Новости по акциям Vor Biopharma (VOR)

Лечение телитацисептом в течение 39 недель привело к быстрому, клинически значимому и статистически значимому снижению протеинурии, с благоприятным профиль безопасности. Протеинурия является показателем наличия избыточного количества белков в моче, что может свидетельствовать о нарушениях в работе почек. Телитацисепт разрабатывается как потенциальное средство для лечения аутоиммунных заболеваний, таких как системная красная волчанка, которая может быть причиной протеинурии. На 2023 год продолжаются исследования для подтверждения эффективности и безопасности этого препарата в более широком клиническом контексте.

Кембридж, Массачусетс — Vor Bio, биотехнологическая компания на стадии клинических исследований, трансформирующая лечение аутоиммунных заболеваний, объявила сегодня о проведении прямой веб-трансляции для представления и обсуждения новых данных поздней стадии 3 фазы клинического испытания препарата телитацисепт при первичном синдроме Шегрена в Китае. Исследование проводилось в сотрудничестве с компанией RemeGen Co., Ltd. Синдром Шегрена — это хроническое аутоиммунное заболевание, которое характеризуется сухостью глаз и рта. Исследования показывают, что 90% пациентов с этим заболеванием — женщины, и оно часто диагностируется у людей старше 40 лет. Телитацисепт — это лекарственный препарат, направленный на уменьшение симптомов и улучшение качества жизни пациентов с данным заболеванием.

Компания Vor Biopharma сумела избежать исключения из биржевого листинга, получив глобальные права (за исключением Китая) на телитацицепт, перспективный препарат для лечения аутоиммунных заболеваний. Телитацицепт от VOR нацелен на многомиллиардные рынки аутоиммунных заболеваний, однако ему предстоит столкнуться с серьёзной конкуренцией и регуляторными препятствиями для получения одобрения в США и ЕС. Несмотря на прошлые финансовые трудности и значительные риски, я оцениваю акции VOR как хорошие для покупки, указывая на потенциал препарата и опытное новое руководство. Телитацицепт является ингибитором, который нацелен на специфические белковые молекулы, участвующие в аутоиммунных реакциях. В 2022 году мировые расходы на лечение аутоиммунных заболеваний составили около 50 миллиардов долларов, что подчеркивает значимость и востребованность инновационных терапий в этой области. Кроме того, ожидается, что рынок препаратов для лечения аутоиммунных заболеваний будет стремительно расти в ближайшие годы благодаря углублённым исследованиям и разработкам в данной сфере.

Китайская компания RemeGen (688331.SH/09995.HK) объявила, что данные 48-недельного открытого продолжения (OLE) китайского исследования фазы III клинического испытания препарата телитацикепт (RC18, торговое название: 泰爱®), инновационного лекарственного препарата - двойного целевого белкового слияния BLyS/APRIL, разработанного RemeGen для лечения генерализованной миастении (gMG), были выбраны для устной презентации на ежегодной встрече Американской ассоциации по изучению заболеваний нервно-мышечной системы и электродиагностике (AANEM) в 2025 году. Генерализованная миастения – это редкое аутоиммунное заболевание, при котором нарушается передача нервных импульсов к мышцам, что приводит к слабости и усталости. Согласно данным Всемирной организации здравоохранения, во всем мире около 700 тысяч человек страдают от этого состояния. Телитацикепт показал значительное улучшение симптоматики у пациентов.

Компания Vor Bio, занимающаяся биотехнологическими разработками и находящаяся на стадии клинических испытаний, сообщила о своем участии в онлайн-мероприятиях на Форуме по иммунологии и воспалению, организованном компанией Stifel в 2025 году. Vor Bio планирует провести дискуссию у камина, а также организовать виртуальные встречи один на один с инвесторами. Компания Vor Bio специализируется на разработке новых методов лечения аутоиммунных заболеваний, используя клеточные и генные технологии. На сегодняшний день Vor Bio активно работает над несколькими клиническими программами, направленными на улучшение лечения таких заболеваний, как системная красная волчанка и ревматоидный артрит.

Кембридж, Массачусетс — компания Vor Bio, занимающаяся разработкой биотехнологий на стадии клинических исследований и специализирующаяся на трансформации лечения аутоиммунных заболеваний, объявила о заключении соглашения о покупке ценных бумаг для частного размещения акций публичного финансирования. Ожидается, что данное размещение принесет валовые поступления в размере приблизительно 175 миллионов долларов до вычета расходов. Эти средства будут направлены на дальнейшие исследования и разработку новых методов лечения, а также на расширение существующих программ. Компанию Vor Bio основали в 2015 году, и с тех пор она активно развивается, внедряя инновационные подходы в сфере биотехнологий. В настоящее время компания входит в число ведущих разработчиков в области терапии аутоиммунных заболеваний.

Сложность клинических испытаний, логистические трудности, связанные с лечением, и нехватка ресурсов на местах проведения испытаний названы главными факторами, задерживающими набор участников в клинические испытания клеточной и генной терапии. Несмотря на увеличенное время, необходимое для получения информированного согласия, 100% опрошенных продолжает предлагать пациентам эти инновационные исследовательские методы лечения. Компания Vor Bio, занимающаяся клеточной и геномной инженерией на стадии клинических исследований, представила новые исследования, оценивающие опыт пациентов и барьеры для участия в испытаниях клеточной и генной терапии. По данным исследований, основными факторами, сдерживающими участие в таких испытаниях, являются трудности с транспортировкой пациентов и сложные протоколы лечения. Однако, несмотря на это, Vor Bio продолжает исследовательскую деятельность в области инновационных методов лечения и ищет пути для преодоления существующих барьеров, что способствует развитию клеточной и генной терапии.