Новости по акциям Teva Pharmaceutical (TEVA)

Компания Teva Pharmaceutical Industries (NYSE: TEVA) сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат WELTRUZA. Это подкожная форма оланзапина с пролонгированным действием, предназначенная для ежемесячного введения при лечении шизофрении. Одобрение препарата открывает новые возможности для пациентов, нуждающихся в длительном контроле симптомов заболевания с помощью инъекционной терапии.

Компания Teva Pharmaceuticals, американское подразделение Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE и TASE: TEVA), представила новые данные дискретного выбора, которые показывают предпочтения медицинских работников при выборе ингибитора VMAT2 для лечения тардивной дискинезии у пациентов в возрасте 55 лет и старше. Результаты исследования были представлены на конференции Psych Congress, проходившей с 15 по 19 сентября 2026 года в Новом Орлеане, штат Луизиана. Эти данные помогают лучше понять, какие характеристики терапии ценят врачи при назначении лечения данной группы пациентов.

Компания Teva Pharmaceuticals, американское подразделение Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE и TASE: TEVA), представила новые данные из реальной практики, оценивающие непрерывность лечения, использование ресурсов здравоохранения и клинические результаты у взрослых пациентов с шизофренией и биполярным расстройством I типа (BD-I), получавших пролонгированную инъекционную суспензию UZEDY (рисперидон). Результаты показывают, что UZEDY помогает пациентам с шизофренией дольше оставаться на лечении, одновременно снижая потребность в экстренной медицинской помощи и затраты на здравоохранение по сравнению с другими вариантами терапии. Эти новые данные были представлены на конференции Psych Congress, проходившей с 15 по 19 сентября 2026 года в Новом Орлеане, штат Луизиана.

Компания Teva Pharmaceuticals, американское подразделение Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE и TASE: TEVA), объявила о представлении новых постхок-данных по оланзапину LAI (TEV-'749) из ключевого клинического исследования SOLARIS фазы 3, а также анализов, поддерживающих стратегии смены терапии. Данные SOLARIS подчеркнули острую и долгосрочную эффективность, безопасность и устойчивость TEV-'749 как разовой ежемесячной подкожной инъекции длительного действия для лечения шизофрении у взрослых. Результаты были представлены на конференции Psych Congress, проходившей с 15 по 19 сентября 2026 года в Новом Орлеане, штат Луизиана.

Компания Teva Pharmaceutical Industries Ltd. объявила об успешном размещении старших облигаций на сумму около 4,9 млрд долларов (эквивалент). Ожидается, что чистая выручка от размещения, вместе с имеющимися денежными средствами, будет использована для финансирования выкупа определённых существующих облигаций, оплаты связанных с этим комиссий и расходов, а также, в случае остатка средств, на общие корпоративные нужды, включая погашение задолженности по наступлении срока, тендерное предложение или досрочный выкуп. Чистая выручка может быть временно инвестирована до её целевого использования.

Компания Teva Pharmaceutical Industries Ltd. объявила о намерении выпустить старшие облигации через свои дочерние компании, созданные для финансирования. Teva Pharmaceutical Finance Netherlands II B.V. планирует предложить старшие облигации, номинированные в евро, а Teva Pharmaceutical Finance Netherlands III B.V. и Teva Pharmaceutical Finance Netherlands IV B.V. намерены выпустить старшие облигации, номинированные в долларах США. Эти выпуски объединены под общим названием «Облигации».

Компания Teva Pharmaceuticals, американское подразделение Teva Pharmaceutical Industries Ltd., объявила о совместной с администрацией Трампа приверженности снижению стоимости отдельных лекарств для американских пациентов, получающих помощь по программе Medicaid. По итогам соглашения планируется поддержка дальнейших инвестиций в научные инновации и производственные возможности фармацевтической отрасли. Президент Teva USA Крис Фокс отметил, что компания ценит возможность сотрудничества с администрацией Трампа для расширения доступа и доступности лекарств сегодня, одновременно обеспечивая инвестиции в препараты, необходимые пациентам в будущем. Teva ведёт активные переговоры с администрацией, стремясь заключить сделку, основанную на четырёх приоритетах президента в области ценообразования на лекарства. В случае достижения соглашения цены на выбранные лекарства для Medicaid в США будут согласованы с ценами на ведущих развитых рынках в рамках инициативы GENEROUS. Также соглашение предусматривает обязательство Most-Favored-Nation (MFN) для будущих инновационных продуктов. Кроме того, Teva предложила выделить резерв определённых активных фармацевтических ингредиентов для поддержки общественного здравоохранения и продолжения инвестиций в производство лекарств в США. Условия переговоров остаются конфиденциальными.

ТЕЛЬ-АВИВ, Израиль, 10 июня 2026 года — компания Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE и TASE: TEVA) объявила о завершении приобретения Emalex Biosciences, что укрепляет её портфель препаратов на поздних стадиях разработки, включая экопипам, и способствует дальнейшему развитию стратегии Pivot to Growth. Недавно в журнале JAMA Neurology были опубликованы результаты клинического исследования фазы 3 препарата экопипам. Ожидается, что вторая половина 2026 года станет периодом подачи заявки на регистрацию лекарственного средства (NDA) в США. Teva Pharmaceutical Industries Ltd. является одним из крупнейших в мире производителей дженериков и инновационных лекарственных препаратов. Emalex Biosciences специализируется на разработке лекарств для лечения моторных и неврологических расстройств. Успех экопипама может значительно расширить терапевтические возможности Teva в области неврологии и психиатрии, включая потенциальное применение при лечении хронических заболеваний.

Компания Teva меняет свой стратегический курс с производителя генерических препаратов на крупную фармацевтическую компанию. Даже после более чем двукратного роста цены акций за последний год, акции компании имеют потенциал для дальнейшего роста благодаря сильному портфелю новых препаратов. Teva активно развивает исследования в области биотехнологий и инновационных препаратов, концентрируя усилия на лечении заболеваний центральной нервной системы, онкологии и других серьезных недугов. В 2022 году выручка Teva составила около 15 миллиардов долларов США, что свидетельствует о значительном потенциале для дальнейшего роста компании на глобальном фармацевтическом рынке.

Teva Pharmaceuticals, американское подразделение Teva Pharmaceutical Industries Ltd., и Emalex Biosciences сегодня объявили о заключительном соглашении, согласно которому Teva приобретет Emalex вместе с её основным активом экопипамом. Положительные данные третьей фазы клинических испытаний экопипама у детей с синдромом Туретта показали статистически значимые результаты по основному показателю эффективности исследования, и подача заявки на одобрение нового лекарственного средства ожидается во второй половине 2026 года. Инвестиции в биотехнологические компании и приобретение перспективных активов, таких как экопипам, являются частью стратегии Teva, направленной на расширение своего портфеля в области неврологии. Ecopipam, представленный как потенциальное лечение синдрома Туретта у детей, работает как антагонист дофаминовых рецепторов. Синдром Туретта характеризуется множественными моторными и вокальными тиками, и до сих пор остается сложным для лечения расстройством.