Обзор акций Novavax (NVAX)

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в пятницу одобрило вакцину против COVID-19 компании Novavax, но установило дополнительные условия для лиц, которые смогут получить эту вакцину. Novavax следует рекомендациям ВОЗ и других международных учреждений для обеспечения безопасности и эффективности своей продукции. Вакцина Novavax разработана на основе белка и была ранее одобрена рядом других стран, включая Европейский Союз и Канаду, что свидетельствует о ее признании на международном уровне.

Акции компании Novavax (NVAX) в последней сессии заметно подорожали на фоне активной торговли. Однако последние изменения в прогнозах по доходам акций не указывают на дальнейший рост в будущем. Компания Novavax известна своими разработками в области вакцин, включая вакцину против COVID-19, которая получила одобрение в различных странах. В третьем квартале 2023 года выручка Novavax составила около 304 миллионов долларов, что значительно ниже ожиданий аналитиков.

Акции компании Novavax, Inc. (NASDAQ:NVAX) подскочили более чем на 16% после того, как она представила положительное обновление по своей вакцине против COVID-19, которую компания считает "подлежащей одобрению" на основании переговоров с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA). Компания заявила, что FDA запросило дополнительные данные о вакцине в рамках обязательств по постмаркетинговым исследованиям. Вакцина Novavax, известная под названием Nuvaxovid, представляет собой рекомбинантную наночастичную вакцину на основе белка, и уже получила одобрение на использование в Европейском Союзе и нескольких других странах. В ходе клинических испытаний вакцина показала высокий уровень эффективности и безопасности.

Снижение акций Novavax связано с обеспокоенностью министра здравоохранения США по поводу эффективности их белковой вакцины против COVID-19, высказанной в недавнем интервью. Вакцина Novavax, которая является одним из первых белковых подходов к борьбе с вирусом, была одобрена для использования в экстренных случаях в нескольких странах. Однако растущая конкуренция со стороны мРНК-вакцин и постоянные изменения в штаммах вируса создают дополнительные проблемы для компании.