Новости по акциям Syndax Pharmaceuticals (SNDX)

Компания Syndax Pharmaceuticals сохраняет рекомендацию «Сильная покупка» благодаря расширению показаний и значительному росту выручки от препаратов Revuforj и Niktimvo. Revuforj получил одобрение FDA для лечения рецидивирующей/рефрактерной mNPM1-мутационной острой миелоидной лейкемии (AML) и компания проводит ключевые исследования для расширения применения на пациентов с AML в первой линии терапии. Препарат Niktimvo, уже одобренный для лечения хронической гранулематозной болезни после трансплантации (cGVHD), продвигается в исследования по идиопатическому легочному фиброзу (IPF) и первой линии терапии cGVHD, при этом ожидаются важные данные фазы 2 в 4-м квартале 2026 года.

Реальное исследование применения ревумениба показало общую объективную частоту ответов (ОРР) 82% (9 из 11) и уровень полного или частичного клинического ответа (CR/CRh) 64% (7 из 11) среди пациентов с рецидивирующей/рефрактерной мутацией NPM1 или перестройкой KMT2A, лечившихся монотерапией ревуменибом или в комбинациях. Ревумениб является селективным ингибитором KMT2A-рекомбинированного белка, который используется при лечении некоторых типов острых лейкемий. Подобные результаты подтверждают перспективность ревумениба в терапии сложных форм гемобластозов, где традиционные методы лечения не всегда эффективны.

На устной презентации будут представлены благоприятные результаты, наблюдаемые у 21 взрослого и ребенка с острой лейкемией KMT2Ar, NPM1m или NUP98r, которые получили ревумениб после трансплантации. Ревумениб – это экспериментальный препарат, проверяемый на пациентах с рецидивирующими или рефрактерными формами лейкемии. Исследования продемонстрировали, что новый подход к терапии может улучшить результаты лечения у пациентов с этими специфическими генетическими изменениями. В настоящее время исследователи сосредоточены на изучении долгосрочных эффектов применения ревумениба и его возможной интеграции в стандартные протоколы лечения лейкемии.

DAFNA Capital Management продала 222,847 акций компании SNDX в четвертом квартале примерно за $4 миллиона. В то же время, стоимость позиции на конец квартала уменьшилась на $1,87 миллиона, что отражает как торговые операции, так и изменения цен. Компания Syndax Pharmaceuticals, обозначаемая тикером SNDX на бирже, специализируется на разработке и коммерциализации инновационных методов лечения онкологических и иммунологических заболеваний. По данным на конец 2022 года, капитализация компании составила около $1,2 миллиарда, что делает её важным игроком на рынке биотехнологий.

Компания Kynam Capital сократила свою долю в Syndax Pharmaceuticals на 469 041 акцию в четвертом квартале; предполагаемый размер сделки составил $8,18 миллиона, исходя из средних закрывающих цен за квартал. Между тем, стоимость позиции на конец квартала увеличилась на $38,07 миллиона, что отражает как торговые операции, так и изменения в цене акций. Syndax Pharmaceuticals является биофармацевтической компанией, специализирующейся на разработке инновационных методов лечения рака. В последнее время компания активно занимается клиническими испытаниями своих передовых препаратов, включая те, которые нацелены на эпигенетические мишени для лечения различных онкологических заболеваний.

Компания Syndax Pharma продемонстрировала отличные результаты за четвертый квартал 2025 года, с продажами на сумму $68,7 миллиона, что на 794,5% больше по сравнению с аналогичным периодом предыдущего года. Данный рост был обеспечен благодаря препаратам Revuforj и Niktimvo. Быстрая коммерциализация Revuforj и расширение применения данного препарата открывают для Syndax Pharma доступ к рынку острого миелоидного лейкоза (ОМЛ), объем которого превышает $5 миллиардов, при этом ключевым катализатором являются фазовые 3 испытания на первой линии лечения. Успешный запуск Niktimvo для лечения реакций «трансплантат против хозяина» (ГвХ) и операционный рычаг способствуют увеличению доходов от сотрудничества, при этом возможное удвоение рынка возможно благодаря исследованиям на первой линии. Revuforj вышел на рынок как лекарственное средство для лечения пациентов с рецидивирующим или рефрактерным ОМЛ и уже получил положительные отзывы от медицинского сообщества. Niktimvo стал первым препаратом своего класса, который был одобрен для лечения хронической формы ГвХ, что существенно улучшает доступ к терапии для пациентов с тяжелыми случаями.

Синдакс Фармацевтикалс (Syndax Pharmaceuticals) демонстрирует сильный коммерческий рост с препаратами Revuforj и Niktimvo, что приводит к заметному увеличению доходов после одобрения FDA. Чистая выручка от продаж Revuforj в четвертом квартале 2025 года увеличилась на 38% по сравнению с предыдущим кварталом и составила 44 миллиона долларов, в то время как продажи Niktimvo достигли 56 миллионов долларов, что подчеркивает высокий уровень принятия в недообслуженных популяциях пациентов. Синдакс поддерживает солидные денежные активы в размере 394 миллионов долларов, которые обеспечивают текущие клинические испытания и расширение ассортимента лекарств, хотя конкуренция со стороны Komzifti представляет новые риски. Препараты Revuforj и Niktimvo предназначены для лечения различных видов рака, что делает их значимыми для пациентов, которые ранее имели ограниченные терапевтические возможности. Синдакс продолжает оценивать эффективность и безопасность своих новых продуктов через многочисленные клинические испытания, чтобы расширить свою линейку в будущем. В 2024 году компания также объявила о планах выхода на международные рынки, что должно дополнительно усилить её коммерческую позицию.

Компания Syndax Pharmaceuticals теперь представляет собой коммерческую биофармацевтическую компанию с двумя одобренными FDA препаратами: Revuforj и Niktimvo. Препарат компании Revuforj демонстрирует высокую эффективность при лечении остеолейкемии (ОЛЛ) и быстро завоевывает рынок благодаря первенству на фронте клинических испытаний третьей фазы. Несмотря на опасения по поводу рисков для сердца, данные о дозах в комбинациях указывают на управляемую безопасность, что поддерживает высокую инвестиционную привлекательность акций SNDX. Revuforj был одобрен FDA в мае 2023 года и стал первым препаратом в своем классе для лечения лейкемии взрослых. Согласно отчетам компании, Niktimvo используется в терапии редких видов рака и показывает обнадеживающие результаты в ранних испытаниях.

Компания Syndax Pharmaceuticals, занимающаяся разработкой инновационных методов лечения рака, объявила, что препарат Revuforj® (ревумениб) был назван лучшим новым препаратом на премии Scrip Awards 2025, организованной Citeline. Награда за лучший новый препарат признает достижения в области фармацевтической разработки и награждает препарат, представляющий собой наилучшее терапевтическое достижение в своей области. Revuforj® (ревумениб) был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для лечения определенных видов злокачественных новообразований в 2024 году. Syndax Pharmaceuticals продолжает исследования и разработку других потенциально инновационных лекарств, охватывая различные области онкологии.

Компания Syndax Pharmaceuticals сообщила о сильных финансовых результатах за третий квартал, благодаря высоким продажам препаратов Revuforj и Niktimvo, несмотря на небольшое отклонение от ожидаемого уровня доходов. Коммерческая деятельность компании ускоряется: количество выдачи рецептов на Revuforj увеличилось на 25%, и руководство уверено, что имеющиеся денежные средства покроют операционные расходы до достижения прибыльности. Прогнозы по доходам Syndax на 2026 год варьируются от 245 миллионов до 512 миллионов долларов в зависимости от сценариев роста, однако есть определённые риски, включая возмещение расходов и конкурентные изменения. Syndax Pharmaceuticals специализируется на разработке терапевтических решений для лечения раковых заболеваний. Препарат Revuforj был одобрен для лечения пациентов с определенными типами опухолей, и компания активно расширяет его использование на новые показания. Продажи Niktimvo также получили положительные отзывы на рынке за их инновационный подход к лечению.

Первая и единственная терапия, одобренная FDA, для лечения рефрактерного/рецидивирующего острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) с мутацией NPM1 и рефрактерного/рецидивирующего острого лейкоза с транслокацией KMT2A. Одобрение было предоставлено после позитивных клинических испытаний, которые показали значительное улучшение показателей выживаемости у пациентов. По данным Американского общества клинической онкологии, острый миелоидный лейкоз составляет примерно 1% всех новых случаев рака в США.

Компания Syndax Pharmaceuticals, коммерческая биофармацевтическая компания, разрабатывающая инновационные методы лечения рака, объявила, что 1 октября 2025 года предоставила вознаграждения в виде опционов на покупку до 138 900 акций обыкновенных акций 10 новым сотрудникам в рамках плана стимулирования 2023 года. Опционы на акции будут предоставляться в течение четырех лет, при этом 25% акций будут переходить в собственность сотрудников через год с начала действия опциона, а оставшиеся 1/48 акций будут начисляться ежемесячно в течение следующих 36 месяцев, при условии, что сотрудник будет продолжать работать в компании Syndax до соответствующих дат начисления. Syndax Pharmaceuticals была основана в 2005 году и имеет штаб-квартиру в штате Массачусетс, США. Компания активно работает над разработкой инновационных решений в области онкологии и занимает лидирующие позиции в ряде клинических испытаний новейших лекарственных средств. В 2021 году Syndax заключила стратегическое партнерство с другой фармацевтической компанией, целью которого было ускорение вывода новых препаратов на рынок.

Синдакс Фармацевтикалс, коммерческая биофармацевтическая компания, продвигающая инновационные методы лечения рака, объявила о том, что Национальная всеобъемлющая онкологическая сеть (NCCN) обновила Клинические руководства по онкологии для лечения острого миелоидного лейкоза (ОМЛ), включив препарат ревумениб в категорию 2A для лечения рецидивирующего или рефрактерного (R/R) острого миелоидного лейкоза с мутацией NPM1. Это обновление основано на положительных результатах ключевого исследования AUGMENT-101, результаты которого были опубликованы в журнале Blood в 2025 году. Руководства NCCN по ОМЛ и острым лимфобластным лейкозам (ОЛЛ) продолжат включать ревумениб в список рекомендованных препаратов категории 2A для лечения R/R острого лейкоза с перестройкой гена KMT2A. Национальная всеобъемлющая онкологическая сеть (NCCN) является одной из ведущих организаций в США, разрабатывающих клинические руководства и рекомендации по лечению рака. Исследование AUGMENT-101 было многоцентровым испытанием, в котором приняли участие несколько ведущих онкологических центров мира.

Синдакс Фармасьютикалс (Nasdaq: SNDX), коммерческая биофармацевтическая компания, разрабатывающая инновационные онкологические терапии, объявила, что 1 сентября 2025 года предоставила 11 новым сотрудникам стимулирующие опционные гранты на покупку до 167 400 обыкновенных акций в рамках Плана стимулирующих грантов 2023 года компании. Права по опциону будут начисляться в течение четырех лет: 25% базовых акций перейдут в права в первую годовщину даты начала начисления, а затем по 1/48 оставшихся прав будет начисляться ежемесячно в течение последующих 36 месяцев, при условии продолжения работы сотрудника в компании на соответствующие даты. Такие «inducement»-гранты допускаются Правилами листинга Nasdaq, пункт 5635(c)(4), и, как правило, предоставляются вне утвержденных акционерами планов в качестве поощрения при приеме на работу. Опционы на акции дают право приобрести акции по фиксированной цене в будущем и не приводят к разводнению долей существующих акционеров до момента их исполнения. Акции Syndax торгуются на бирже Nasdaq под тикером SNDX.

Акции компании Syndax Pharmaceuticals остаются на 45% ниже, чем три года назад. Однако отчет за второй квартал оказался обнадеживающим по нескольким направлениям, с успешным запуском Revuforj для лечения KMT2A-AML и Niktimvo для лечения хронической ГВХ. Incyte является идеальным партнером для работы с ГВХ, так как компания хорошо знакома с этой областью, а распределение прибыли 50/50 в США обеспечивает значительную защиту для инвесторов от рисков снижения. Синдром ГВХ (графт против хозяина) является серьезным осложнением, возникающим после трансплантации стволовых клеток. В 2022 году количество новых случаев острого миелоидного лейкоза в США составило более 20 тысяч, что подчеркивает важность разработки новых подходов к лечению этого заболевания. Производитель лекарственных препаратов, Syndax, активно расширяет свои разработки, что потенциально может улучшить долгосрочные перспективы компании.

Syndax Pharmaceuticals (SNDX) сообщила о квартальном убытке в размере $0.83 на акцию по сравнению с консенсус-прогнозом Zacks, который предусматривал убыток в $1. Это сопоставимо с убытком в $0.8 на акцию год назад. Syndax Pharmaceuticals, являющаяся биофармацевтической компанией, специализируется на разработке и коммерциализации терапии против рака. В последние годы компания сосредоточила свои усилия на исследованиях в области лечения злокачественных опухолей. Учитывая динамику рынка биотехнологий, Syndax усиливает свои позиции для привлечения инвесторов, несмотря на последние финансовые показатели.

У компании Syndax теперь есть две одобренные терапии — Никтимво и Ревуфордж, однако несмотря на эти достижения, цена акций компании остается под давлением. Никтимво сталкивается с высокой конкуренцией на рынке хронической болезни «трансплантат против хозяина» (cGVHD), а аналитики настроены скептически относительно его коммерческого потенциала и прогнозируют умеренные объемы долгосрочных продаж. С другой стороны, Ревуфордж обещает значительные перспективы, так как он нацелен на недостаточно обслуживаемую нишу в лечении лейкемии с минимальной конкуренцией. Кроме того, возможны расширения его показаний, что ожидается после пересмотра в FDA. Компания Syndax основана в 2005 году и специализируется на разработке инновационных терапий для лечения рака и болезней костного мозга. Никтимво и Ревуфордж являются частью стратегии компании по получению новых разрешений на жизненно важные лекарства, что может укрепить её позиции на рынке в долгосрочной перспективе.

Препарат ревумениб в сочетании с венетоклаксом и азацитидином показал хорошую переносимость у пожилых пациентов с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом с мутацией в гене NPM1 (mNPM1) и аберрацией в гене KMT2A (KMT2Ar). Это открытие является важным шагом в улучшении лечения острых миелоидных лейкозов, так как эти мутации связаны с неблагоприятным прогнозом и низкой выживаемостью. Исследования продолжаются, чтобы определить оптимальную дозировку и долгосрочные эффекты терапии.