Новости по акциям Prelude Therapeutics (PRLD)

ЛОС-АНДЖЕЛЕС — Юридическая фирма Schall, национальная компания, занимающаяся защитой прав акционеров, объявила о начале расследования от имени инвесторов Prelude Therapeutics Incorporated ("Prelude" или "Компания") (NASDAQ: PRLD) по фактам нарушения законодательства о ценных бумагах. Расследование сосредоточено на том, выдавала ли компания ложные и/или вводящие в заблуждение заявления и/или не раскрывала информацию, важную для инвесторов. Prelude Therapeutics Incorporated занимается разработкой и исследованием новых методов лечения различных видов рака. В последнее время компания привлекла внимание инвесторов благодаря своим инновационным подходам в области онкологии. Тем не менее, акции компании подверглись резким колебаниям, что и вызвало интерес в отношении прозрачности предоставленной информации.

Кандидат, возглавляющий программу по селективному ингибированию мутантного JAK2V617F JH2, продвигается вперёд, с ожидаемой подачей заявки IND (Investigational New Drug) в первом квартале 2026 года. Мутация JAK2V617F имеет ключевое значение в развитии таких заболеваний, как полицитемия вера и эссенциальная тромбоцитемия. Компании и исследовательские институты активно работают над созданием ингибиторов, которые могут блокировать эту специфическую мутацию и предоставить более эффективное лечение пациентам. В последние годы были разработаны различные подходы к таргетной терапии, и новый кандидат является перспективным шагом в этом направлении.

Инвесторы Prelude Therapeutics Incorporated имеют возможность присоединиться к расследованию мошенничества, проводимому юридической фирмой Schall. Компания Schall, специализирующаяся на защите прав инвесторов, ведет расследование в отношении компании Prelude Therapeutics, связанное с возможными нарушениями законодательства о ценных бумагах. Prelude Therapeutics, основанная в 2016 году, занимается разработкой инновационных лекарств для лечения онкологических заболеваний. В 2020 году компания успешно провела первичное размещение акций на бирже Nasdaq, привлекая значительное внимание инвесторов.

Компания Prelude Therapeutics Incorporated, занимающаяся прецизионной онкологией на клинической стадии, сегодня объявила о публикации двух тезисов с доклиническими данными по селективным ингибиторам мутации JAK2V617F и программе по созданию конъюгатов антител направленных на деградацию калретикулина (DACs). Оба тезиса были приняты для устного представления на 67-й Ежегодной встрече Американского общества гематологии (ASH), которая пройдет в Орландо, Флорида, с 6 по 9 декабря 2025 года. Организация ASH ежегодно проводит этот научный форум, на котором ведущие эксперты обсуждают последние достижения и разработки в области гематологии. На мероприятии, как правило, присутствуют тысячи специалистов со всего мира, что делает его ключевой платформой для обмена знаниями и установления профессиональных контактов.

Компания Prelude Therapeutics Incorporated, занимающаяся прецизионной онкологией и находящаяся на стадии клинических испытаний, объявила о назначении Катины Дортон в свой совет директоров. У госпожи Дортон более 30 лет опыта работы и лидерства в области здравоохранения и наук о жизни, включая работу в советах директоров нескольких публичных компаний из сферы наук о жизни, а также опыт финансового руководства и инвестиционного банкинга. Prelude Therapeutics активно занимается разработкой новых терапевтических средств для лечения различных видов рака с использованием новейших достижений в области молекулярной биологии и генетики. Компания также продолжает расширять свою программу клинических испытаний, чтобы предоставить пациентам доступ к инновационным методам лечения.

Компания Prelude Therapeutics Incorporated, специализирующаяся на прецизионной онкологии, объявила о своих финансовых результатах за второй квартал, который закончился 30 июня 2025 года. В настоящий момент они продолжают набор участников на седьмую дозировочную когорту исследования препарата PRT7732, деградера SMARCA2, принимаемого перорально раз в день. Компания планирует предоставить обновленные предварительные клинические данные, включая фармакокинетику/фармакодинамику, безопасность и начальную клиническую активность, к концу 2025 года. Prelude также завершила первую фазу исследования PRT3789, деградера SMARCA2 для внутривенного введения с частотой раз в неделю, и полные данные будут представлены к концу 2025 года. Компания активно продвигает кандидата в разработку своей программы по пероральным деградерам KAT6A и планирует подать заявку на IND в первой половине 2026 года. На 30 июня 2025 года у компании имеется $77,3 млн в виде наличных средств, эквивалентов, ограниченных денежных средств и рыночных ценных бумаг, что обеспечивает финансирование на операционные нужды до второго квартала 2026 года. Акции компании Prelude Therapeutics торгуются на бирже Nasdaq под тикером PRLD.

Преклинические данные, разъясняющие механизм действия PRT3789 — новаторского, высокоселективного деградера SMARCA2 от компании Prelude, который в настоящее время находится на ранней стадии клинической разработки. Механизм действия PRT3789 в первую очередь направлен на избирательную деградацию белка SMARCA2, который играет ключевую роль в регуляции хроматина и экспрессии генов. Это может привести к прорыву в лечении различных онкологических заболеваний, поскольку аномальная активность SMARCA2 связана с прогрессией некоторых видов рака. В исследованиях уже наблюдаются обнадеживающие результаты, которые могут дать новый импульс разработке таргетных терапий для пациентов с соответствующими генетическими мутациями.