Vaxcyte (PCVX): обзор акций

Компания Vaxcyte объявила цены на одновременные андеррайтерские публичные размещения 7 412 500 обыкновенных акций, предварительно оплаченных варрантов на покупку 400 000 обыкновенных акций и конвертируемых старших облигаций на сумму 500 млн долларов с купоном 1,50% и сроком погашения в 2032 году. Обыкновенные акции предлагаются по цене 64,00 доллара за акцию, а предварительно оплаченные варранты — по цене 63,999 доллара за варрант с ценой исполнения 0,001 доллара за акцию. Vaxcyte предоставляет андеррайтерам опционы на дополнительную покупку в течение 30 дней: до 1 171 875 акций по цене размещения и до 75 млн долларов облигаций для покрытия сверхнормативных заявок, с вычетом комиссий и скидок.

Компания Vaxcyte (NASDAQ: PCVX) сообщила, что её исследуемая 31-валентная конъюгированная вакцина против пневмококка VAX-31 достигла всех заранее определённых основных иммуногенных показателей в ключевом клиническом исследовании III фазы OPUS-1 среди взрослых. Это означает, что вакцина продемонстрировала эффективность по всем главным критериям, установленным для оценки иммунного ответа у участников испытания. Данные результаты являются важным шагом в развитии препарата и его возможном дальнейшем применении.

Акции компании Vaxcyte (NASDAQ:PCVX) подскочили на 57% в утренних торгах в понедельник после того, как биотехнологическая компания сообщила, что её экспериментальная пневмококковая вакцина VAX-31 вызвала иммунный ответ, сопоставимый с конкурентными вакцинами, в исследовании поздней стадии. Эти результаты усилили ожидания, что VAX-31 сможет конкурировать с Prevnar 20 от Pfizer и Capvaxive от Merck на рынке пневмококковых вакцин для взрослых. По оценкам Jefferies, этот рынок может достичь объёма от 3 до 6 млрд долларов и более.

Компания Vaxcyte трансформируется из биотехнологической компании с одним продуктом в коммерческую вакцинную платформу с передовыми производственными и регуляторными возможностями. Вакцина VAX-31, представляющая собой 31-валентную пневмококковую конъюгированную вакцину, нацелена на более широкий охват серотипов по сравнению с конкурентами и находится на ключевых этапах клинических испытаний: Фаза 3 для взрослых и Фаза 2 для младенцев. PCVX обладает прочной финансовой базой, с более чем $2,4 миллиардами наличных и завершенной производственной мощностью, что позволяет одновременно вести разработки на поздних стадиях и подготовку к коммерциализации. В 2021 году пневмококковые инфекции стали причиной смерти более 300 тысяч детей в возрасте до 5 лет по всему миру. Разработка более эффективных вакцин становится все более важной задачей для контроля инфекционных заболеваний. Vaxcyte стремится предоставить инновационные решения для увеличения доступности вакцин и борьбы с пневмококками.

Компания объявила о запуске исследования 3 фазы OPUS-1, направленного на установление нового стандарта для вакцин против пневмококковой инфекции (PCVs) для взрослых. Это исследование будет проводиться с целью сравнительного анализа безопасности, переносимости и иммуногенности вакцины VAX-31 с существующими вакцинами Capvaxive® (PCV21) и Prevnar 20® (PCV20), которые в настоящее время являются стандартом лечения. Исследования пневмококковых вакцин играют ключевую роль в снижении заболеваемости пневмококковыми инфекциями, такими как пневмония и менингит, среди взрослого населения. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), ежегодно от пневмококковых инфекций умирает более 300,000 человек во всем мире. Успешная проверка новой вакцины может привести к значительному улучшению в профилактике этих серьезных заболеваний.