Новости по акциям Sangamo Biosciences (SGMO)

Совокупность имеющихся данных подтверждает потенциал исаралгавена цивапарвовека (ST‑920) как однократной, длительно действующей терапии, воздействующей на основную патологию болезни Фабри и способной обеспечить значимые многосистемные клинические преимущества по сравнению с текущими стандартами лечения. Исследование STAAR продемонстрировало положительный среднегодовой наклон расчетной скорости клубочковой фильтрации (eGFR) на 52-й неделе у всех пациентов, получивших терапию, и Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) согласилось рассматривать этот показатель в качестве основного основания для одобрения. Исаралгавен цивапарвовек показал благоприятный профиль безопасности и переносимости. Sangamo намерена подать заявку на регистрацию биологического препарата (Biologics License Application, BLA) в 2026 году по процедуре ускоренного одобрения. Sangamo Therapeutics, Inc. (NASDAQ: SGMO), компания в области геномной медицины, представила подробные данные регистрационного исследования фазы 1/2 STAAR, оценивающего исаралгавен цивапарвовек (ST‑920) — полностью принадлежащую компании исследовательскую геннотерапию для лечения взрослых пациентов с болезнью Фабри. Болезнь Фабри — сцепленное с Х‑хромосомой лизосомное заболевание, вызванное дефицитом фермента альфа‑галактозидазы A вследствие патогенных вариантов в гене GLA, что приводит к накоплению гликосфинголипидов (Gb3 и lyso‑Gb3) и поражению почек, сердца и нервной системы. Стандартная помощь включает ферментзаместительную терапию и, для части пациентов с подходящими мутациями, пероральный фармакологический шаперон мигаластат; эти подходы, как правило, требуют пожизненного лечения. Геннотерапия на основе AAV‑вектора направлена на длительную экспрессию функционального гена GLA после однократной инфузии и потенциально может стабилизировать функцию органов и снизить терапевтическую нагрузку на пациента.

Компания Sangamo (SGMO) была повышена до рейтинга Zacks #2 (Покупать), что отражает растущий оптимизм в отношении перспектив заработка компании. Это может привести к росту акций в ближайшее время. Sangamo Therapeutics, основанная в 1995 году и базирующаяся в Калифорнии, занимается развитием генной терапии для лечения генетических заболеваний и эпигенетических нарушений. Компания активно сотрудничает с такими крупными игроками в области биотехнологий, как Pfizer и Biogen, для разработки инновационных терапий.

Sangamo Therapeutics (SGMO) сообщила о квартальных убытках в размере $0,14 на акцию, в то время как консенсус-прогноз Zacks ожидал убыток в $0,11. Для сравнения, год назад компания зафиксировала убыток в размере $0,27 на акцию. Несмотря на то, что потери оказались больше ожиданий аналитиков, они оказались заметно меньше показателей прошлого года. Sangamo Therapeutics продолжает активно развивать свои инновационные терапевтические решения в области генетики и геномной медицины, что может в будущем улучшить ее финансовые результаты.

НЬЮ-ЙОРК, Нью-Йорк / ACCESSWIRE / 8 января 2025 г. / Levi & Korsinsky уведомляет инвесторов о том, что она начала расследование в отношении компании Sangamo Therapeutics, Inc. (Sangamo Therapeutics, Inc.) (NASDAQ:SGMO) относительно возможных нарушений федерального законодательства о ценных бумагах. 30 декабря 2024 года компания Sangamo объявила, что Pfizer, с которой компания совместно разрабатывала препарат для генной терапии гемофилии А giroctocogene fitelparvovec, возвращает права на разработку и коммерциализацию giroctocogene fitelparvovec после того, как решила не продолжать коммерциализацию препарата, находящегося на третьей фазе.

НЬЮ-ЙОРК, Нью-Йорк / ACCESSWIRE / 7 января 2025 г. / Levi & Korsinsky уведомляет инвесторов о том, что она начала расследование в отношении компании Sangamo Therapeutics, Inc. (Sangamo Therapeutics, Inc.) (NASDAQ:SGMO) относительно возможных нарушений федерального законодательства о ценных бумагах. 30 декабря 2024 года компания Sangamo объявила, что Pfizer, с которой компания совместно разрабатывала препарат для генной терапии гемофилии А giroctocogene fitelparvovec, возвращает права на разработку и коммерциализацию giroctocogene fitelparvovec после того, как решила не продолжать коммерциализацию препарата, находящегося в фазе 3.

НЬЮ-ЙОРК, Нью-Йорк / ACCESSWIRE / 3 января 2025 г. / Levi & Korsinsky уведомляет инвесторов о том, что она начала расследование в отношении компании Sangamo Therapeutics, Inc. (Sangamo Therapeutics, Inc.) (NASDAQ:SGMO) относительно возможных нарушений федерального законодательства о ценных бумагах. 30 декабря 2024 года компания Sangamo объявила, что Pfizer, с которой компания совместно разрабатывала препарат для генной терапии гемофилии А giroctocogene fitelparvovec, возвращает права на разработку и коммерциализацию giroctocogene fitelparvovec после того, как решила не продолжать коммерциализацию препарата, находящегося на третьей фазе.

НЬЮ-ЙОРК, Нью-Йорк / ACCESSWIRE / 3 января 2025 г. / Levi & Korsinsky уведомляет инвесторов о том, что она начала расследование в отношении компании Sangamo Therapeutics, Inc. (Sangamo Therapeutics, Inc.) (NASDAQ:SGMO) относительно возможных нарушений федерального законодательства о ценных бумагах. 30 декабря 2024 года компания Sangamo объявила, что Pfizer, с которой компания совместно разрабатывала препарат для генной терапии гемофилии А giroctocogene fitelparvovec, возвращает права на разработку и коммерциализацию giroctocogene fitelparvovec после того, как решила не продолжать коммерциализацию препарата, находящегося на третьей фазе.

НЬЮ-ЙОРК, Нью-Йорк / ACCESSWIRE / 2 января 2025 г. / Levi & Korsinsky уведомляет инвесторов о том, что она начала расследование в отношении компании Sangamo Therapeutics, Inc. (Sangamo Therapeutics, Inc.) (NASDAQ:SGMO) относительно возможных нарушений федерального законодательства о ценных бумагах. 30 декабря 2024 года компания Sangamo объявила, что Pfizer, с которой компания совместно разрабатывала препарат для генной терапии гемофилии А giroctocogene fitelparvovec, вернет права на разработку и коммерциализацию giroctocogene fitelparvovec после того, как решит не продолжать коммерциализацию препарата, находящегося в третьей фазе.

ЛОС-АНДЖЕЛЕС--(BUSINESS WIRE)--Глэнси Пронгей и Мюррей ЛЛП, ведущая национальная юридическая фирма по защите прав акционеров, сегодня объявила о начале расследования от имени инвесторов Sangamo Therapeutics, Inc. (Sangamo или Компания) (NASDAQ: SGMO) в связи с возможными нарушениями компанией федерального законодательства о ценных бумагах. ЕСЛИ ВЫ ЯВЛЯЕТЕСЬ ИНВЕСТОРОМ, ПОТЕРЯВШИМ ДЕНЬГИ НА SANGAMO THERAPEUTICS, INC. (SGMO), НАЖМИТЕ ЗДЕСЬ, ЧТОБЫ УЗНАТЬ О ВОЗМОЖНОСТИ ПОДАЧИ ИСКОВ О ВОЗМЕЩЕНИИ ВАШИХ ПОТЕРЬ. Что случилось.

Sangamo Therapeutics, Inc. получила разрешение IND на начало исследования фазы 1/2 для ST-503, направленного на идиопатическую мелковолоконную невропатию, тип хронической невропатической боли. SGMO заключила соглашение с Astellas, позволяющее использовать ее капсид STAC-BBB для разработки до 5 неврологических заболеваний, получив авансовый платеж в размере 20 миллионов долларов и веховые выплаты в размере 1,3 миллиарда долларов. Согласно прогнозам, объем мирового рынка препаратов для лечения нейропатической боли вырастет до 14,05 млрд долларов к 2032 году.

- Соглашение предоставляет компании Astellas права на использование нового запатентованного капсида Sangamo, STAC-BBB, для пяти потенциальных целей неврологических заболеваний - Sangamo получит 20 миллионов долларов США в качестве авансового лицензионного платежа и имеет право заработать до 1,3 миллиарда долларов США в качестве дополнительных лицензионных платежей и поэтапных выплат по всем пяти потенциальным целям заболеваний, а также многоуровневые роялти от потенциальных чистых продаж - ТОКИО и РИЧМОНД, Калифорния. 19 декабря 2024 г. /PRNewswire/ -- Компании Astellas Pharma Inc. (TSE: 4503, президент и генеральный директор: Наоки Окамура, Astellas) и Sangamo Therapeutics, Inc. (Nasdaq: SGMO), компания, специализирующаяся на геномной медицине, объявили о заключении лицензионного соглашения, позволяющего Astellas использовать новый запатентованный нейротропный капсид адено-ассоциированного вируса (AAV) STAC-BBB компании Sangamo, который продемонстрировал мощное проникновение через гематоэнцефалический барьер и трансдукцию нейронов у нечеловекообразных приматов.

Состоялась положительная встреча с FDA по типу B, в ходе которой американское агентство заявило, что исследования фазы 1/2 STAAR с использованием изаралгагена цивапарвовека для пациентов с болезнью Фабри будет достаточно для ускоренного одобрения. Ожидается, что к 2030 году объем мирового рынка лечения болезни Фабри составит 3,34 миллиарда долларов. Данные исследования фазы 1/2 STARR с использованием изаралгина цивапарвовека для лечения пациентов с болезнью Фабри ожидаются в первой половине 2025 года.

Акции компании Sangamo Therapeutics, Inc. резко выросли после получения положительной информации по двум ведущим активам - giro-vec и STAC-BBB - с потенциалом значительных веховых выплат и партнерских отношений. Предстоящая сделка по isa-vec может стать переломным моментом, потенциально обеспечив финансовую стабильность Sangamo и повысив ее оценку до 1 миллиарда долларов. Несмотря на недавний рост, высокая волатильность и финансовые риски делают SGMO спекулятивной инвестицией, подходящей только для толерантных к риску инвесторов.