Обзор акций Scilex Holding Company (SCLX)

Компания Scilex Holding Company («Scilex» или «Компания»), инновационная компания, приносящая доход, занятая приобретением, разработкой и коммерциализацией продуктов для управления болью без использования опиоидов, объявила, что ее дочерняя компания Semnur Pharmaceuticals, Inc. («Semnur») и Denali Capital Acquisition Corp («Denali») заключили соглашение о покупке («Соглашение о покупке») с инвестором на частное размещение в размере $20 миллионов. Полученные средства будут использованы для проведения второй фазы третьей клинической апробации для разработки SP-102 (10 мг, вязкий гель дексаметазона натрия фосфата) («SEMDEXA» или «SP-102») для лечения люмбоишалгии/синдрома грушевидной мышцы. SEMDEXA — это экспериментальное лекарственное средство, применяемое для облегчения болей в нижней части спины, обусловленных воспалением и раздражением нервов. В предыдущих клинических испытаниях SP-102 показал многообещающие результаты, что дает надежду на достижение эффективности в лечении симптомов у пациентов с люмбоишалгией. Акции компании Scilex котируются на бирже Nasdaq под тикером SCLX.

Компания Scilex Holding Company («Scilex» или «Компания»), инновационная компания с доходным бизнесом, сосредоточенная на приобретении, разработке и коммерциализации безопиоидных продуктов для лечения острой и хронической боли, а также нейродегенеративных и кардиометаболических заболеваний, объявила, что регистрационное заявление по форме S-4 («Регистрационное заявление»), касающееся ранее объявленного предлагаемого бизнес-сочетания («Бизнес-сочетание») между Denali Capital Acquisition Corp. («Denali»), компанией со специальным назначением для приобретений, и Semnur Pharmaceuticals, Inc. («Semnur»), дочерней компанией Scilex с мажоритарным участием, было объявлено действительным Комиссией по ценным бумагам и биржам США («SEC»). Компания Scilex известна своими усилиями в разработке инновационных решений для управления болью, которые не вызывают зависимость, что является значимым вкладом на фоне текущей опиоидной эпидемии. Решение Комиссии SEC об одобрении регистрационного заявления является важным этапом на пути к завершению данного бизнес-сочетания. Ожидается, что это соглашение усилит позиции Scilex на рынке аналоговых обезболивающих препаратов, предлагая новые перспективы для расширения их портфеля продуктов.

Компания Scilex Holding Company объявила, что ее совет директоров одобрил перенос ранее объявленной даты фиксирования реестра на 2 мая 2025 года для выплаты ранее объявленного дивиденда в виде привилегированных акций Scilex своим акционерам и некоторым другим держателям ценных бумаг. Новая дата фиксирования будет определена позднее по усмотрению совета директоров. Совет директоров сохраняет право продолжать изменять новую дату фиксирования и, соответственно, дату выплаты дивидендов, а также возможность отозвать выплату дивидендов. Компания Scilex занимается разработкой и коммерциализацией безопиоидных препаратов для лечения болевых синдромов. Недавно компания представила несколько инновационных продуктов для управления болью, которые получили положительные отзывы от медицинского сообщества. В последние годы Scilex активно расширяет свои рынки сбыта в США и за их пределами.

Компания Scilex Holding Company, инновационная компания, генерирующая доходы и специализирующаяся на приобретении, разработке и коммерциализации безопиоидных средств для лечения острой и хронической боли, а также нейродегенеративных и кардиометаболических заболеваний, объявила о публикации в рецензируемом журнале статьи об изменении дозирования препарата GLOPERBA®. Корректировка дозировки направлена на улучшение эффективности и безопасности применения препарата. GLOPERBA® используется для лечения различных типов боли и позволяет улучшить качество жизни пациентов без риска, связанного с использованием опиоидов. Scilex продолжает исследования в этой области, чтобы предложить новые решения для управления болью.

Компания Scilex Holding Company, инновационная компания, генерирующая доход и сосредоточенная на приобретении, разработке и коммерциализации не-опиоидных средств для лечения острой и хронической боли, объявила о том, что FDA одобрило их заявку на получение статуса орфанного препарата для колхицина для лечения перикардита. Это решение позволит компании быстрее продвигать своё новое лекарственное средство и получать дополнительные стимулы и поддержку от регулятора. Колхицин применяется в медицине уже более века, и его эффективность будет теперь исследоваться в отношении лечения редкого заболевания – перикардита.