Новости по акциям Tenax Therapeutics (TENX)

Акции Tenax Therapeutics упали примерно на 84–85% после того, как компания объявила о провале основного и ключевого вторичного показателей в фазе 3 исследования LEVEL препарата TNX-103. Юридическая фирма Levi & Korsinsky начала расследование возможных нарушений законодательства о ценных бумагах в интересах инвесторов TENX, понёсших убытки. Это расследование направлено на защиту прав пострадавших акционеров и выяснение обстоятельств, приведших к значительному падению стоимости акций.

Акции Tenax Therapeutics потеряли примерно от 84% до 85% своей стоимости после того, как компания сообщила, что её исследование фазы 3 LEVEL препарата TNX-103 при PH-HFpEF не достигло ни первичных, ни ключевых вторичных конечных точек. Юридическая фирма Levi & Korsinsky начала расследование возможных нарушений законодательства о ценных бумагах. Значительное падение стоимости акций связано с опубликованными результатами клинического испытания, что вызвало обеспокоенность среди инвесторов и регуляторов.

Акционеры Tenax Therapeutics столкнулись с резким падением стоимости акций после публикации результатов третьей фазы исследования LEVEL препарата TNX-103. Эти убытки могут повлечь за собой юридические права для инвесторов. Компания объявила, что исследование третьей фазы LEVEL препарата TNX-103 при лечении PH-HFpEF не достигло ни основных, ни ключевых вторичных конечных точек. В результате этого раскрытия было потеряно примерно 84–85% стоимости акций Tenax Therapeutics (NASDAQ: TENX).

Тенакс Терапеутикс является спекулятивной покупкой благодаря коммерческому потенциалу левосимендана для лечения PH-HFpEF и благоприятному соотношению риска и вознаграждения. Клиническое испытание III фазы левосимендана остаётся хорошо обеспеченным, однако основной риск достижения конечной точки сохраняется, с реальной вероятностью успеха в 60–70%. Скорректированная с учётом риска консервативная оценка доходов от ведущего актива TENX хорошо поддерживает текущую рыночную капитализацию компании в 450 миллионов долларов, с существенной возможностью роста. Levosimendan разработан для лечения пациентов с определёнными сердечно-сосудистыми заболеваниями и может значительно улучшить качество жизни больных. PH-HFpEF (лёгочная гипертензия с сердечной недостаточностью с сохраненной фракцией выброса) является сложным заболеванием, и в настоящее время существует ограниченное количество эффективных вариантов лечения. Рынок таких препаратов обладает значительным потенциалом, учитывая растущее число диагностированных случаев.

Компания Tenax Therapeutics (TENX) получила рейтинг "Покупать" и целевую цену акций в $25, что подразумевает потенциал роста на 127%, основываясь на анализе дисконтированных денежных потоков. TNX-103, нацеленное на лечение легочной гипертензии с сохраненной фракцией выброса (PH-HFpEF), показывает высокую вероятность успеха на третьей фазе испытаний с вероятностью 65% и сильными сигналами эффективности на второй фазе. Оценка компании предполагает достижение пиковых продаж в размере $500 млн к 2035 году, учёт консервативного проникновения на рынок и наличие значительных денежных средств, что минимизирует риск размытия акций в краткосрочной перспективе. TNX-103 представляет собой один из перспективных препаратов с целью улучшения лечения PH-HFpEF, которое считается сложным заболеванием с ограниченными терапевтическими возможностями. Tenax Therapeutics активно занимается исследовательской деятельностью, стремясь внедрить инновационные решения в области лечения сердечно-сосудистых заболеваний.

Плановый пересмотр стандартного отклонения показывает отсутствие необходимости увеличивать размер текущего исследования LEVEL. Ожидается, что набор участников в рамках исследования будет завершен в первой половине 2026 года, а опубликование ключевых данных намечено на вторую половину 2026 года. Начато глобальное Исследование Фазы 3 LEVEL-2; компания оценивает, что набор участников будет завершен к концу 2027 года. Компания Tenax Therapeutics, занимающаяся разработкой новых терапевтических средств для лечения кардиопульмональных заболеваний, объявила, что предварительно заданная оценка размера слепой выборки (BSSR) в исследовании LEVEL показала, что исследование обладает более чем 90% вероятностью выявить изменение на 25 метров в дистанции 6-минутной ходьбы (6MWD), которая является основным показателем исследования. Результаты этого исследования помогут оценить эффективность препаратов, ориентированных на улучшение функций дыхательной и сердечно-сосудистой систем. На сегодняшний день исследования в области кардиопульмональных заболеваний охватывают широкий спектр методов лечения, среди которых также используется терапия кислородом и инновационные лекарственные препараты, направленные на лечение легочной гипертензии.

Европейское патентное ведомство уведомило Tenax Therapeutics о намерении выдать патент, который обеспечит защиту интеллектуальной собственности для TNX-103 (пероральный левосимендан) и других формул левосимендана, а также его активных метаболитов, для использования при легочной гипертензии вследствие сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса (PH-HFpEF). Этот патент будет действовать в Европе как минимум до декабря 2040 года. Он также обеспечит защиту для широкого спектра дозировок левосимендана и его применения в комбинации с различными сердечно-сосудистыми препаратами при PH-HFpEF. Левосимендан - это лекарственное средство, используемое для увеличения насосной функции сердца у пациентов с острой сердечной недостаточностью. Компания Tenax Therapeutics активно занимается разработкой новых терапий в области кардиопульмональных заболеваний, ориентируясь на клинические данные и передовые технологии.

Фаза 3 исследования LEVEL продолжается, завершение набора пациентов (230 человек) ожидается в первой половине 2026 года, а получение основных данных во второй половине 2026 года. Фаза 3 клинических исследований обычно проводится для подтверждения эффективности и безопасности нового лекарственного препарата перед его регистрацией и выпуском на рынок. Эти исследования включают большой выбор пациентов для получения более точных и статистически значимых данных. Успешное завершение данной фазы является ключевым шагом для получения одобрения регулирующими органами в области здравоохранения.

Tenax Therapeutics, фармацевтическая компания на стадии разработки, специализирующаяся на кардиопульмонарных терапиях, заключила соглашение о покупке ценных бумаг в рамках частного размещения финансирования с RTW Investments. Это соглашение должно принести компании общий валовой доход в размере примерно 25 миллионов долларов США, за вычетом сборов за услуги агентам по размещению и других расходов, связанных с частным размещением. Компания разрабатывает терапевтические решения на основе клинических данных и уже провела исследования на стадии III. Акции компании торгуются на бирже Nasdaq под тикером TENX.