Новости по акциям Valneva (VALN)

Компания Valneva SE, специализирующаяся на вакцинах, опубликовала консолидированные финансовые результаты за первое полугодие, закончившееся 30 июня 2026 года. Кроме того, компания предоставила ключевые корпоративные обновления и подтвердила свой финансовый прогноз на 2026 год. Подробный финансовый отчет за полугодие, включая консолидированный промежуточный финансовый отчет и отчет руководства за полугодие, доступен на сайте компании в разделе «Финансовые отчеты – Valneva».

Компания Valneva сообщила о снижении выручки за первый квартал и увеличении убытков за 2026 год. Руководство компании заявило, что они сосредоточены на сохранении денежных средств в ожидании следующего этапа регулирования для их кандидата в вакцины против болезни Лайма, который разрабатывается совместно с Pfizer. Valneva является биотехнологической компанией, специализирующейся на разработке и производстве вакцин. Вакцина против болезни Лайма, разрабатываемая Valneva и Pfizer, представляет собой одну из перспективных вакцин, находящихся на стадии клинических испытаний. Болезнь Лайма, вызываемая бактериями рода Borrelia, передается через укусы инфицированных клещей и может приводить к серьезным осложнениям без своевременного лечения.

Валнева СЕ (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA), специализированная компания по разработке вакцин, сегодня объявила о своих финансовых результатах за первый квартал, завершившийся 31 марта 2026 года, предоставила ключевые обновления компании и обновила свои финансовые прогнозы на 2026 год. Сокращенные консолидированные промежуточные финансовые результаты доступны на веб-сайте компании (Финансовые отчеты – Валнева). На фоне глобального спроса на новые вакцины компания Валнева продолжает укреплять свои позиции на рынке биотехнологий. Компания активно сотрудничает с международными партнёрами для расширения своего присутствия и увеличения производства вакцин для борьбы с инфекционными заболеваниями.

Valneva объявляет об успешном завершении размещения акций на сумму 84 миллиона евро. Компания Valneva SE, специализирующаяся на производстве вакцин, успешно завершила зарезервированное размещение акций на сумму 84 миллиона евро, включая премию за выпуск акций, подписанное ограниченным числом инвесторов. Из этой суммы 37 миллионов евро компания получит непосредственно при закрытии сделки и общий объем инвестиций может достигнуть 47 миллионов евро, если будут выполнены все условия для реализации варрантов. Ожидается, что закрытие размещения состоится 5 мая 2026 года, в зависимости от соблюдения всех необходимых условий. Valneva известна своими разработками в области вакцин, включая вакцину против вируса Зика и вакцину против японского энцефалита. В 2021 году компания получила одобрение Европейского агентства лекарственных средств на свою вакцину против COVID-19, что позволило расширить её присутствие на европейском рынке.

Юридическая фирма Pomerantz LLP проводит расследование по заявлениям инвесторов компании Valneva SE («Valneva» или «Компания»), торгующейся на бирже под тикером VALN. Инвесторам рекомендуется связаться с Даниель Пейтон по адресу newaction@pomlaw.com или по телефону 646-581-9980, добавочный 7980. Valneva SE — французская биотехнологическая компания, специализирующаяся на разработке и производстве вакцин. В последние годы Valneva стала известна благодаря своим разработкам в области вакцин против COVID-19. В 2021 году компания объявила о значительных достижениях в ходе испытаний вакцины VLA2001, что привлекло внимание как инвесторов, так и регулирующих органов.

Адвокатская фирма Pomerantz LLP проводит расследование в отношении заявлений инвесторов компании Valneva SE («Valneva» или «Компания»). Инвесторам рекомендуется связаться с Даниэль Пейтон по адресу электронной почты newaction@pomlaw.com или по телефону 646-581-9980, добавочный 7980. Компания Valneva SE, специализирующаяся на разработке вакцин, получила известность в последние годы благодаря разработке вакцины против COVID-19. В 2022 году Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) выдало условное разрешение на продажу их вакцины в Европейском Союзе. Valneva также развивает вакцины против других инфекционных заболеваний, таких как японский энцефалит и болезнь Лайма.

Pomerantz LLP проводит расследование в отношении заявлений от имени инвесторов компании Valneva SE («Valneva» или «Компания») (NASDAQ: VALN). Инвесторам рекомендуется связаться с Даниэллой Пейтон по электронной почте newaction@pomlaw.com или по телефону 646-581-9980, доб. 7980. Компания Valneva SE является ведущим разработчиком и производителем вакцин, базирующимся во Франции. В 2021 году Valneva запустила собственную вакцину против COVID-19, которая получила одобрение в некоторых странах Европы. Pomerantz LLP — это юридическая фирма, специализирующаяся на защите прав акционеров и ведении дел в области корпоративной иска.

Компания Valneva SE, специализирующаяся на производстве вакцин, сегодня объявила о своем участии в предстоящем 26-м Всемирном конгрессе по вакцинам, который пройдет с 31 марта по 2 апреля 2026 года в конференц-центре Уолтера Э. в Вашингтоне. Valneva SE известна разработкой и производством разнообразных вакцин, включая вакцины против японского энцефалита и холеры. На конгрессе будут обсуждаться ключевые достижения в области разработки вакцин, включая инновационные технологии и методы, а также стратегия борьбы с инфекционными заболеваниями на глобальном уровне.

Pomerantz LLP проводит расследование по заявлениям инвесторов Valneva SE («Valneva» или «Компания») (NASDAQ: VALN). Инвесторам рекомендуется связаться с Даниэль Пейтон по адресу newaction@pomlaw.com или по телефону 646-581-9980, доб. 7980. Компания Valneva SE расположена в Сен-Эрблен, Франция, и занимается разработкой и производством вакцин. Это биофармацевтическая компания, известная своей вакциной против клещевого энцефалита и разработки кандидатов вакцин против различных инфекционных заболеваний, включая COVID-19.

Акции компании Valneva упали на 37%, поскольку исследования вакцины от болезни Лайма показали эффективность более 70%, однако не достигли важного статистического показателя, что вызвало опасения, несмотря на планы по подаче документов для регуляторов. Вакцина разрабатывается совместно с американской компанией Pfizer и находится на третьей фазе клинических испытаний. Программа разработки вакцины получила статус приоритетного медицинского проекта в США.

Компания Valneva SE, специализирующаяся на производстве вакцин, сообщила о своих проверенных консолидированных финансовых результатах за год, завершившийся 31 декабря 2025 года, предоставила обновления о деятельности компании и подтвердила свои финансовые прогнозы на 2026 год. Компания также объявила о подаче своего годового отчета по форме 20-F и универсального регистрационного документа (URD) за финансовый год, завершившийся 31 декабря 2025 года, в Комиссию по ценным бумагам и биржам США и Французский орган по финансовым рынкам (Autorité des marchés financiers, или AMF) соответственно. Полный консолидированный финансовый отчет за 2025 год доступен на сайте компании. Компания Valneva занимается разработкой вакцин против таких инфекционных болезней, как японский энцефалит и холера. В течение 2025 года Valneva добилась значительных успехов в области исследований и разработок, что позволило расширить линейку своих продуктов.

Компания Valneva SE, специализирующаяся на производстве вакцин, сегодня опубликовала предварительные неаудированные финансовые результаты за 2025 год и представила первый прогноз на 2026 год. Компания сообщила, что выручка за 2025 год составила около 500 миллионов евро, демонстрируя значительный рост по сравнению с предыдущим годом. Valneva также прогнозирует улучшение финансовых показателей в 2026 году, ссылаясь на укрепление своего портфеля вакцин и расширение производственных мощностей. Valneva в последние годы активно развивает свои научные исследования и разработки. В 2022 году компания получила одобрение на использование вакцины против клещевого энцефалита в Европейском Союзе, что укрепило ее позиции на международной арене. Также в 2025 году Valneva продолжила работу над разработкой вакцины против COVID-19, что поддержало их репутацию лидера в области инновационных решений для здравоохранения.

Компания Valneva SE, специализирующаяся на производстве вакцин, сегодня объявила, что комиссия по лекарственным средствам Великобритании (CHM) обновила свои рекомендации по использованию однокомпонентной вакцины против чикунгуньи IXCHIQ®. Обновлённая инструкция по применению отразит эти рекомендации, которые теперь включают ограничения для лиц старше 60 лет, для людей с определёнными заболеваниями, а также касаются сроков вакцинации перед путешествиями. Чикунгунья — это вирусное заболевание, передающееся через укусы заражённых комаров, которое может вызвать лихорадку и тяжёлые боли в суставах. Valneva SE активно работает над продвижением своей вакцины на международные рынки, так как случаи чикунгуньи были зарегистрированы в более чем 60 странах Азии, Африки, Европы и Америки. Вакцинация остаётся важной мерой профилактики для защиты от вспышек заболевания, особенно в регионах с высоким риском заражения.

Компания Valneva SE, специализирующаяся на производстве вакцин, и Институт Бутантан, один из крупнейших мировых центров биомедицинских исследований, объявили о начале Пилотной Вакцинационной Стратегии (PVS) в Бразилии с использованием однокомпонентной вакцины Valneva против вируса чикунгунья, IXCHIQ®. Эта пилотная программа вакцинации станет основой для проведения постмаркетинговых исследований, оценивающих эффективность и безопасность IXCHIQ® в реальных условиях, а также получения данных о ее применении в большой популяции. Чикунгуня — это вирусное заболевание, передающееся через укусы комаров и вызывающее лихорадку, боль в суставах, головные боли и сыпь. Бразилия является одной из стран, сильно пострадавших от чикунгуньи, что подчеркивает необходимость эффективной программы вакцинации. Вакцина IXCHIQ® разрабатывалась в течение нескольких лет и является одним из первых препаратов, получивших одобрение для использования против этого вируса.

Компания Valneva SE, специализирующаяся на разработке вакцин, объявила о решении добровольно отозвать заявление на получение биологической лицензии и заявку на исследование нового лекарства для своей вакцины против чикунгуньи, IXCHIQ®, в Соединенных Штатах после приостановления лицензии Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в августе 2025 года. Компания ожидала дальнейшей информации в отношении своей формальной реакции на приостановку лицензии на вакцину. Недавно Valneva была проинформирована о том, что FDA приняло дальнейшее решение поместить Investigational New Drug (IND) на клинический приостанов в ожидании расследования по поводу нового сообщения о серьезном неблагоприятном событии из-за границы. Вакцина против чикунгуньи Valneva направлена на предотвращение инфекции, вызываемой вирусом чикунгунья, который передается через укусы инфицированных комаров. Болезнь характеризуется острыми болями в суставах, лихорадкой и сыпью. Инфекции чаще всего регистрируются в тропических и субтропических зонах Азии, Африки и Южной Америки.

Компания Valneva SE, специализирующаяся на вакцинах, объявила о положительных окончательных данных по сохранению антител и безопасности своей вакцины от чикунгуньи, IXCHIQ®, в рамках второй фазы клинического испытания. Исследование оценивало безопасность и иммуногенность двух разных доз вакцины у 304 детей через двенадцать месяцев после вакцинации. Испытание частично финансировалось Коалицией по инновациям в готовности к эпидемиям (CEPI) при поддержке Европейского Союза. Полученные результаты подтверждают перспективы дальнейшего развития третьей фазы клинических испытаний у детей, которую компания планирует начать после получения дополнительного опыта в испытаниях на подростках. Вирус чикунгуньи передается через укусы инфицированных комаров, таких как Aedes aegypti и Aedes albopictus, и может вызывать лихорадку и сильные боли в суставах. В 2023 году Всемирная организация здравоохранения продолжала отмечать распространение вируса в эндемичных районах, что подчеркивает важность разработки эффективных вакцин. Валнева ранее получила от FDA статус прорывной терапии для своей вакцины IXCHIQ®, что способствует ускорению процесса её разработки.

Компания Valneva SE сегодня объявила о стратегической инициативе по оптимизации своей организационной структуры во Франции в рамках постоянных усилий по повышению операционной эффективности и подготовки компании к долгосрочному успеху. Valneva SE является крупным игроком в области вакцин, и в настоящее время компания развивает несколько новых вакцин в клинических испытаниях. Кроме того, на рынке уже доступны их вакцины против клещевого энцефалита и холеры, которые получили широкое признание. В своей деятельности компания сосредоточена на разработке и производстве вакцин против инфекционных заболеваний.

Valneva SE, специализированная компания по производству вакцин, сегодня объявила о своих консолидированных финансовых результатах за первые девять месяцев года, которые завершились 30 сентября 2025 года. Краткие консолидированные промежуточные финансовые результаты доступны на веб-сайте компании (Financial Reports – Valneva). Валнева работает над развитием и коммерциализацией вакцин против инфекционных заболеваний, в том числе против COVID-19 и лайм-боррелиоза. В последние годы компания активно расширяет свое присутствие на рынках США и Европы. На конец 2024 года компания сообщала о значительном увеличении выручки, что было связано с ростом спроса на их новые вакцины.

Иммунный ответ успешно улучшен с помощью вакцины второго поколения Компания Valneva SE, специализирующаяся на производстве вакцин, объявила о положительных результатах клинического испытания фазы 1, в котором изучались безопасность и иммуногенность ее кандидата на вакцину второго поколения VLA1601. Это инактивированная вакцина с адъювантом против вируса Зика. В рандомизированное контролируемое испытание фазы 1 под названием VLA1601-102 были включены около 150 участников в возрасте от 18 до 49 лет в США. Целью исследования было оценить иммунный ответ, вызванный вакциной, а также изучить возможные побочные эффекты. Результаты показали значительное улучшение иммунного ответа у участников, получивших вакцину VLA1601, что свидетельствует о ее потенциальной эффективности в борьбе с вирусом Зика. Ранее вирус Зика вызывает серьезные опасения из-за его связи с врожденными дефектами, поэтому разработка эффективной вакцины имеет решающее значение для общественного здравоохранения.