Новости по акциям Scancell Holdings (SCNLF)

Компания Scancell Holdings PLC, разработчик иммунотерапий против рака, продолжает подготовку к листингу на бирже Nasdaq после объявления в июле о слиянии с американской биотехнологической компанией Neuphoria Therapeutics на основе обмена акциями. Объединённая компания будет торговаться под тикером «SCLT» и сохранит название Scancell. Акционеры проголосуют по сделке на общем собрании 20 октября. Это слияние и выход на Nasdaq являются важными шагами для развития компании и начала клинических испытаний вакцины против меланомы в третьей фазе.

Компания Scancell Holdings PLC сообщила инвесторам о привлечении до 25 млн долларов долгового финансирования от фондов и счетов, управляемых BlackRock. Эти средства укрепят пакет финансирования для регистрационного клинического испытания фазы 3 ведущего препарата от меланомы iSCIB1+. Компания планирует привлечь первоначальные 7 млн долларов после одобрения акционерами, а дополнительные 8 млн долларов станут доступны после завершения запланированных сделок по листингу в США и открытия первой клинической площадки для фазы 3.

Panmure Liberum сохраняет рекомендацию «покупать» и целевую цену в 32 пенса, поскольку статус ускоренного рассмотрения FDA придает дополнительный импульс регуляторному процессу на фоне убедительных данных испытаний. Акции Scancell Holdings PLC (AIM:SCLP, OTC:SCNLF, FRA:SCP) выросли на 5,3% до 13,69 пенса во вторник, так как разработчик иммунотерапевтических препаратов от рака сообщил двойную порцию положительных новостей. Компания Scancell Holdings занимается разработкой инновационных технологий в области иммунотерапии рака, которые направлены на усиление иммунного ответа организма против онкологических клеток. Недавно компания объявила о значительном прогрессе в клинических испытаниях, что стало одной из причин повышения интереса со стороны инвесторов. Статус ускоренного рассмотрения со стороны FDA ускорит процесс одобрения и, в случае успеха, позволит быстрее вывести лекарства на рынок.

Биотехнологическая компания Scancell Holdings PLC (AIM:SCLP, OTC:SCNLF, FRA:SCP), зарегистрированная на AIM, сообщила о достижении 77% выживаемости без прогрессирования заболевания через 20 месяцев, что значительно превосходит стандартное лечение. Разработчик иммунных препаратов против рака получил от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) статус ускоренного рассмотрения для своего ведущего кандидата на лекарственный препарат iSCIB1+ при лечении распространенной меланомы. Быстрое одобрение FDA указывает на необходимость продвижения iSCIB1+ в клинических испытаниях, поскольку меланома является одной из агрессивных форм рака кожи. По данным Всемирной организации здравоохранения, ежегодно в мире регистрируется около 325 000 новых случаев меланомы.

В ходе клинического испытания фазы 2 SCOPE была продемонстрирована высокая и долговременная эффективность препарата iSCIB1+, который обеспечил 77% выживаемости без прогрессирования заболевания (PFS) на протяжении 20 месяцев в комбинации с ипилимумабом и ниволумабом. Ожидается, что в первой половине 2027 года будут представлены дополнительные данные о PFS и ранней общей выживаемости (OS). Испытания фазы 2 являются важным этапом клинических исследований, в рамках которых оценивается эффективность и безопасность новых лекарственных средств. Ипилимумаб и ниволумаб входят в группу иммунных чек-пойнт ингибиторов и применяются в лечении различных форм рака.

Компания Scancell Holdings PLC, разрабатывающая иммунотерапию против рака, назначила Дэвида Шилански финансовым советником и временно исполняющим обязанности главного финансового директора, поскольку нынешний финансовый директор Сат Нирмаланантан готовится покинуть компанию. Нирмаланантан уйдет с поста члена совета директоров 24 апреля, чтобы заняться другими возможностями, а Шилански займет должность временно исполняющего обязанности финансового директора позже в апреле, в то время как будет проводиться глобальный поиск постоянного замены. Кроме того, компания Scancell работает над разработкой нескольких противораковых вакцин, включая клиническое испытание препарата SCIB1 для лечения меланомы. Продукты компании также затрагивают такие виды рака, как легочной и кишечный. Scancell активно сотрудничает с другими биотехнологическими компаниями и научными учреждениями для продвижения исследований в области онкологии.

Компания Scancell Holdings PLC объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило её заявку на новое исследуемое лекарство для проведения регистрационного испытания фазы 3 iSCIB1+ при лечении передовой меланомы. iSCIB1+ — это терапевтическая вакцина, разработанная для усиления иммунного ответа против опухолей у пациентов с меланомой. На сегодняшний день меланома остаётся одной из самых агрессивных форм рака кожи, и ранние стадии клинических исследований показывают перспективные результаты применения iSCIB1+ в сочетании с другими методами лечения. Одобрение FDA является важным шагом для продвижения в направлении новых стандартов лечения для пациентов с метастатической меланомой.

Компания Scancell Holdings plc, разработчик активных иммунотерапий для лечения рака, объявила о получении разрешения Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на проведение регистрационного испытания фазы 3 для их препарата iSCIB1+ Immunobody®, предназначенного для лечения продвинутой стадии меланомы, с бессобытийной выживаемостью как согласованной суррогатной конечной точкой. Scancell завершила многопрофильное исследование фазы 2 SCOPE, в котором приняли участие 140 пациентов; оно проводилось без применения маскировки и оценивало эффективность иммунотерапий ImmunoBody® (SCIB1 и iSCIB1+) в комбинации с ниволумабом и ипилимумабом у ранее не леченных пациентов со стадией меланомы IIIB/IV, которую нельзя удалить хирургически. Исследование SCOPE фазы 2 продемонстрировало, что препарат iSCIB1+ может улучшить показатели выживаемости без прогрессирования заболевания на 24% по сравнению с реальными стандартами лечения и историческими контрольными данными. Дальнейшее развитие будет направлено на проведение фазы 3 клинических испытаний, которые планируется начать в 2026 году. Melanoma является одной из самых агрессивных форм рака кожи, и ежегодно во всём мире диагностируется около 324 000 новых случаев.

Генеральный директор Scancell Holdings PLC Филипп Л'Уилье обсудил с Proactive новые клинические данные из второго этапа исследования меланомы, известного как испытание SCOPE, в котором используется их ведущий кандидат ImmunoBody, iSCIB1+. Л'Уилье подчеркнул, что испытание достигло поставленных перед ним целей, подтвердив параметры для предстоящего регистрационного третьего этапа исследования компании. Исследование проводилось с целью оценки безопасности и эффективности iSCIB1+ у пациентов с меланомой. В ходе второго этапа испытания была достигнута важная веха в развитии перспективных методов лечения рака на основе иммунной системы. Компания планирует начать третий этап исследования в ближайшие месяцы.

Произошла странная реакция на положительные новости от компании Scancell Holdings PLC (AIM:SCLP, OTC:SCNLF), акции которой едва заметно изменились на этой неделе. Компания представила рынку дополнительные обнадеживающие данные из испытания своего препарата для людей, страдающих трудноизлечимой меланомой, распространенной формой рака кожи. Количество случаев меланомы значительно увеличилось за последние десятилетия, что делает исследования и разработки в области ее лечения крайне важными. Scancell Holdings PLC занимается разработкой инновационных методов лечения рака, включая использование иммунотерапии для борьбы с различными видами этой болезни. Сейчас они проводят несколько клинических испытаний, направленных на улучшение существующих методов лечения.

Компания Scancell Holdings PLC сообщила об очередных обнадеживающих результатах промежуточной стадии испытаний своей вакцины-кандидата против меланомы iSCIB1+. Компания заявляет, что лечение продолжает демонстрировать лучшие результаты по сравнению со стандартными терапиями и готовится к поздним стадиям испытаний в следующем году. Новые данные из исследования SCOPE фазы II показывают, что терапия в сочетании с иммунотерапевтическими препаратами ипилимумаб и ниволумаб обеспечила уровень выживаемости без прогрессирования на уровне 74% через 16 месяцев у генетически определенной группы пациентов. Меланома — это один из наиболее агрессивных типов рака, который затрагивает кожу и может поражать другие органы. В последние годы в лечении меланомы существенный прогресс был достигнут благодаря использованию иммунотерапии, включая препараты, такие как ипилимумаб и ниволумаб, которые усиливают иммунный ответ организма на раковые клетки. Испытания продолжаются, и окончательные результаты могут привести к новым стандартам в терапии этого опасного заболивания.

Генеральный директор Scancell Holdings PLC (AIM:SCLP, OTC:SCNLF) Филипп Л'Уильер обсудил с Proactive годовые результаты компании и последние обновления деятельности. Он выделил прогресс в клинической программе Scancell, особенно исследование SCOPE при лечении меланомы. Компания Scancell специализируется на разработке инновационных методов лечения рака и инфекционных заболеваний. В рамках исследования SCOPE тестируется терапевтическая вакцина, призванная повысить иммунный ответ у пациентов с меланомой. Помимо этого, компания активно работает над другими проектами, включая разработки в области технологии антител и онкологических вакцин.

Компания Scancell Holdings PLC подчеркнула значительный клинический прогресс, достигнутый за последние 12 месяцев, а также отметила, чего инвесторы должны ожидать в будущем. Эти шаги предприняты после обнадеживающих результатов испытания вакцины против меланомы, проведенного в июле, и Panmure Liberum, основной брокер компании, считает, что следующие 18 месяцев будут насыщенными. Scancell занимается разработкой передовых терапевтических вакцин и иммунных препаратов, ориентированных на лечение различных видов рака. Клинические испытания вакцины против меланомы входят в серию исследований для оценки эффективности и безопасности препаратов компании. Scancell активно сотрудничает с научными учреждениями и медицинскими центрами, чтобы ускорить внедрение своих инновационных решений в практику.

Компания Scancell Holdings PLC (AIM:SCLP, OTC:SCNLF) готовится к важному периоду — новые данные по ее испытаниям против рака ожидаются в конце 2025 года, и сейчас ведется подготовка к более масштабным исследованиям, которые могут открыть путь к получению регуляторного одобрения. Биотехнологическая компания из Оксфорда разрабатывает терапии, которые используют иммунную систему организма для борьбы с опухолями. Scancell имеет несколько передовых проектов, включая исследования по лечению рака легких и рака молочной железы. Недавно компания привлекла финансирование для поддержки своих научных исследований, что подчеркивает настойчивость и уверенность инвесторов в ее подходах и разработках. FDA и EMA, ключевые регуляторы в области здравоохранения, проявляют все больший интерес к инновационным решениям в области иммунной терапии, таким как разработки Scancell.

Scancell Holdings plc, разработчик активных иммунотерапий ImmunoBody® и Moditope® для лечения рака, сегодня объявляет о последних изменениях в бизнесе и предоставляет окончательные аудированные финансовые результаты за год, закончившийся 30 апреля 2025 года. Компания фиксирует значительный прогресс в разработке своих главных терапевтических продуктов и расширяет клинические испытания. Кроме того, Scancell укрепила свои партнерские отношения с ключевыми медицинскими учреждениями в области онкологии, продолжая работу над улучшением методов лечения для пациентов с различными видами рака. Согласно отчету за прошлый год, компания продемонстрировала стабильный рост выручки и эффективности своих клинических программ.

Компания Scancell Holdings PLC сообщила об удивительных промежуточных данных по своему испытанию вакцины от рака SCOPE, что побудило аналитическую компанию Panmure Liberum повысить целевую цену акций до 32 пенсов с 24 пенсов. Биотехнологическая компания, специализирующаяся на терапевтических вакцинах против рака, зафиксировала значительное улучшение показателей ответа у пациентов в рамках испытания SCOPE, в котором приняли участие 47 пациентов, разделенных на три группы, что значительно превосходит результаты стандартных методов лечения. Компания Scancell Holdings базируется в Оксфорде, Великобритания, и известна своими инновациями в области иммунных терапий. Вакцина SCOPE направлена на усиление иммунного ответа организма против раковых клеток, что делает ее перспективным направлением в борьбе с онкологическими заболеваниями.

Scancell Holdings PLC сообщила о «сильных» результатах второй фазы испытаний своего экспериментального иммунопрепарата iSCIB1+, который продемонстрировал значительное улучшение результатов у пациентов с меланомой на поздних стадиях, когда используется в дополнение к стандартным методам лечения. Британская группа, занимающаяся исследованиями в области наук о жизни, объявила, что испытание SCOPE, в котором оценивается ДНК-основанная терапия Immunobody в комбинации с уже установленными ингибиторами контрольных точек, показало общий уровень ответа в 69% у пациентов с определенным генетическим маркером. Испытание SCOPE представляет собой важный шаг в развитии новых эффективных методов лечения меланомы, которая на поздних стадиях может быть трудно поддающейся лечению. Данный препарат нацелен на активацию иммунной системы пациента для более эффективной борьбы с раковыми клетками. Благодаря высокому проценту ответной реакции в исследовании, Scancell надеется предложить новую надежду пациентам, которые ранее имели ограниченные терапевтические опции.

Клиническое исследование SCOPE по изучению SCIB1/iSCIB1+ в сочетании со стандартной терапией показало отличные результаты, включая эффективность, долговременное действие, иммунный ответ и безопасность. Испытание продемонстрировало значительное улучшение в лечении пациентов с раком кожи, что было достигнуто благодаря комбинированному применению инновационного препарата и стандартных методов лечения. SCIB1/iSCIB1+ разработан британской биотехнологической компанией Scancell для повышения эффективности иммунотерапии. Исследование подтвердило устойчивый ответ пациентов на терапию и отсутствие серьезных побочных эффектов.

Компания Scancell Holdings PLC имеет несколько важных дат в календаре. В июле будут представлены результаты первых трёх групп тестирования фазы II SCOPE, посвященного лечению продвинутой меланомы, и уже началось дозирование пациентов в последней группе. Исследование SCOPE направлено на оценку эффективности и безопасности кандидата в лекарства SCIB1, который представляет собой разработанную компанией терапию на основе Т-клеток. Scancell также продвигает другие исследования, включая клинические испытания для лечения различных форм рака, используя свои запатентованные технологии.

Акции Scancell Holdings PLC выросли на 6% в среду после того, как компания начала вводить дозы пациентам в новой ветви своего исследования фазы II по меланоме, что стало важным шагом в разработке её нового поколения иммунотерапии против рака. Новый когорту, являющуюся частью продолжающегося исследования SCOPE, будет тестироваться внутрикожное введение и ускоренный график дозирования терапии iSCIB1+ Immunobody в сочетании с ингибиторами контрольных точек. Scancell Holdings — биотехнологическая компания, специализирующаяся на разработке иммунотерапевтических препаратов для лечения рака. Компания стремится изменить подход к лечению онкологических заболеваний, предлагая новые, более совершенные методы борьбы с раковыми клетками. Результаты исследования SCOPE помогут определить оптимальную стратегию применения терапии iSCIB1+ в клинической практике.