Обзор акций Tectonic Therapeutic, Inc. (TECX)

Компания Tectonic Therapeutic, Inc. сегодня объявила о полных результатах части A клинического испытания фазы 1b препарата TX45 у пациентов с гипертензией легких группы 2 при сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса («PH-HFpEF»), которые были представлены на последней сессии Европейского общества кардиологов (ESC) в рамках Конгресса по сердечной недостаточности 2025 года, проходящем в Белграде, Сербия. Результаты включают полную когорту из 19 пациентов в части A испытания фазы 1b препарата TX45, ведущего средства компании Tectonic и представляющего собой длительно действующую терапию релаксином. Промежуточные данные по 16 пациентам были ранее опубликованы в пресс-релизе 30 января 2025 года. Целью клинических испытаний является оценка безопасности и эффективности долгосрочной терапии релаксином, предназначенной для улучшения состояния пациентов с сердечной недостаточностью. Гипертензия легких является серьезным состоянием, которое может значительно ухудшать качество жизни, поэтому поиск новых методов лечения имеет важное значение. Европейское общество кардиологов объединяет специалистов по всему миру для решения актуальных медицинских проблем в кардиологии.

Мы начинаем с рекомендации "покупать" для компании Tectonic Therapeutic из-за многообещающих данных по TX45. TX45 показал положительные промежуточные результаты в исследовании Фазы 1b, но испытание Фазы 2 APEX с участием 180 пациентов станет ключевым для подтверждения его эффективности и безопасности. TX2100 нацелен на лечение наследственной геморрагической телеангиэктазии и демонстрирует многообещающие данные при доклинических испытаниях, с планами на запуск Фазы 1 в конце 2025 или начале 2026 года. Компания Tectonic Therapeutic стремится разработать инновационные методы лечения, используя передовые технологии. Разработка TX45 является частью стратегического плана компании по созданию препаратов для лечения редких заболеваний. В случае успеха препарат может стать важным достижением в области терапии генетических нарушений.