Новости по акциям Traws Pharma Inc (TRAW)

Компания Traws Pharma, Inc. (NASDAQ: TRAW), занимающаяся разработкой новых биофармацевтических препаратов для борьбы с глобальными вирусными угрозами на клинической стадии, объявила о переносе запланированного тестирования препарата тивоксавир марбоксил (TXM) в рамках клинического исследования фазы 2a на людях с использованием метода инфлюэнцевого вызова. Решение о переносе связано с отрицательным отзывом по программе со стороны Агентства по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения Великобритании (MHRA). Фаза 2a исследований обычно направлена на оценку безопасности и эффективности препарата в небольших группах пациентов. Тивоксавир марбоксил разрабатывается как инновационная терапия для лечения и предотвращения гриппа, который ежегодно вызывает сотни тысяч случаев тяжелых заболеваний во всем мире. MHRA является одним из ведущих регуляторов в сфере здравоохранения, контролирующим качество и безопасность новых медицинских препаратов в Великобритании.

Привлечение частного финансирования на сумму до 60 миллионов долларов через предложение обычных акций (с первоначальным взносом 10 миллионов долларов) и варранты, основанные на достижении определенных вех, ожидается, что поддержит деятельность компании до первого квартала 2027 года. Привлечение такого значительного объема средств позволит компании обеспечить стабильное финансирование своих проектов и дальнейшее развитие на несколько лет вперед. По данным аналитиков, в таком подходе просматривается стремление к долгосрочной финансовой устойчивости и реализации стратегических инициатив.

Компания Traws Pharma, Inc., находящаяся на стадии клинических исследований и занимающаяся разработкой новых лекарственных средств для борьбы с критическими угрозами здоровью человека, вызванными респираторными вирусными заболеваниями, объявила о планах по продвижению потенциальных клинических кандидатов для лечения инфекций, вызванных хантавирусом. Хантавирусы являются зоонозными вирусами, которые могут передаваться от грызунов к человеку и вызывать тяжелые заболевания, такие как хантавирусный легочный синдром. В последние годы наблюдается рост числа случаев таких инфекций, особенно в регионах, где данные вирусы более распространены.

Проводится исследование на установление не менее высокой эффективности и безопасности ратутрелвира, лечения без ритонавира, в сравнении с препаратом PAXLOVID®. Главными параметрами оценки являются частота возобновления заболевания и возникновение долговременных симптомов COVID-19, известных как Long COVID. Ратутрелвир разрабатывается как альтернатива для пациентов, которые могут иметь противопоказания к применению ритонавира. На сегодняшний день PAXLOVID® одобрен для использования в ряде стран и активно применяется для лечения COVID-19, в то время как ратутрелвир проходит клинические испытания, чтобы подтвердить свою безопасность и эффективность.

Компания подала протокол для второго этапа исследования в комиссию по этике исследований на людях (HREC) для оценки эффективности препарата тивоксавир марбоксил (TXM) в комбинированном исследовании сезонного и птичьего гриппа в Южном полушарии. Тивоксавир марбоксил является противовирусным препаратом нового поколения, который ранее продемонстрировал многообещающие результаты в доклинических испытаниях. Ожидается, что новое исследование начнется в ближайшие месяцы и позволит собрать данные о безопасности и эффективности препарата при лечении различных штаммов гриппа.