Новости по акциям Nuwellis (NUWE)

Регистр ULTRA-Peds, крупнейший набор данных такого рода, демонстрирует, что терапия Aquadex хорошо переносится критически больными детьми — это популяция с крайне ограниченными возможностями лечения. Результаты подчеркивают существующие угрожающие жизни пробелы в педиатрической помощи и подчёркивают приверженность компании Nuwellis к инновациям в педиатрии и интегрированному кардио-ренальному уходу. Компания Nuwellis, Inc., занимающаяся медицинскими технологиями, объявила о результатах регистра ULTRA-Peds — многокентрового наблюдательного исследования, изучающего реальное использование системы Aquadex у детей с острой почечной недостаточностью, нарушением выведения жидкости или врожденной почечной недостаточностью. Система Aquadex предназначена для удаления избыточной жидкости у пациентов с кардио-ренальными нарушениями и может применяться как у взрослых, так и у детей. Исследование продемонстрировало, что использование системы Aquadex может улучшить прогнозы для детей, страдающих серьезными заболеваниями почек, за счет более эффективного управления объемом жидкости в организме. Это особенно важно, так как доступные методы лечения для таких пациентов крайне ограничены, что делает результаты исследования значимым шагом в развитии педиатрической нефрологии.

Компания Nuwellis, Inc., занимающаяся управлением жидкостями, объявила, что Ведомство по патентам и товарным знакам США выдало патент под номером, который подтверждает их новаторские технологии в данной области. Данный патент укрепляет интеллектуальную собственность компании, поддерживая её лидерство на рынке решений по управлению жидкостью, особенно в медицинских устройствах для терапевтического удаления избытка жидкости у пациентов. На сегодняшний день Nuwellis предоставляет свои системы по управлению жидкостью во многих ведущих медицинских учреждениях по всему миру, помогая врачам улучшать результаты лечения и качество жизни пациентов. Согласно последним данным, рынок медицинских технологий управления жидкостями продолжает активно расти, демонстрируя значительный потенциал для инноваций и улучшений.

Компания Nuwellis, Inc., занимающаяся медицинскими технологиями в области управления жидкостями, объявила о получении разрешения 510(k) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на новый размер своего двойного люменного катетера увеличенной длины (dELC). Это разрешение позволит компании расширить линейку своих продуктов и предоставлять врачам больше возможностей для выбора размера катетера, что может быть критически важно при различных клинических сценариях. Nuwellis продолжает развивать инновации в области медицинских технологий, уделяя особое внимание безопасному и эффективному управлению жидкостями у пациентов.

Предлагаемое приобретение поддерживает стратегию расширения технологий управления жидкостями, включая технологии непрерывного мониторинга состояния почек, которые охватывают весь путь пациента от ранней оценки рисков до целенаправленного удаления жидкости. Компания, занимающаяся разработкой медицинских технологий, стремится укрепить свои позиции на рынке, расширяя портфель решений для управления состоянием почек. Рынок технологий для мониторинга здоровья почек оценивается в несколько миллиардов долларов и имеет потенциал для значительного роста в ближайшие годы.

Компания Nuwellis, Inc. (Nasdaq: NUWE), находящаяся на стадии коммерциализации и занимающаяся разработкой медицинских технологий для лечения пациентов с перегрузкой жидкостью, сегодня объявила финансовые результаты за второй квартал, закончившийся 30 июня 2025 года, и предоставила обновление по бизнесу. Nuwellis специализируется на инновационных подходах к лечению перегрузки жидкостью, что становится все более актуальным в связи с ростом числа больных хроническими заболеваниями. В компании также ожидают значительного увеличения выручки благодаря внедрению новых технологий и расширению рынка.

Компания Nuwellis, Inc. (Nasdaq: NUWE), занимающаяся медицинскими технологиями с акцентом на управление жидкостью, объявила, что акционеры одобрили все предложения, представленные на Специальном собрании акционеров, которое прошло в виртуальном формате. Каждое предложение было направлено на улучшение финансовой гибкости компании и поддержку продолжающегося стратегического роста. На собрании обсуждались важные шаги для укрепления финансового положения компании, включая планы по привлечению дополнительных инвестиций для расширения разработки инновационных технологий в сфере здравоохранения. Nuwellis, Inc. специализируется на системах управления объемом жидкости, которые помогают в лечении пациентов с заболеваниями сердца и почек.

Компания Nuwellis, Inc., специализирующаяся на разработке медицинских технологий для управления жидкостным балансом у пациентов с перегрузкой жидкостью, объявила о восстановлении соответствия минимальным требованиям по цене акций на рынке капитала Nasdaq в соответствии с Правилом листинга 5550(a)(2). 22 июля 2025 года компания получила официальное уведомление от Nasdaq о том, что проблема с несоответствием минимальной цены акций была успешно решена. Компания Nuwellis, Inc. разрабатывает инновационные решения для лечения пациентов, страдающих от перегрузки жидкостью, что является серьезной проблемой во многих сферах медицины, особенно в кардиологии и нефрологии. Восстановление соответствия требованиям Nasdaq открывает перед компанией новые возможности для привлечения инвестиций и дальнейшего развития своих технологий.

Компания Nuwellis, Inc. объявила о прекращении клинического испытания REVERSE-HF, рандомизированного постмаркетингового испытания, оценивающего ультрафильтрацию по сравнению с традиционным лечением. Решение о завершении испытания связано с намерением направить ресурсы в амбулаторные рынки, где влияние может быть наиболее масштабным. Nuwellis, Inc. специализируется на разработке инновационных решений для лечения пациентов с сердечной недостаточностью и другими заболеваниями, связанными с избыточной нагрузкой жидкости. Компания продолжит развивать и предлагать свои технологии для улучшения качества жизни пациентов вне зависимости от прекращения этого конкретного клинического исследования.