Новости по акциям Valneva (VALN)

Партнер по судебной практике юридической фирмы Bragar Eagel & Squire, P.C. Брэндон Уокер призывает инвесторов, понесших убытки в Valneva (VALN), связаться с ним напрямую для обсуждения возможных вариантов. Если вы приобретали акции Valneva и хотели бы обсудить свои юридические права, позвоните партнеру Bragar Eagel & Squire Брэндону Уокеру или Мэрион Пассмор по телефону (212) 355-4648. Valneva SE — французская компания по разработке и производству вакцин; ее акции торгуются на Nasdaq под тикером VALN и на Euronext Paris под тикером VLA. Среди ее продуктов — вакцина от японского энцефалита IXIARO/JESPECT и пероральная вакцина от холеры Dukoral. Компания также совместно с Pfizer разрабатывает вакцину против болезни Лайма VLA15.

Valneva SE объявила о положительных данных по иммуногенности и безопасности, полученных в продолжающемся исследовании II фазы кандидата вакцины против болезни Лайма VLA15. Выраженный анамнестический иммунный ответ и благоприятный профиль безопасности после введения третьей ревакцинационной (бустерной) дозы соответствовали результатам, наблюдавшимся после предыдущих ежегодных бустерных доз, что дополнительно подтверждает ожидаемые преимущества ежегодной вакцинации перед началом каждого сезона активности клещей, переносящих болезнь Лайма. VLA15 нацелен на поверхностный белок A (OspA) боррелий и разработан для охвата шести серотипов OspA, распространённых в Северной Америке и Европе. В настоящее время для людей не одобрено ни одной вакцины против болезни Лайма. По оценкам Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC), в стране ежегодно диагностируются и лечатся до 476 000 случаев болезни Лайма.

Компания Valneva SE, специализирующаяся на вакцинах, объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приостановило лицензию на вакцину IXCHIQ®. Причиной стало получение четырёх новых сообщений о серьёзных побочных эффектах, связанных с заболеваниями, похожими на чикунгунья. Приостановка действия лицензии вступила в силу немедленно и требует от Valneva прекратить поставки и продажи IXCHIQ® в Соединённых Штатах. Чикунгуния — это вирусное заболевание, передающееся через укусы комаров, и в частности, широко распространено в тропических и субтропических регионах. На сегодняшний день в мировой практике случаи заболевания чаще всего фиксируются в Африке, Азии и на индийском субконтиненте. Серьёзные побочные эффекты, упомянутые FDA, становятся предметом тщательных исследованийрегуляторных органов, чтобы определить их причину и возможное влияние на общественное здоровье.

Компания Valneva SE, специализирующаяся на производстве вакцин, сообщила, что Министерство здравоохранения Канады выдало разрешение на маркетинг однократной вакцины IXCHIQ® для профилактики заболевания, вызванного вирусом чикунгунья, у лиц в возрасте от 12 лет и старше. Это решение дополняет ранее полученное разрешение для взрослых в Канаде и распространяет действие на подростковую категорию, аналогично расширению в Европе, полученному в апреле 2025 года. Вирус чикунгунья широко распространен в Африке и Азии, с недавними вспышками на американском континенте. Симптомы заболевания включают лихорадку и сильные боли в суставах, что делает вакцинацию важным средством профилактики. По данным Всемирной организации здравоохранения, в последние годы наблюдается возрастание числа случаев заражения этим вирусом.

Компания Valneva SE, специализирующаяся на производстве вакцин, сегодня объявила о своих сокращенных консолидированных финансовых результатах за первое полугодие, закончившееся 30 июня 2025 года, и подтвердила свои финансовые прогнозы на 2025 год. Полугодовой финансовый отчет, включая сокращенный консолидированный промежуточный финансовый отчет и полугодовой управленческий отчет, доступен на веб-сайте компании. Valneva SE сосредоточена на разработке и производстве вакцин против инфекционных заболеваний, включая такие продукты, как вакцина против японского энцефалита и вакцина против холеры. В последнее время компания активно развивает сотрудничество с крупными международными фармацевтическими компаниями для усиления своих исследовательских возможностей и расширения глобального присутствия.

Компания Valneva SE, специализирующаяся на вакцинах, сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) сняло свою рекомендацию о приостановке использования вакцины IXCHIQ® у лиц в возрасте 60 лет и старше и одобрило обновления к инструкции по применению этого препарата. Вакцина IXCHIQ® по-прежнему разрешена в Соединённых Штатах для профилактики заболеваний, вызванных вирусом Чикунгунья, у лиц в возрасте 18 лет и старше, которые находятся в группе повышенного риска заражения этим вирусом. В 2016 году вирус Чикунгунья был распространён в более чем 60 странах Азии, Африки, Европы и обеих Америк. Симптомы заболевания включают внезапное начало лихорадки и сильные боли в суставах. Valneva SE активно занимается разработкой вакцин, способствующих борьбе с различными вирусными инфекциями.

Компания Valneva SE, специализирующаяся на вакцинах, сегодня сообщила, что Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) снимет временное ограничение на вакцинацию людей в возрасте 65 лет и старше после завершения тщательного рассмотрения вакцины IXCHIQ® против чикунгунья в однократной дозе, проведенного комитетом EMA по безопасности (PRAC). Комитет начал свое рассмотрение в начале мая после случаев серьезных побочных эффектов, которые в основном наблюдались у пожилых людей с несколькими сопутствующими заболеваниями. Решение об отмене ограничений было принято после того, как комитет пришел к выводу, что преимущества вакцинации в значительной степени превосходят потенциальные риски для этой возрастной группы. Вакцина IXCHIQ® разработана для защиты от вируса чикунгунья, который распространяется через укусы инфицированных комаров и может вызывать значительные проблемы со здоровьем. Valneva SE продолжает следить за безопасностью своей вакцины и планирует тесно сотрудничать с медицинскими учреждениями для дальнейшего наблюдения.

Компания Valneva SE, специализирующаяся на разработке вакцин, объявила о положительных результатах шестимесячного исследования, изучающего сохранность антител и безопасность вакцины IXCHIQ® от чикунгуньи. Испытание фазы 2 оценивает безопасность и иммуногенность двух различных уровней дозировки вакцины в одной инъекции среди 304 детей. Исследование частично финансируется Коалицией по инновациям в области обеспечения готовности к эпидемиям (CEPI) при поддержке Европейского Союза. Оно направлено на поддержку ключевого исследования фазы 3 среди детей, которое компания планирует начать в первом квартале 2026 года. Целью является расширение показаний вакцины для этой возрастной группы. Чикунгунья — это вирусное заболевание, передающееся через укусы инфицированных комаров. Основными симптомами заболевания являются лихорадка и сильные боли в суставах. Достижения в разработке вакцины от czyкунгуньи являются важным шагом в борьбе с этой инфекцией, особенно учитывая высокие риски для детского населения.

Компания Valneva SE, специализирующаяся на производстве вакцин, объявила о доступности документации для проведения Совместного Общего Собрания, которое состоится 25 июня 2025 года в 14:00 по центральноевропейскому времени в отеле Sofitel Lyon Bellecour в Лионе, Франция. Valneva SE ведет свою деятельность на биржах Nasdaq и Euronext Paris под тикерами VALN и VLA соответственно. Компания известна своими разработками в области вакцин, включающими продукты от клещевого энцефалита и холеры.

Компания Valneva SE, специализирующаяся на вакцинах, объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Центры по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) в совместном заявлении медицинскому сообществу рекомендовали приостановить использование живой аттенуированной вакцины IXCHIQ® от чикунгуньи для пожилых людей. Это временное ограничение связано с расследованием сообщений о серьезных нежелательных явлениях (СНЯ) у данной возрастной группы. Ранее Консультативный комитет по практике иммунизации в США рекомендовал ввести ограничения на применение IXCHIQ® для лиц старше 65 лет, а Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) приняло аналогичное решение о временном приостановлении использования вакцины для пожилых людей. Чикунгунья - это вирусное заболевание, передающееся через укусы инфицированных комаров, которое может вызывать сильные боли в суставах и лихорадку. Valneva SE активно сотрудничает с регулирующими органами, чтобы ускорить завершение расследования и устранить любые потенциальные риски, связанные с использованием вакцины.

Компания Valneva SE, специализирующаяся на производстве вакцин, сегодня объявила о своих финансовых результатах за первый квартал, закончившийся 31 марта 2025 года, представила ключевые корпоративные обновления и подтвердила финансовый прогноз на 2025 год. Сжатые консолидированные промежуточные финансовые результаты доступны на веб-сайте компании. Valneva SE, известная своими разработками вакцин, в том числе против таких заболеваний, как лихорадка денге и японский энцефалит, продолжает расширять свои исследования в области инфекционных заболеваний. Компания также активно работает над новыми проектами по разработке вакцин против малопрогнозируемых вирусов, таких как вирус Зика и вирус Ку-лихорадки.

Вальнева, специализированная компания по производству вакцин, сегодня объявила, что национальное агентство здравоохранения Франции, Haute Autorité de Santé (HAS), обновило свою рекомендацию по использованию однодозовой вакцины IXCHIQ® против вируса чикунгунья, созданной Вальнева. Это произошло после сообщений о серьезных нежелательных реакциях у пожилых людей с сопутствующими заболеваниями во время текущей кампании вакцинации на островах Реюньон и Майотта. Вальнева отвечает на запрос правительства Франции относительно поставок вакцины IXCHIQ® в Реюньон, где наблюдается значительная вспышка эпидемии чикунгунья с примерно 40 000 подтвержденных случаев с начала 2025 года. Вопросы безопасности вакцины находятся под пристальным вниманием, и компания продолжает мониторинг ситуации, сотрудничая с органами здравоохранения.

Нью-йоркская юридическая фирма Pomerantz LLP начала расследование по поводу претензий от инвесторов компании Valneva SE ("Valneva" или "Компания") (NASDAQ: VALN). Инвесторов, которые считают себя пострадавшими, призывают связаться с Даниэль Пейтон по адресу электронной почты newaction@pomlaw.com или телефону 646-581-9980, доб. 7980. Valneva SE — французская биотехнологическая компания, специализирующаяся на разработке и производстве вакцин. Один из ключевых продуктов компании — вакцина против COVID-19, которая активно распространялась в Европе.

Компания Valneva SE, специализирующаяся на производстве вакцин, объявила, что на своем заседании 16 апреля Комитет по иммунизационным практикам Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) обновил рекомендации по применению вакцины IXCHIQ® от компании. Данная вакцина предназначена для профилактики заболеваний, вызываемых вирусом чикунгунья (CHIKV). Комитет оставил в силе рекомендацию использовать эту вакцину для лиц в возрасте от 18 лет, которые путешествуют в страны или регионы, где происходит вспышка чикунгуньи. Кроме того, вакцину можно считать подходящей для лиц в возрасте от 18 лет, планирующих длительное пребывание (например, на шесть и более месяцев) в странах или регионах без вспышки, но с повышенным риском заражения чикунгуньей для американских путешественников. Вирус чикунгунья передается через укусы инфицированных комаров и вызывает лихорадку и суставные боли. Компания Valneva SE продолжает проводить исследования и разработку вакцин, чтобы улучшить здоровье населения по всему миру.

Нью-Йорк. Компания Pomerantz LLP проводит расследование по претензиям инвесторов Valneva SE ("Valneva" или "Компания") (NASDAQ: VALN). Инвесторам рекомендуется связаться с Даниэлль Пейтон по адресу электронной почты newaction@pomlaw.com или по телефону 646-581-9980, доб. Valneva SE — это биотехнологическая компания, специализирующаяся на разработке и коммерциализации вакцин. В последние годы компания привлекла внимание благодаря разработке вакцины против COVID-19. В 2023 году Valneva также получила одобрение Европейского агентства по лекарственным средствам на свою вакцину против клещевого энцефалита.

Французская компания Valneva SE, специализирующаяся на вакцинах, объявила, что Бразильское агентство по регулированию здравоохранения (ANVISA) предоставило разрешение на продажу её однодозной вакцины IXCHIQ® для профилактики заболевания, вызванного вирусом чикунгунья, для лиц в возрасте 18 лет и старше. Решение ANVISA стало мировой первой одобрением вакцины против чикунгуньи в эндемичной стране. Это часть стратегии Valneva по охвату эндемичных стран, поддерживаемая Коалицией за инновации в области обеспечения готовности к эпидемиям (CEPI), при софинансировании Европейского Союза и Института Бутантан, с целью обеспечить более широкий доступ к вакцине против чикунгуньи в странах с низким и средним уровнем дохода. Вирус чикунгунья распространяется комарами, и симптомы включают высокую температуру, сильные боли в суставах и мышцах, а также высыпания. Заболевание выявлено в более чем 60 странах Азии, Африки, Европы и Америки. Разработка и одобрение вакцины является важным шагом в борьбе с данным заболеванием.

Компания Valneva планирует протестировать свою экспериментальную вакцину против шигеллы на 110 младенцах. Результаты этого исследования ожидаются в конце этого года. Вакцина Valneva против шигеллы призвана бороться с бактериальной инфекцией, которая вызывает диарею и может приводить к серьёзным осложнениям, особенно у детей. В настоящее время мировые данные показывают, что шигеллез ежегодно вызывает сотни тысяч случаев заболеваний, что подчеркивает важность данной разработки. Разработка и тестирование новых вакцин против кишечных инфекций являются приоритетом здравоохранения в мире.

Компания Valneva SE, специализирующаяся на разработке вакцин, и LimmaTech Biologics AG, биотехнологическая компания, занимающаяся разработкой вакцин для предотвращения опасных для жизни заболеваний, объявили о том, что первый участник получил прививку в рамках исследования фазы 2 безопасности и иммуногенности для детей вакцины Shigella4V2 (S4V2). Это первая в мире кандидат-вакцина, представляющая собой тетравалентный биоконъюгат, наиболее продвинутая в клинической разработке против шигеллёза. Shigella – бактериальная инфекция, ведущая к дизентерии, которая ежегодно поражает миллионы людей по всему миру, особенно в развивающихся странах. Этот проект разработки вакцины получил поддержку от ВОЗ и направлен на предоставление новой эффективной защиты против этой инфекции. Ожидается, что успешные результаты исследования фазы 2 позволят продолжить клинические испытания и в конечном итоге начать массовое производство вакцины.

Pomerantz LLP проводит расследование по поводу претензий от инвесторов компании Valneva SE («Valneva» или «Компания»). Инвесторам рекомендуется связаться с Дэниеллой Пейтон по адресу newaction@pomlaw.com или по телефону 646-581-9980, доб. 7980. Valneva SE — биофармацевтическая компания, специализирующаяся на разработке и производстве вакцин. Одной из последних разработок компании является вакцина против японского энцефалита. Ранее компания получила одобрение на использование своей вакцины против COVID-19 в Европейском союзе.

Инвесторы компании Valneva SE получили возможность присоединиться к расследованию по обвинению в мошенничестве вместе с юридической фирмой Schall. В центре внимания расследования находятся обвинения в предоставлении недостоверной информации. Valneva SE является крупной биофармацевтической компанией, специализирующейся на разработке и производстве вакцин. В начале 2022 года компания объявила о заключении крупного контракта с правительством Великобритании на поставку вакцины против COVID-19. Однако позже этот контракт был расторгнут, что вызвало значительное падение акций компании и привлекло внимание к ее финансовым отчетам.