Sagimet Biosciences

$8,0307
-$0,1393 (-1,71%)
на 21:29 16 октября 2026

Новости по акциям Sagimet Biosciences (SGMT)

  • Sagimet Biosciences представила данные по акне за 52 недели и объявила о запуске III фазы испытаний в США
    Компания Sagimet Biosciences (NASDAQ: SGMT) сообщила, что её лицензированный партнёр Ascletis опубликовал положительные результаты 52-недельного исследования с открытой меткой препарата денифанстат. Этот пероральный ингибитор жирнокислотного синтаза (FASN) оценивается для лечения умеренного и тяжёлого акне в Китае. Эти данные подтверждают потенциал препарата и служат основой для запуска клинических испытаний III фазы в США.
  • Sagimet Biosciences объявила о цене размещения акций серии A и предварительно оплаченных варрантов на 115 млн долларов
    Компания Sagimet Biosciences Inc. объявила о цене подписного размещения 8 750 010 акций серии A по цене 10,00 долларов за акцию. Для некоторых инвесторов вместо акций серии A предлагаются предварительно оплаченные варранты на покупку 2 750 010 акций серии A по цене 9,9999 долларов за варрант. Варранты имеют цену исполнения 0,0001 доллара за акцию и могут быть реализованы немедленно. Валовая выручка от размещения составит около 115,0 млн долларов до вычета комиссий и расходов. Все ценные бумаги будут проданы Sagimet. Закрытие сделки ожидается примерно 1 октября 2026 года при условии выполнения стандартных условий закрытия.
  • Sagimet объявила о положительных результатах 52-недельного исследования партнёра Ascletis по денифанстату при акне, представленных на EADV 2026
    В открытом расширенном клиническом исследовании III фазы (OLE) пациенты с умеренным и тяжёлым акне получали денифанстат в течение до 52 недель, включая пациентов, ранее принимавших плацебо. Денефанстат показал прогрессирующее и устойчивое улучшение по всем показателям эффективности в исследовании OLE, включая успех по шкале Investigator's Global Assessment (IGA) с уровнем ответа 57%, снижение общего количества поражений на 72% и воспалительных поражений на 77%. Лекарство хорошо переносилось, без случаев постоянного прекращения приёма из-за побочных эффектов. Ожидается, что скрининг пациентов для клинического исследования AURORA III фазы в США начнётся в октябре 2026 года. Sagimet проведёт мероприятие для ключевых лидеров мнений и веб-трансляцию 30 сентября 2026 года в 20:00 по московскому времени. Компания Sagimet Biosciences, занимающаяся разработкой новых терапевтических средств, объявила о положительных результатах 52-недельного расширенного исследования партнёра Ascletis BioScience по денифанстату при акне средней и тяжёлой степени.
  • Sagimet Biosciences планирует начать в США фазу III исследования акне после положительных данных из Китая
    Компания Sagimet Biosciences (NASDAQ: SGMT) планирует в ближайшие несколько месяцев начать фазу III исследования своего перорального ингибитора жирнокислотного синтаза (FASN) денифанстата при умеренных и тяжелых формах акне. Такое решение было принято после получения положительных результатов в ходе фазы III, проведенной в Китае партнером Ascletis, сообщили руководители компании в ходе обсуждения с Canaccord Genuity. Эти данные подтверждают потенциал препарата и позволяют компании расширять клинические испытания на рынок США.
  • Аналитики Уолл-стрит считают, что акции Sagimet Biosciences Inc. (SGMT) могут вырасти на 298,5%: как торговать в этой ситуации
    Средний ценовой прогноз аналитиков для акций компании Sagimet Biosciences Inc. (SGMT) указывает на потенциальный рост на 298,5%. Хотя этот популярный показатель не всегда оказывается достаточно точным, консенсус среди аналитиков в части повышения прогнозов по доходам компании действительно свидетельствует о росте стоимости акций. Sagimet Biosciences Inc. — биофармацевтическая компания, специализирующаяся на разработке препаратов для лечения метаболических заболеваний и онкологических болезней. В настоящее время компания проводит клинические испытания своего препарата для лечения неалкогольной жировой болезни печени (NAFLD), что может значительно повлиять на ее рыночную оценку в случае успешных результатов.
  • Sagimet Biosciences: арена для обоснования уникальности Денифанстата
    Компания Sagimet Biosciences получила рейтинг "покупать", обусловленный потенциалом денифанстата в лечении MASH (неалкогольный стеатогепатит) и акне, несмотря на повышенный риск. Денифанстат достиг всех конечных точек в испытаниях фазы 2b по MASH и фазы 3 в Китае по акне, что поддерживает оптимизм в отношении фазы 3 испытаний акне в США. Ближайшие катализаторы для SGMT включают начало третьей фазы испытания акне в США и получение выплат за достижение контрольных точек от китайского партнера Ascletis. Sagimet Biosciences — биотехнологическая компания, сосредоточенная на разработке инновационных препаратов для лечения заболеваний печени и кожных заболеваний. Неалкогольный стеатогепатит (MASH) является серьезным заболеванием, для лечения которого в настоящее время нет одобренных методов, что усиливает значение положительных результатов клинических испытаний новых препаратов.
  • Может ли Sagimet Biosciences Inc. (SGMT) вырасти на 241,77%, как ожидают аналитики Уолл-стрит?
    Средний показатель целевых цен аналитиков для Sagimet Biosciences Inc. (SGMT) указывает на возможный рост стоимости акций на 241,8%. Хотя этот популярный показатель не всегда оказывается эффективным, сильное согласие аналитиков в повышении оценок прибыли все же свидетельствует о потенциальном росте акций. Sagimet Biosciences Inc. - биофармацевтическая компания, которая занимается разработкой препаратов для лечения фиброза и других заболеваний, связанных с нарушениями обмена веществ. Компания активно участвует в исследованиях и разработках, что может повлиять на увеличивающийся интерес к ее акциям.
  • Почему акции компании Sagimet Biosciences растут в понедельник?
    Акции компании Sagimet Biosciences Inc. (NASDAQ:SGMT) резко выросли в цене на 44% в понедельник после того, как компания объявила стратегические обновления в отношении своих клинических испытаний. Компания специализируется на разработке лекарств для лечения хронических заболеваний печени, включая неалкогольный стеатогепатит (NASH). В последние годы интерес к лечению NASH значительно возрос, так как это заболевание может привести к серьезным осложнениям, таким как цирроз печени и рак печени.
  • Sagimet Biosciences объявила финансовые результаты за четвертый квартал и весь 2025 год, а также предоставила обновления по компании.
    Завершено фазу 1 клинического испытания фармакокинетики (PK) комбинации денифанстата и ресметирома, планируется начать фазу 2 испытания комбинации денифанстата и ресметирома у пациентов с F4 MASH во второй половине 2026 года. Закреплена глобальная эксклюзивная лицензия на инновационные формы активных фармацевтических ингредиентов (API) ресметирома от компании TAPI. Продолжается первое в мире клиническое испытание на людях ингибитора FASN TVB-3567. Позитивные результаты открытого фазы 3 испытания показали долговременную безопасность денифанстата у пациентов с умеренной и тяжелой формой акне в Китае, как сообщила компания Ascletis. Национальное управление по медицинским продуктам Китая (NMPA) приняло заявку на новый лекарственный препарат (NDA) денифанстата для лечения умеренной и тяжелой формы акне от компании Ascletis. Компанией Sagimet Biosciences Inc. были представлены финансовые результаты за четвертый квартал и полный год, завершившийся 31 декабря 2025 года, а также предоставлены корпоративные обновления. Sagimet Biosciences теперь покрывает дополнительный сегмент рынка дерматологии благодаря успешным результатам испытаний денифанстата. Терапии, направленные на метаболические и фибротические пути, становятся все более важными в медицине из-за роста числа заболеваний, связанных с этими нарушениями.
  • Sagimet: Положительные данные по комбинации Денефанстата могут открыть новые рынки
    Sagimet Biosciences Inc. продолжает оставаться привлекательной для инвестиций, чему способствуют положительные данные по комбинации препаратов денифанстат и резметиром, а также развитие клинических программ в области лечения акне и метаболического ассоциированного стеатогепатита (MASH). Комбинация денифанстата с резметиромом нацелена на неосвоенный рынок F4 MASH, и начало второй фазы клинических испытаний планируется на вторую половину 2026 года в случае успешных обсуждений с регулирующими органами. Приём заявления на регистрацию денифанстата для лечения акне в Китае компанией Ascletis и прогресс собственных исследований SGMT с препаратом TVB-3567 в первой фазе укрепляют позиции компании в области акне. Sagimet Biosciences известна своими инновационными подходами в области лечения заболеваний печени и нарушений обмена веществ. В последнее время компания активно сотрудничает с международными партнёрами для ускорения разработки и внедрения своих препаратов. По оценкам экспертов, мировая потребность в эффективных средствах для лечения MASH продолжает увеличиваться в связи с ростом распространённости ожирения и диабета.
  • Партнер компании Sagimet, Ascletis, объявил об одобрении заявки на новый препарат Денифанстат для лечения акне средней и тяжелой степени тяжести Национальным управлением по контролю за лекарственными средствами Китая.
    Компания Sagimet Biosciences Inc., занимающаяся разработкой новых терапевтических средств, направленных на нарушение метаболических и фибротических путей, объявила о том, что компания Ascletis Pharma Inc. сообщила о принятии Заявки на регистрацию нового лекарственного препарата (NDA) для денифанстата в Национальной администрации медицинских продуктов Китая (NMPA) для лечения акне средней и тяжелой степени. Компания Sagimet предоставила Ascletis Bioscience Co. Ltd. эксклюзивную лицензию на денифанстат в Китае. Ascletis Pharma Inc. является материнской компанией Ascletis Bioscience Co. Ltd. Денифанстат представляет собой инновационный препарат, который демонстрирует обнадеживающие результаты в клинических испытаниях, направленных на устранение метаболических и фиброзных нарушений, связанных с акне. Акне, затрагивающее миллионы людей по всему миру, является распространенной проблемой, для решения которой разработка новых эффективных лекарств приобрела особую важность.
  • Sagimet Biosciences продвигает Денифанстат: результаты за третий квартал и предстоящие события
    Sagimet Biosciences сообщила об убытке по GAAP EPS в третьем квартале в размере -$0,40, что оказалось ниже ожидаемых показателей, однако компания сохраняет сильный импульс благодаря клиническому прогрессу Денефанстата. Финансовое положение SGMT остается устойчивым с наличием $125,5 миллионов, что поддерживает достижение клинических этапов до 2026 года, несмотря на текущие убытки, обусловленные исследованиями и разработками, а также дисциплинированные операционные расходы. Денефанстат продвигается в рамках первой фазы комбинационных исследований для лечения метаболически ассоциированного стеатогепатита и акне, при этом ключевые результаты ожидаются в 2026 году, что может способствовать дальнейшему росту акций. Sagimet Biosciences активно развивает исследования в области лечения метаболически ассоциированного стеатогепатита и акне на фоне возросшего интереса к решениям этих проблем. На данный момент, по оценкам, около 1 миллиарда человек во всем мире страдают акне, а метаболически ассоциированный стеатогепатит является значительной проблемой для здоровья печени и ассоциируется с ожирением и другими метаболическими нарушениями.
  • Все, что вам нужно знать о повышении рейтинга Sagimet Biosciences Inc. (SGMT) до "Рекомендуем Покупку"
    Компания Sagimet Biosciences Inc. (SGMT) может подняться в цене на фоне растущего оптимизма по поводу перспектив её доходности, что отражается в повышении её рейтинга до Zacks Rank #1 (Strong Buy). Sagimet Biosciences — биофармацевтическая компания, которая занимается разработкой лекарств для лечения различных заболеваний, включая неалкогольный стеатогепатит (НАСГ). Акции компании торгуются на рынке NASDAQ, и её улучшенные финансовые показатели могут привлечь внимание новых инвесторов.
  • Денифанстат продвигается вперед: Sagimet набирает обороты для получения результатов в 2026 году
    Компания Sagimet Biosciences (SGMT) находится в хорошем финансовом положении, имея на счетах 135 миллионов долларов и минимальную задолженность, что позволит поддерживать операции до начала 2028 года. Ведущий продукт компании, денифанстат, продвигается в исследованиях в комбинации с резметиромом для лечения метаболической ассоциированной жировой болезни печени (МАЖБП), с ключевыми данными, ожидаемыми к началу 2026 года. Принятие Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) неинвазивных конечных точек, таких как FibroScan, может ускорить сроки испытаний SGMT и уменьшить сложность разработки. Метаболическая ассоциированная жировая болезнь печени (МАЖБП) является распространенным заболеванием, поражающим миллионы людей по всему миру, и может привести к циррозу и печеночной недостаточности. Технология FibroScan позволяет оценивать степень фиброза печени, что значительно облегчает мониторинг пациентов без необходимости проведения инвазивных процедур. Компания Sagimet активно работает над улучшением терапевтических методов, чтобы предлагать более эффективные решения для лечения этих состояний.
  • Sagimet Biosciences объявила о предстоящей презентации на AASLD—«The Liver Meeting® 2025»
    Калифорния, 7 октября 2025 года (GLOBE NEWSWIRE) — Компания Sagimet Biosciences Inc. (Nasdaq: SGMT), находящаяся на стадии клинических испытаний и занимающаяся разработкой новых терапевтических средств, направленных на нарушение метаболических и фиброзных путей, сегодня объявила, что анализы исследования Фазы 2b FASCINATE-2 показывают, что применение денифанстата улучшило состояние пациентов с продвинутым фиброзом. Эти данные будут представлены на ежемесячной конференции Американской ассоциации по изучению болезней печени (AASLD) - The Liver Meeting® 2025, которая пройдет с 7 по 11 ноября 2025 года в Вашингтоне, округ Колумбия. Sagimet Biosciences Inc. известна своими инновациями в области лекарственных препаратов для лечения заболеваний печени. Исследование FASCINATE-2 посвящено изучению безопасности и эффективности денифанстата у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) и фиброзом. Результаты этих исследований могут значительно повлиять на подходы к лечению пациентов с тяжелыми заболеваниями печени.
  • Почему Sagimet Biosciences Inc. (SGMT) готова к обновлению после падения на 15,8% за 4 недели
    Сильное давление со стороны продаж для Sagimet Biosciences Inc. (SGMT) может быть исчерпано, так как технически акции находятся в зоне перепроданности. В дополнение к этому техническому показателю, сильное согласие среди аналитиков Wall Street в пересмотре прогнозов прибыли в сторону повышения указывает на то, что акции готовы к смене тренда. Sagimet Biosciences Inc. специализируется на разработке инновационных терапий, особенно в области лечения неалкогольного стеатогепатита (NAFLD). Компания провела успешные клинические испытания, что способствует положительным настроениям инвесторов. Акции компании торгуются на NASDAQ под тикером SGMT.
  • После падения на 28% за 4 недели: причины возможного разворота тренда для компании Sagimet Biosciences Inc. (SGMT)
    Сильное давление продаж на акции Sagimet Biosciences Inc. (SGMT), возможно, ослабло, поскольку в настоящее время они технически находятся в зоне перепроданности. Кроме этого, сильное согласие среди аналитиков Уолл-стрит в повышении прогнозов по прибыли указывает на то, что акция готова к развороту тренда. Sagimet Biosciences специализируется на разработке лекарственных средств для лечения жировой болезни печени и рака. Компания рассчитывает на расширение своего портфеля клинических исследований, что может повысить ее инвестиционную привлекательность.
  • Sagimet Biosciences отчиталась о финансовых результатах за второй квартал 2025 года и предоставила корпоративные обновления
    Препарат денифанстат достиг всех первичных и вторичных конечных точек в клиническом исследовании фазы 3 при лечении умеренной и тяжелой формы акне, проведенном лицензионным партнером Ascletis в Китае. Исследование показало значительное улучшение состояния кожи у пациентов, страдающих акне средней и тяжелой степени. В клиническом испытании участвовало более 500 человек, результаты которых были опубликованы в уважаемом научном журнале, подтвердив безопасность и эффективность денифанстата. Препарат разработан для устранения воспаления и уменьшения выработки кожного сала, что является ключевыми факторами в патогенезе акне.
  • Sagimet Biosciences объявила о положительных результатах третьей фазы испытаний Денифанстата для лечения акне средней и тяжелой степени совместно с партнером Ascletis.
    Денифанстат достиг всех первичных и вторичных конечных точек по сравнению с плацебо. Денифанстат хорошо переносился. Пероральные ингибиторы FASN предлагают новый механизм действия для потенциального лечения умеренных и тяжелых форм акне. Sagimet начала фазу 1 клинических испытаний на людях с использованием второго ингибитора FASN, TVB-3567, который планируется разработать для лечения акне в США. Компания Sagimet Biosciences Inc., находящаяся на стадии клинических исследований, занимается разработкой новых терапевтических средств, нацеленных на дисфункциональные метаболические и фибротические пути. Исследование денифанстата проводилось в партнерстве с Ascletis Bioscience Co. Ltd. Это исследование является важным шагом в разработке новых препаратов для лечения акне, предлагая пациентам альтернативные методы лечения.
line line line line line line
line line line

Что вы думаете об акции
SGMT Sagimet Biosciences?

line line line line line line

Проанализируйте акцию Sagimet Biosciences
по ключевым показателям

Прогнозы
Рекомендации и консенсус аналитиков с высоким доходом
Хедж-фонды
Официальная отчетность по сделкам хедж-фондов
Инсайдеры
Сделки инсайдеров и инсайдерский сигнал
Дивиденды
Исторические данные и прогнозы по выплатам