Новости по акциям Dr Reddy's Laboratories (RDY)

Юридическая фирма Фрэнка Р. Круза объявила о начале расследования в отношении компании Dr. Reddy's Laboratories («Dr. Reddy's» или «Компания») (NYSE: RDY) от имени инвесторов по возможным нарушениям федеральных законов о ценных бумагах. Инвесторам, которые понесли убытки на акциях Dr. Reddy's Laboratories (RDY), предлагается связаться с юридической фирмой для возможного предъявления иска с целью возмещения потерь. Расследование связано с событиями, произошедшими 22 июля 2026 года, когда Dr. Reddy's объявила о первом квартале.

ХАЙДЕРАБАД, Индия и ПРИНСТОН, Нью-Джерси — компания Dr. Reddy's Laboratories Ltd. объявила о первом выходе на рынок США таблеток Бозутиниб 400 мг, являющихся генерическим эквивалентом препарата Бозулиф® (Bosulif®). Бозутиниб используется для лечения хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ) и является ингибитором тирозинкиназы. Приобретение генерика помогает снизить стоимость терапии и сделать лечение более доступным для широкого круга пациентов. Согласно данным Американской ассоциации онкологов, ежегодно выявляется около 9 000 новых случаев ХМЛ в США.

Акции компании RDY упали на 5% из-за несоответствия прогнозам доходов и выручки за четвертый квартал 2026 финансового года, поскольку продажи дженериков в Северной Америке сократились. Dr. Reddy's Laboratories, известный индийский производитель фармацевтических препаратов, столкнулся с трудностями в поддержании уровня продаж в ключевых регионах. Такая динамика акций также может быть связана с усилением конкуренции на рынке и изменениями в регулировании.

Компания RDY сообщила о стабильной прибыли в третьем квартале, однако доходы не оправдали ожиданий в связи с замедленным ростом сегмента глобальных дженериков, что было вызвано снижением продаж в Северной Америке. Компания Dr. Reddy's Laboratories, крупный игрок на рынке дженериков, столкнулась с давлением из-за ослабления позиций в Северной Америке, что отразилось на её квартальных финансовых показателях. Основная часть доходов Dr. Reddy's поступает от продаж дженериковых препаратов, и снижение спроса в одном из ключевых регионов повлекло за собой спад в общем доходе компании.

Компания RDY опубликовала отчет за второй квартал с прибылью и доходами, превышающими ожидания, чему способствовал рост мировой дистрибуции дженериков. Новые запуски и продвижение в области биосимиляров формируют её будущий портфель инновационных препаратов. В последние годы рынок дженериков показывает значительный рост благодаря стремлению снизить затраты на медикаменты. RDY фокусируется на исследованиях и разработках, направленных на расширение линейки биосимиляров, что может в дальнейшем ещё больше увеличить её долю на мировом фармацевтическом рынке.

Компания Extrovis AG, глобальная фармацевтическая компания, ориентированная на инновации в области исследований, совместно с Dr. Reddy's Laboratories Ltd. объявила о запуске на американский рынок фторурацилового крема с концентрацией 0,5% — разрешенного дженерика и терапевтического эквивалента Carac® (фторурациловый крем) 0,5%. Продукт получил одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (USFDA). Фторурациловый крем используется для лечения предраковых и некоторых раковых поражений кожи, в том числе актинического кератоза. Одобрение и запуск на рынок дженерикового варианта Carac® позволяет расширить доступ пациентов к эффективным средствам терапии по более доступной цене.

Акции компании Dr. Reddy's выросли после публикации обнадеживающих финансовых результатов за четвертый квартал 2025 года. Как прибыль, так и выручка превзошли ожидания, чему способствовал рост продаж дженериков по всему миру. Компания Dr. Reddy's, один из ведущих производителей фармацевтической продукции в Индии, продолжает укреплять свои позиции на международных рынках. На фоне этих успехов компания также объявила о планах расширения в новые регионы, включая страны Африки и Латинской Америки.

Генеральный директор компании Dr. Reddy's Эрез Исраэли обсуждает возможное влияние предложенных президентом Трампом изменений в ценовой политике на лекарства. Он отмечает, что "дженерики обычно предоставляют значительные скидки". Эрез Исраэли также поделился планами компании по расширению ассортимента лекарств для лечения диабета и ожирения на фоне растущей конкуренции. Компания Dr. Reddy's активно осваивает американский рынок, при этом значительная часть её ассортимента приходится на дженерики, которые помогают снижать расходы на лечение. В последнее время глобальный рост случаев диабета и ожирения стимулирует фармацевтические компании фокусироваться на создании инновационных решений в этой области.

Компания Dr. Reddy's заключила соглашение о сотрудничестве с Bio-Thera по разработке и коммерциализации предлагаемых биосимиляров J&J's Stelara и Simponi в Юго-Восточной Азии. Stelara, известный под международным непатентованным наименованием устекинумаб, является средством для лечения аутоиммунных заболеваний, таких как псориаз, псориатический артрит и болезнь Крона. Simponi, или голимумаб, используется для лечения ревматоидного артрита и других воспалительных состояний. Коммерциализация биосимиляров позволит расширить доступ к этим важным препаратам на развивающихся рынках Юго-Восточной Азии.

Компания Bio-Thera Solutions, расположенная в Гуанчжоу, Китай, и Dr. Reddy's Laboratories SA, дочернее предприятие индийской Dr. Reddy's Laboratories Ltd., объявили о заключении соглашений о коммерциализации и лицензировании для BAT2206, предполагаемого биоаналога препарата Stelara®, и BAT2506, предполагаемого биоаналога препарата Simponi®. Эти соглашения позволят обеим компаниям расширить свой ассортимент на международных рынках, увеличив доступность биосимиляров для пациентов. Компания Bio-Thera специализируется на разработке инновационных терапий и биосимиляров и активно работает над процессом регистрации препаратов BAT2206 и BAT2506 в разных странах. Dr. Reddy's Laboratories является крупной фармацевтической компанией, котирующейся на нескольких биржах и имеющей значительное присутствие в Индии и за её пределами.

Доктор Редди и компания Alvotech объявили о принятии Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) заявки на биологический лицензированный препарат (BLA) для предлагаемого биосимиляра к препаратам Prolia и Xgeva компании Amgen для рассмотрения. Prolia и Xgeva — это медикаменты, которые часто применяются для лечения заболеваний костей, таких как остеопороз и предотвращение скелетных осложнений у пациентов с метастатическими поражениями костей. Препарат Prolia был впервые одобрен FDA в 2010 году, и с тех пор стал важным средством в терапии костных заболеваний.