Новости по акциям Upstream Bio, Inc. (UPB)

Препарат Verekitug в дозировке 100 мг каждые 12 недель снизил частоту обострений астмы (AAER) на 56% по сравнению с плацебо у пациентов с тяжелой астмой. Кроме того, Verekitug обеспечил клинически значимые улучшения функции легких (ОФВ1) и уровня выдыхаемого оксида азота (FeNO) при применении с интервалом в 12 недель. Компания планирует начать третий этап клинических испытаний по тяжелой астме и хроническому риносинуситу с назальными полипами (CRSwNP) в первом квартале 2027 года. Эти испытания будут направлены на достижение лучшей в своем классе эффективности в обеих нозологиях с использованием квартального режима дозирования Verekitug в 400 мг на широкой популяции пациентов. Результаты были представлены на поздней устной сессии Европейского респираторного общества (ERS) в Барселоне.

Уолтем, Массачусетс, 8 июня 2026 года — компания Upstream Bio, Inc. (Nasdaq: UPB), занимаясь разработкой препаратов для лечения воспалительных заболеваний с первоначальным фокусом на тяжелые респираторные расстройства, объявила о том, что дополнительные данные второй фазы клинического исследования VIBRANT препарата верекитуга у пациентов с хроническим риносинуситом с носовыми полипами (CRSwNP) будут представлены в устной сессии на Конгрессе Европейской академии аллергии и клинической иммунологии (EAACI) 2026 года, который пройдет в Стамбуле, Турция, в воскресенье, 14 июня 2026 года. Хронический риносинусит с носовыми полипами является тяжелым воспалительным заболеванием верхних дыхательных путей, значительно снижающим качество жизни пациентов. Фаза 2 исследования VIBRANT направлена на оценку эффективности и безопасности верекитуга – нового потенциала биотерапевтического препарата. EAACI является одной из ведущих международных площадок для обмена научными данными в области аллергологии и иммунологии.

Компания Upstream Bio, Inc. (UPB) объявила о квартальных убытках в размере $0,75 на акцию, что лучше прогноза Zacks Consensus, предполагавшего убытки в $0,8 на акцию. Для сравнения, год назад убытки составляли $0,51 на акцию. Upstream Bio занимается разработкой лекарств, направленных на лечение респираторных заболеваний. Показатели акций биотехнологических компаний часто зависят от успехов на этапах клинических испытаний, что может значительно влиять на их рыночную стоимость.

Компания быстро продвигается по программам третьей фазы, направленным на достижение лучшей в своем классе эффективности с удобной квартальной дозировкой при тяжелой астме и хроническом риносинусите с назальными полипами (CRSwNP). Запланированы встречи по итогам второй фазы с FDA на середину 2026 года; начало третьей фазы для обоих показаний ожидается в первом квартале 2027 года. Текущие испытания второй фазы VENTURE для ХОБЛ продолжаются; компания намерена ограничить дальнейший набор участников, данные теперь ожидаются во второй половине 2027 года. Предстоящие презентации данных на конференциях ATS и EAACI дадут возможность более подробно описать клинический профиль верекитуга. Компания Upstream Bio, Inc., зарегистрированная на бирже под кодом UPB, занимается разработкой лекарственных средств против воспалительных заболеваний, сосредоточив своё внимание на тяжёлых респираторных расстройствах. В 2026 году, рынок противоастматических препаратов оценивался примерно в 27 миллиардов долларов США, что свидетельствует о высокой востребованности новых и более эффективных методов лечения. Верекитуг, один из разрабатываемых препаратов компании, имеет потенциал предложить высокую эффективность при удобной дозировке против основных респираторных заболеваний.

Основной показатель эффективности в виде эндоскопического балла носового полипа (NPS) продемонстрировал снижение на -1,95 (p < 0,0001) в новом анализе, с учетом использования сопутствующей вспомогательной терапии. Вторичные показания также предоставили сильные данные об эффективности в новых анализах, включая снижение балла носовой заложенности (NCS) на -0,96 (p < 0,0001). Upstream Bio, Inc., биофармацевтическая компания на стадии клинических исследований, разрабатывающая методы лечения воспалительных заболеваний с первоначальным акцентом на тяжелые респираторные расстройства, представила дополнительные данные из клинического исследования Фазы 2 VIBRANT, оценивающего действенность препарата верекитуг у участников с хроническим риносинуситом с носовыми полипами (CRSwNP). По данным Всемирной организации здравоохранения, хронический риносинусит с носовыми полипами является распространенным заболеванием, которое затрагивает около 1-4% населения. Лечение этого состояния зачастую требует как медикаментозного вмешательства, так и хирургических процедур, подчеркивая важность разработки новых эффективных методов лечения.

Препарат Верекитуг продемонстрировал статистически значимое и клинически актуальное снижение годовой частоты обострений астмы (AAER) при дозировке 100 мг каждые 12 недель и 400 мг каждые 24 недели. Исследования показали, что Верекитуг существенно улучшает качество жизни пациентов, снижая количество серьезных астматических приступов. Согласно данным Всемирной организации здравоохранения, около 262 миллионов человек по всему миру страдают бронхиальной астмой.

Компания Upstream Bio, Inc. достигла статистической значимости в фазе 2 испытания VIBRANT для препарата Верекитуг в лечении пациентов с хроническим риносинуситом с назальными полипами (CRSwNP), что поддерживает оценку "покупать". Однократное дозирование Верекитуга раз в 12 недель дает конкурентное преимущество по сравнению со стандартным лечением и существующими биопрепаратами, такими как Тезспайр. В ближайшее время ожидаются катализаторы для компании UPB, включая данные фазы 2 испытания VALIANT при тяжелой астме, которые ожидаются в первом квартале 2026 года. Upstream Bio продолжает развивать свой портфель инновационных лекарств, стремясь предложить более эффективные решения для пациентов с хроническими респираторными заболеваниями. Верекитуг демонстрирует потенциал изменить подходы к лечению за счет более редкой частоты приема и улучшенной эффективности. Компания также активно работает над завершением испытаний других препаратов, укрепляя свою позицию на рынке биофармацевтики.

Данные показывают, что верекитуг предотвращает связь TSLP с рецептором TSLP, занимая места связывания лиганда. Кроме того, результаты исследования показывают, что верекитуг превосходит TSLP в присутствии заранее сформированных гетеродимерных рецепторных комплексов. Эти данные подтверждают потенциальную возможность уникального механизма действия верекитуга достичь дифференцированного терапевтического эффекта в широком спектре тяжелых респираторных заболеваний, обусловленных TSLP. Компания Upstream Bio, Inc., находящаяся в Валтеме, Массачусетс, представила структурные и механистические данные о мощной фармакодинамической активности верекитуга. Эти исследования подчеркивают инновационный подход компании к разработке лечения воспалительных заболеваний, таких как астма или хроническая обструктивная болезнь легких. ТSLP играет центральную роль в патогенезе ряда дыхательных заболеваний, что делает его перспективной мишенью для новых терапевтических подходов.

Компания Upstream Bio, Inc., находящаяся на клинической стадии разработки лечения воспалительных заболеваний, с первоначальным фокусом на тяжёлые респираторные расстройства, объявила о предстоящей презентации на Конгрессе Европейской академии аллергологии и клинической иммунологии (EAACI) 2025 в Глазго, Великобритания, в воскресенье, 15 июня 2025 года. На мероприятии компания представит свои последние исследования и прогресс в разработке лекарственных средств, направленных на лечение тяжёлой астмы и других респираторных заболеваний. EAACI является одним из крупнейших собраний специалистов в области аллергии и иммунологии в Европе, что предоставляет Upstream Bio возможность представить свои инновации широкой международной аудитории.