Обзор акций RedHill Biopharma (RDHL)

Соглашение направлено на ускорение выхода Talicia на новые рынки Ближнего Востока. Согласно условиям договора, RedHill получит $500,000 в гарантированных платежах, включая авансовый платеж в размере $250,000 и $250,000 в фиксированных платежах, которые будут выплачены в течение 18 месяцев. Кроме того, предусмотрены минимальные возможные выплаты в размере $1,3 миллиона за ближайший срок, а также поэтапные роялти до середины процентных значений от чистых продаж Talicia. Talicia является единственной одобренной Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) комплексной терапией на основе низкодозированного рифабутина для борьбы с устойчивостью H. pylori к антибиотикам. H. pylori является бактерией, вызывающей инфекцию в желудке, что может привести к язве и даже раку желудка, если не лечить. Talicia разработана израильской компанией RedHill Biopharma и предоставляет важное решение для лечения инфекций, устойчивых к традиционным антибиотикам.

Верховный суд штата Нью-Йорк присудил компании RedHill примерно $1,82 миллиона на покрытие юридических затрат и расходов, в дополнение к ранее вынесенному решению о предоставлении компании $8,25 миллиона в её иске против Kukbo Co. Ltd ("Kukbo"). Общая сумма в $8,25 миллиона и $1,82 миллиона включает 9% начисление процентов, предусмотренных законодательством. RedHill Biopharma Ltd., базирующаяся в США и Израиле, продолжает развивать свои проекты, включая клинические исследования в области онкологии и инфекционных заболеваний. Финансовая компенсация, присужденная судом, станет дополнительной поддержкой для компании в реализации её научных инициатив.

Патент защищает молекулярную структуру RHB-107, предоставляя рыночную эксклюзивность, выходящую за рамки заявок на метод использования. Патент охватывает терапевтическое применение против COVID-19, включая лечение SARS-CoV-2 дикого типа и новых вариантов. Этот патент усиливает стратегические позиции компании RedHill в глобальном пространстве терапевтических решений против COVID-19, ожидаемым объемом рынка более 3 миллиардов долларов в 2025 году, и расширяет патентное присутствие в Азии, что является ключевым фармацевтическим рынком. RHB-107 успешно достиг основной цели по безопасности и переносимости, показав обнадеживающие результаты в снижении госпитализации в рамках второй фазы исследований COVID-19 в США. Дополнительные клинические данные ожидаются из исследования PROTECT, поддерживаемого Министерством обороны США, которое финансируется независимо от внешних инвестиций. RHB-107 является инновационным, удобным для пациентов пероральным препаратом, который принимается один раз в день и, как ожидается, будет действовать независимо от мутаций вирусного спайк-белка. Образец препарата RHB-107 находится в стадии редкой разработки и рассчитан на широкий спектр антивирусных эффектов. Среди преимуществ RHB-107 выделяется его способность справляться с различными вариантами вируса, сохраняя при этом эффективность и безопасность терапии.