Обзор акций uniQure (QURE)

Адвокатская фирма Schall, национальная компания по защите прав акционеров, объявляет о начале расследования требований от имени инвесторов компании uniQure N.V. ("uniQure" или "Компания") (NASDAQ: QURE) в связи с нарушениями законодательства о ценных бумагах. uniQure N.V. — это голландская биофармацевтическая компания, специализирующаяся на разработке генотерапии. Компания одной из первых запустила в Европе генотерапевтический продукт Glybera, который предназначается для лечения редкого заболевания, связанного с нарушением обмена жиров. В последние годы uniQure активно развивает новые направления в области болезней центральной нервной системы, включая исследования по лечению болезни Хантингтона.

Адвокатская фирма Kessler Topaz Meltzer & Check, LLP (www.ktmc.com) в настоящее время проводит расследование возможных нарушений федеральных законов о ценных бумагах в интересах инвесторов компании uniQure N.V. uniQure N.V. — биофармацевтическая компания, занимающаяся разработкой генетической терапии для лечения редких и тяжелых заболеваний. В последние годы она активно работала над созданием инновационных методик, включая лечение гемофилии B. Также компания ведет совместные исследования с другими организациями для усовершенствования своих генетических решений.

Компания uniQure (QURE) объявила о квартальном убытке в размере $1,38 на акцию, что не соответствует консенсус-прогнозу Zacks, предполагавшему убыток в $0,85. Для сравнения, год назад убыток составлял $0,91 на акцию. UniQure, мировой разработчик генной терапии, активно работает над лечением редких генетических заболеваний, таких как гемофилия B. Штаб-квартира компании находится в Нидерландах, а её основные исследовательские и производственные мощности расположены в США и Европе. В последние годы компания добилась значительного прогресса в клинических испытаниях своих инновационных продуктов.

Компания объявила важные результаты исследования фазы I/II препарата AMT-130 при болезни Хантингтона, которые достигли своей основной и ключевых вторичных конечных точек. Было продемонстрировано статистически значимое замедление прогрессирования заболевания через 36 месяцев, а также поддерживающие тенденции по ключевым клиническим и биомаркерным показателям. На сегодняшний день болезнь Хантингтона остается неизлечимой, и текущие методы лечения направлены лишь на смягчение симптомов. Исследование AMT-130 является важным шагом в развитии новых подходов к лечению этого заболевания. Уже более 30 тысяч человек в США живут с этим диагнозом.

Компания uniQure проведет телефонную конференцию для обсуждения финансовых результатов в понедельник, 10 ноября 2025 года, в 8:30 утра по восточноамериканскому времени. Компания, специализирующаяся на разработке генотерапии, регулярно организует такие мероприятия для инвесторов и аналитиков, чтобы представить финансовые данные и ответить на вопросы участников. UniQure известна успешным развитием генной терапии для лечения гемофилии B, что делает её одной из ведущих компаний в этой области.