниям, поскольку смертельная вспышка хантавируса на борту круизного лайнера вызвала дорогостоящие меры по сдерживанию на глобальном уровне. Клиническая компания из Коннектикута заявила, что NV-387 завершил первую фазу клинических испытаний на безопасность и переносимость у здоровых добровольцев, а также продемонстрировал эффективность против нескольких семейств вирусов в летальных моделях на животных, включая коронавирусы, РСВ, грипп, оспу обезьян и корь, протестированных тем же дыхательным путём, через который распространяется андыский хантавирус. Хантавирусы являются семейством вирусов, которые могут вызывать разнообразные заболевания у человека, некоторые из которых могут привести к тяжёлым последствиям для здоровья. Андесский хантавирус, как известно, является единственным видом хантавируса, который может передаваться от человека к человеку, что делает его особенно опасным. Программа разработки NV-387 в NanoViricides направлена на создание широкого спектра противовирусных терапий.

Компания NanoViricides сообщила, что ее противовирусному препарату широкого спектра действия NV-387 было присвоено статус "Орфанный препарат" Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Этот важный регуляторный шаг, как отмечает компания, может способствовать ускорению процесса одобрения препарата для лечения кори. Присвоение данного статуса делает NanoViricides правообладателем налоговых кредитов на определенные клинические испытания, освобождает от некоторых пользовательских сборов, а также предоставляет до семи лет рыночной эксклюзивности после одобрения. Орфанный статус предназначен для поощрения разработки и производства препаратов, которые ориентированы на редкие заболевания, встречающиеся у небольшой группы пациентов. По данным Всемирной организации здравоохранения, корь является одной из ведущих причин детской смертности в мире, особенно в странах с низким уровнем дохода, несмотря на наличие безопасной и эффективной вакцины.

Компания NanoViricides (NYSE-A:NNVC) заявила во вторник, что ее противовирусный препарат-кандидат NV-387 может стать средством для борьбы с растущим числом случаев заболевания корью в мире. В качестве примера компания сослалась на данные из Бангладеш, где за последний месяц было зафиксировано 18,219 предполагаемых случаев кори, и передача вируса была зарегистрирована в большинстве районов. Корь остается одной из ведущих причин смертности среди детей в мире, несмотря на наличие эффективных вакцин. По данным Всемирной организации здравоохранения, в 2021 году было зафиксировано более 200,000 смертей, связанных с корью, что подчеркивает необходимость в новых методах лечения и более широком охвате вакцинацией. Основной метод борьбы с этой болезнью — иммунизация, однако в некоторых регионах мира доступ к вакцинам остается ограниченным.

Компания NanoViricides, Inc., публично торгующаяся на бирже (NYSE American: NNVC), занимающаяся разработкой антивирусных препаратов на основе технологии наномедицины, которая имитирует хозяина и которую вирусы не способны обойти, заявила о необходимости её лекарственного кандидата NV-387 в борьбе с растущим числом случаев смертельной кори по всему миру. В Бангладеш недавно было зарегистрировано 18,219 подозреваемых случаев кори, включая 2,897 подтвержденных случаев и 164 подозреваемых смерти, причем передача заболевания происходила в 58 из 64 округов, за период с 15 марта по 14 апреля 2026 года. Корь является одним из самых заразных вирусных заболеваний человека. Профилактика и контроль инфекции обычно достигаются с помощью вакцинации, однако из-за снижения уровня вакцинации в некоторых регионах, вспышки продолжают происходить. В последние годы Всемирная организация здравоохранения отмечает рост случаев кори в различных странах, что делает исследование и разработку новых методов лечения особенно актуальными.

Генеральный директор компании NanoViricides (NYSE-A:NNVC) доктор Анил Диван рассказал изданию Proactive о недавнем обращении компании в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) с заявкой на получение статуса редкого детского заболевания для их противовирусного кандидата NV-387. Он подчеркнул как научные, так и коммерческие аспекты данного шага. Статус редкого детского заболевания позволяет ускорить процесс разработки и одобрения терапевтических средств для лечения редких детских заболеваний. В случае получения такой заявки компания может получить дополнительные льготы, такие как ваучеры на ускоренный обзор других лекарственных препаратов. NanoViricides активно работает над разработкой противовирусных препаратов, используя технологии, которые имитируют естественные механизмы борьбы с вирусами.

Компания NanoViricides (NYSE-A: NNVC) сообщила во вторник, что подала заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на получение статуса препарата для лечения редких педиатрических заболеваний для своего антивирусного препарата-кандидата NV-387, предназначенного для лечения кори. Компания, находящаяся на клинической стадии, заявила, что заявка, поданная в Офис развития орфанных продуктов FDA, будет рассмотрена наряду с отдельной заявкой на назначение орфанного препарата, поданной в феврале. Антивирусные препараты, такие как NV-387, разрабатываются для борьбы с заболеваниями, которые могут иметь ограниченные возможности лечения. В США редкие педиатрические заболевания затрагивают менее 200 000 человек. Получение статуса препарата для лечения таких заболеваний может помочь ускорить процесс разработки новых лекарств и сократить время их вывода на рынок.

Компания NanoViricides (NYSE-A: NNVC) объявила в среду о завершении производства своего перорального лекарственного продукта NV-387, что является важным шагом к началу дозирования пациентов в предстоящем клиническом испытании для лечения mpox (оспы-обезьян). Разработчик противовирусных препаратов, находящихся на стадии клинических испытаний, сообщил, что лекарственный продукт, выпущенный под названием "NV-387 Oral Gummies", готов к использованию, как только клинические площадки будут подготовлены для начала дозирования пациентов. NV-387 — это экспериментальное лекарственное средство, предназначенное для противодействия mpox, также известному как monkeypox, которое стало вызывать обеспокоенность из-за увеличения количества случаев заболевания в различных регионах мира. Клинические испытания станут ключевым этапом в определении эффективности и безопасности этого препарата.

На этой неделе компания NanoViricides (NYSE-A:NNVC) предоставила обновленную информацию о продвижении своего широкоспектрового противовирусного кандидата NV-387, освещая прогресс в клинической разработке Mpox и подтверждая подачу заявок на статус орфанного препарата для нескольких показаний. Выступая перед Proactive, генеральный директор доктор Аннил Диван сообщил, что компания завершила полное клиническое заявление, необходимое для начала фазы 2 исследования NV-387 в Демократической Республике Конго для Mpox. Mpox, также известный как оспа обезьян, представляет собой вирусное заболевание, которое является эндемичным в Центральной и Западной Африке. Программа NanoViricides направлена на разработку нового лечения, которое может стать важным инструментом в борьбе с данным заболеванием. Компания активно работает над расширением своих клинических исследований и на других мировых рынках.

Компания NanoViricides предоставила обновление по разработке своего исследуемого антивирусного препарата NV-387, а также представила свой квартальный отчет за финансовый квартал, который завершился 31 декабря 2025 года. NanoViricides сообщила, что готовится продвинуть NV-387 во вторую фазу клинических испытаний для лечения обезьяньей оспы (MPox) в Демократической Республике Конго. Стоит отметить, что обезьянья оспа, или MPox, представляет собой вирусное заболевание, которое передается человеку от животных и связано с эндемическими регионами Африки. В ходе предыдущих исследований компания отмечала эффективность NV-387 в моделях на животных, что позволяет надеяться на успешные результаты клинических испытаний на людях.

Клиническая биотехнологическая компания NanoViricides (NYSE-A:NNVC), разрабатывающая противовирусные препараты широкого спектра действия, подала заявку на получение статуса Ордфанного лекарственного препарата (ODD) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для своего ведущего кандидата NV-387 в качестве лечения MPox. В случае одобрения, данный статус может предоставить компании NanoViricides налоговые льготы на проведение клинических испытаний, освобождение от некоторых сборов и до семи лет рыночной эксклюзивности после получения разрешения. MPox, ранее известный как "обезьяний оспенный вирус", обозначает вирусную инфекцию, которая ранее считалась узконаправленной. Наше понимание об этой болезни существенно расширилось в последние годы благодаря научным исследованиям и совершенствованию технологий секвенирования. NanoViricides специализируется на разработке инновационных решений для борьбы с вирусными инфекциями, включая грипп и коронавирусы.

Клиническая биотехнологическая компания NanoViricides (NYSE-A:NNVC), разрабатывающая противовирусные препараты широкого спектра действия, сообщила во вторник, что подала заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на получение статуса орфанного препарата для своего экспериментального лекарства NV-387 как средства лечения кори. Если статус будет предоставлен, компания получит ряд льгот, включая налоговые кредиты на квалифицированные клинические испытания, освобождение от определенных сборов FDA и потенциальное эксклюзивное право на рынок в течение семи лет после утверждения. На сегодняшний день в США корь считается редким заболеванием, хотя это серьезная инфекция, вызываемая вирусом кори, и может привести к тяжелым осложнениям, а иногда и к летальному исходу. Использование орфанных препаратов позволяет сосредоточить усилия на разработке терапии редких заболеваний, для которых часто отсутствуют эффективные методы лечения.

Компания NanoViricides, Inc., занимающаяся разработкой широкого спектра противовирусных препаратов на основе технологии наномедицины, которая имитирует клетки хозяина, объявила о подаче заявки на получение «статуса орфанного лекарственного средства» для препарата NV-387 в качестве лечения кори в Управление по разработке орфанных продуктов (OOPD) США. После одобрения этого статуса NanoViricides получит такие преимущества, как налоговые кредиты на квалифицированные клинические испытания, освобождение от определенных регистрационных сборов и потенциальную семилетнюю рыночную эксклюзивность после утверждения продукта. Статус орфанного лекарственного средства предоставляется для лечения редких заболеваний, от которых страдают менее 200 000 человек в США. В 2021 году в США было зарегистрировано 13 случаев кори, что свидетельствует о редкости заболевания в стране. Несмотря на успешную вакцинацию последних десятилетий, в 2019 году в мире вновь возросло количество случаев этого заболевания, достигнув более 869 770 случаев.

Компания NanoViricides (NYSE-A:NNVC), находящаяся на клинической стадии разработки широкого спектра противовирусных препаратов, подчеркнула текущий сезон гриппа как пример необходимости в антивирусных средствах, способных нацеливаться на несколько респираторных вирусов одновременно. Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) классифицировали сезон гриппа 2025-2026 годов как "умеренно тяжёлый", при этом на долю подкладе A/H3N2 приходится более 80% случаев. На сегодняшний день в мире существуют только несколько широкоспектральных противовирусных препаратов, которые могут эффективно бороться с различными штаммами вируса гриппа одновременно. Разработка таких препаратов является важным шагом в обеспечении глобальной готовности к будущим вирусным вспышкам. NanoViricides работает над созданием инновационных решений для борьбы с респираторными заболеваниями, включая грипп и другие вирусные инфекции.

Компания NanoViricides заявила в понедельник, что она подписала основное соглашение об услугах с консалтинговой фирмой по вопросам регулирования Only Orphans Cote LLC для поддержки стратегии компании в части препаратов-сирот для ее широкого антивирусного кандидата NV-387. Фирма, основанная бывшим сотрудником Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) доктором Тимоти Коте, будет помогать в разработке и подаче заявок на получение статуса препарата-сироты для NV-387 в Управлении орфанных продуктов FDA, сообщила NanoViricides. Препараты-сироты предназначены для лечения заболеваний, которые поражают небольшое число людей, и часто получают специальные стимулы для разработки. NV-387 представляет собой перспективное антивирусное средство, которое может быть использовано для лечения различных вирусных инфекций. NanoViricides активно развивает свои лекарственные средства, учитывая растущую потребность в эффективных противовирусных препаратах.

Компания NanoViricides (NYSE-A:NNVC) сообщила в четверг о завершении подписанного прямого предложения на сумму $6 миллионов с одним институциональным инвестором из сферы здравоохранения для поддержки оборотного капитала и общекорпоративных целей. Базирующаяся в Коннектикуте биотехнологическая компания продала около 3.57 миллиона акций обыкновенных акций или их эквиваленты по цене $1.68 за акцию. NanoViricides занимается разработкой противовирусных препаратов, которые способны бороться с различными вирусными инфекциями, включая грипп, ВИЧ, герпес и другие. Компания применяет уникальную нанотехнологическую платформу для целенаправленного воздействия на вирусы, что позволяет разрабатывать эффективные и безопасные лекарства. На данный момент NanoViricides активно участвует в разработке препаратов против коронавируса и других инфекционных заболеваний.

Компания NanoViricides, Inc. сегодня объявила о закрытии ранее анонсированного соглашения о покупке ценных бумаг с одним институциональным инвестором в сфере здравоохранения на приобретение и продажу 3 571 429 акций обыкновенных акций (или эквивалентов обыкновенных акций) по цене $1,68 за акцию в рамках прямого предложения. Валовая выручка от этого предложения составляет примерно $6 миллионов, до вычета комиссий агентов по размещению и других расходов, связанных с предложением. NanoViricides занимается разработкой противовирусных лекарственных препаратов, применяя уникальные наноматериалы. Основное внимание уделяется препаратам против вирусов, таких как грипп, COVID-19 и других. Компания продолжает привлекать инвестиции для дальнейшего продвижения своих разработок в клинические испытания.

Компания NanoViricides сообщила во вторник, что заключила соглашение о продаже ценных бумаг с одним институциональным инвестором в сфере здравоохранения, чтобы привлечь около 6 миллионов долларов через зарегистрированное прямое предложение. Компания продаст 3,57 миллиона акций обыкновенных акций или их эквивалентов по цене 1,68 доллара за акцию. NanoViricides специализируется на разработке противовирусных нанопрепаратов. Компания направляет значительные усилия на создание препаратов против различных вирусов, включая те, что вызывают опасные для жизни заболевания. Акции компании торгуются на Нью-Йоркской фондовой бирже под тикером NNVC.

Компания NanoViricides (NYSE-A: NNVC) объявила, что получила одобрение на начало II фазы клинических испытаний NV-387 для лечения MPox от регулирующего органа ACOREP Демократической Республики Конго (ДРК). Биотехнологическая компания, находящаяся на клинической стадии, заявила, что предлагаемое клиническое испытание II фазы по оценке безопасности и эффективности NV-387 для лечения пациентов с заболеванием MPox, вызванным инфекцией hMPXV, теперь разрешено к проведению при условии подачи определенных документов. Заболевание MPox, ранее известное как оспа обезьян, является зоонозным вирусным заболеванием, передающимся от животных к человеку. Вспышки этого заболевания все еще регистрируются в различных регионах мира, включая Африку и другие континенты, где предпринимаются меры по контролю и предотвращению его распространения. Специалисты продолжают разработку и тестирование новых методов лечения и вакцин для борьбы с этой инфекцией.