Новости по акциям Telomir Pharmaceuticals, Inc. Common Stock (TELO)

Исследования показывают, что Telomir-1 восстанавливает естественную защиту организма от опухолей, отменяя аномальное метилирование ДНК генов MASPIN и RASSF1A - генов, которые помогают блокировать инвазию, ограничивать метастазы и улучшать реакцию на химиотерапию в моделях агрессивного рака простаты. Компания Telomir Pharmaceuticals, Inc., являющаяся биотехнологической компанией на доклинической стадии, разрабатывающей методы лечения, направленные на эпигенетические факторы рака, старения и возрастных заболеваний, объявила о новых доклинических результатах, показывающих, что её исследуемая терапия Telomir-1 реактивировала два важнейших опухольсупрессивных генов организма - MASPIN ("щит опухольсупрессора") и RASSF1A ("ген-хранитель"; также называемый SERPINB5), путем восстановления метилирования ДНК в моделях рака простаты. Telomir Pharmaceuticals активно занимается разработками в области эпигенетических терапий, воздействующих на ключевые процессы старения и заболеваний, связанных с возрастом. MASPIN и RASSF1A являются важной частью системы защиты организма от опухолевых образований, и их активация может привести к значительному улучшению терапевтических результатов. Применение Telomir-1 на доклинической стадии уже подтвердило его эффективность в восстановлении функций этих генов.

Новые результаты in vitro показали, что Telomir-1 добавляет ингибирование семейства KDM5 к ранее заявленной активности ингибирования KDM2/KDM6 и метилирования ДНК, что потенциально представляет собой новый рубеж в эпигенетической терапии, где ни один из существующих кандидатов не продемонстрировал такой широты действия. Telomir Pharmaceuticals, Inc., биотехнологическая компания на доклинической стадии, разрабатывающая терапии, нацеленные на первопричины рака, старения и заболеваний, связанных с возрастом, сегодня объявила о новых in vitro результатах фармакологии, демонстрирующих, что Telomir-1 мощно ингибирует три члена семейства деметилаз гистонов KDM5. Telomir-1 является перспективным кандидатом на разработку лекарств благодаря своей способности воздействовать на различные эпигенетические мишени. Исследования ранее показали, что ингибирование гистонов KDM5 может быть связано с подавлением роста раковых клеток и улучшением результатов терапии в некоторых типах рака. KDM5 играет важную роль в регулировании экспрессии генов и имеет значительную ценность для дальнейших исследований в области лекарственного воздействия.