Новости по акциям Relmada Therapeutics (RLMD)
- Relmada сообщает, что FDA поддерживает два отдельных допустимых пути проведения регистрационных исследований для NDV-01 при немышечно-инвазивном раке мочевого пузыря.Компания объявила данные о безопасности и эффективности препарата NDV-01 через 9 месяцев после его применения при неинвазивном немышечно-инвазивном раке мочевого пузыря (NMIBC). Обратная связь от FDA поддерживает две потенциальные регистрационные программы исследований: 1) регистрационное исследование во второй линии лечения рефрактерного BCG-нечувствительного NMIBC и 2) рандомизированное контролируемое исследование в группе среднего риска NMIBC. Также было подтверждено, что дополнительные доклинические исследования не требуются. Бацилла Кальметта-Герена (BCG) является стандартом лечения для пациентов с NMIBC, однако около 30% пациентов оказываются нечувствительными к этому виду терапии. NDV-01 является новым подходом к лечению этого заболевания и его успешная разработка может существенно улучшить прогноз для пациентов. На сегодняшний день NDV-01 проходит клинические испытания, которые оценивают его безопасность и эффективность в сравнении с существующими методами лечения.
- Обновление — Relmada Therapeutics представит данные по NDV-01 на AUA2025В понедельник, 28 апреля 2025 года, представят данные на сессии "Клинические испытания в процессе". На этом мероприятии будут обсуждаться последние достижения в области медицинских исследований и новые подходы к лечению заболеваний. Сессия привлекает внимание специалистов в области медицины со всего мира благодаря актуальности представленных данных и их потенциалу для улучшения клинической практики.
Что вы думаете об акции
RLMD Relmada Therapeutics?
Поделиться мнением
Проанализируйте акцию Relmada Therapeutics
по ключевым показателям
Прогнозы
Рекомендации и консенсус аналитиков с высоким доходом
Хедж-фонды
Официальная отчетность по сделкам 1 хедж-фонда
Инсайдеры
Сделки инсайдеров и инсайдерский сигнал
Дивиденды
Исторические данные и прогнозы по выплатам