Новости по акциям Viridian Therapeutics (VRDN)

Компания Viridian Therapeutics, Inc. (VRDN) объявила о квартальном убытке в размере $0,34 на акцию, что оказалось лучше ожиданий аналитиков Zacks, которые прогнозировали убыток в $0,82. Для сравнения, год назад компания зафиксировала убыток в размере $1,15 на акцию. Viridian Therapeutics специализируется на разработке инновационных биофармацевтических препаратов для лечения офтальмологических и редких аутоиммунных заболеваний. Компания активно работает над своими ключевыми проектами в сфере терапий, направленных на улучшение качества жизни пациентов с редкими заболеваниями.

Компания Viridian Therapeutics, Inc., базирующаяся в Уолтеме, штат Массачусетс, объявила об успешной подаче в октябре биологической лицензии (BLA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на препарат велигротугу, экспериментальное средство компании для лечения тиреоидной офтальмопатии (TED). TED — это редкое, изнурительное аутоиммунное заболевание, характеризующееся. Тиреоидная офтальмопатия приводит к воспалению и поражению тканей вокруг глаз, что может вызвать отек, покраснение и двоение в глазах. По оценкам, заболевание поражает около 300 000 человек в США. Viridian Therapeutics стремится предложить инновационные решения для лечения таких редких болезней.

Компания Viridian Therapeutics, Inc., занимающаяся разработкой и коммерциализацией потенциально лучших в своём классе лекарств для лечения серьёзных и редких заболеваний, объявила о цене публичного предложения своих обыкновенных акций. Viridian продаёт 11 425 000 акций по цене предложения $22.00 за акцию. Кроме того, компания предоставила андеррайтерам 30-дневную опцию на покупку дополнительных акций. Viridian Therapeutics сосредоточена на разработке препаратов для лечения офтальмологических болезней, таких как болезнь Грейвса. Штаб-квартира компании находится в Уолтеме, штат Массачусетс. Помимо этого, компания активно участвует в исследованиях и разработках, связанных с заболеваниями, где существует высоко неудовлетворенная медицинская потребность.

Компания Viridian Therapeutics (VRDN) предлагает новую терапию следующего поколения для лечения заболевания щитовидной железы, нацеливаясь на большой рынок, где доминирует препарат Tepezza от компании Amgen. Препарат VRDN-001 (veligrotug) демонстрирует высокую эффективность, сокращенное время инфузии и улучшенный профиль безопасности, особенно в отношении побочных эффектов, связанных с нарушением слуха, по сравнению с Tepezza. В портфеле компании также находится многообещающая подкожная версия VRDN-003, которая имеет потенциал для самостоятельного введения и опережает конкурентов на 1-2 года; разработку поддерживают значительные денежные резервы. Viridian Therapeutics была основана в 2019 году и специализируется на разработке биофармацевтических препаратов. Thyroid Eye Disease, или эндокринная офтальмопатия, может значительно ухудшать качество жизни пациентов, влияя на зрение и внешний вид глаз. Компания Amgen, со своей стороны, вывела на рынок препарат Tepezza, который стал первым и пока единственным вариантом лечения данного заболевания, получившим одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).

Компания Viridian Therapeutics, Inc., расположенная в Уолтеме, штат Массачусетс, объявила о завершении набора участников в клинические испытания третьей фазы REVEAL-1 и REVEAL-2. Эти испытания проводятся для оценки эффективности VRDN-003 у пациентов с активными и хроническими формами офтальмопатии Грейвса, соответственно. Препарат VRDN-003 представляет собой моноклональное антитело с продленным периодом полувыведения, вводимое подкожно и нацеленное на инсулиноподобный фактор роста. Офтальмопатия Грейвса, также известная как тиреоидная офтальмопатия, является аутоиммунным заболеванием, которое может вызывать серьезные нарушения в глазах и зрении. Средний возраст пациентов, страдающих этим заболеванием, составляет от 40 до 60 лет. В настоящее время доступно мало эффективных методов лечения, что делает разработку новых лекарств особенно важной.

Компания Viridian Therapeutics, Inc., биофармацевтическая компания, сфокусированная на открытии, разработке и коммерциализации потенциально лучших в своем классе лекарств для серьезных и редких заболеваний, объявила о заключении эксклюзивного соглашения о сотрудничестве и лицензировании с Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. для разработки и коммерциализации велигротуга и VRDN-003 в Японии. Обе молекулы действуют как антитела к рецептору инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1R). Велигротуг и VRDN-003 рассматриваются как перспективные кандидаты для лечения заболеваний, связанных с аномальной активностью IGF-1R. Японская компания Kissei Pharmaceutical активно занимается разработкой лекарственных средств для лечения редких и тяжелых заболеваний в Японии. Сотрудничество с Viridian станет важным шагом в их стратегии продвижения инновационных терапий.

Компания Viridian Therapeutics нацелена на лечение заболевания глаз, связанного с щитовидной железой, с использованием активов на поздних стадиях разработки. За последние шесть месяцев акции компании значительно упали в цене, несмотря на отсутствие значительных негативных новостей. Мнение аналитиков остается оптимистичным: множество рекомендаций "покупать" и целевые цены значительно выше текущих уровней. У компании есть несколько важных этапов в 2025 году и более значительные в 2026 году, включая ожидаемое одобрение FDA. Viridian Therapeutics активно продвигает свои разработки в области офтальмологии, решая важные медицинские задачи. Ожидается, что к 2026 году компания завершит пару клинических испытаний, которые могут стать решающими для получения разрешений на рынок.

Препарат VRDN-001 от компании Viridian Therapeutics демонстрирует обнадёживающие результаты в лечении тиреоидной офтальмопатии, с высокой степенью устранения проптоза и диплопии, сопоставимыми с результатами применения препарата Tepezza от компании Amgen. Положительные результаты исследований Thrive и Thrive-2 укрепляют уверенность в эффективности VRDN-001, который показывает быстрый ответ и стабильную эффективность как при активной, так и при хронической форме тиреоидной офтальмопатии. Компания обладает финансовой устойчивостью с достаточными средствами для покрытия расходов до 2027 года и находится в выгодном положении для получения одобрения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), что, как ожидается, станет значимым катализатором для роста акций. Кроме этого, тиреоидная офтальмопатия является аутоиммунным заболеванием, при котором ткани вокруг глаз воспаляются и отекают, что может приводить к изменениям внешнего вида и зрительным нарушениям. В настоящее время Tepezza (тепротумумаб) – единственный одобренный препарат для лечения этого состояния, что делает появление VRDN-001 важным шагом в расширении возможностей терапии для пациентов. Успешное завершение клинических испытаний и дальнейшее одобрение VRDN-001 могут значительно улучшить качества жизни многих пациентов, страдающих этим заболеванием.