Новости по акциям Viridian Therapeutics (VRDN)

Компания Viridian Therapeutics нацелена на лечение заболевания глаз, связанного с щитовидной железой, с использованием активов на поздних стадиях разработки. За последние шесть месяцев акции компании значительно упали в цене, несмотря на отсутствие значительных негативных новостей. Мнение аналитиков остается оптимистичным: множество рекомендаций "покупать" и целевые цены значительно выше текущих уровней. У компании есть несколько важных этапов в 2025 году и более значительные в 2026 году, включая ожидаемое одобрение FDA. Viridian Therapeutics активно продвигает свои разработки в области офтальмологии, решая важные медицинские задачи. Ожидается, что к 2026 году компания завершит пару клинических испытаний, которые могут стать решающими для получения разрешений на рынок.

Препарат VRDN-001 от компании Viridian Therapeutics демонстрирует обнадёживающие результаты в лечении тиреоидной офтальмопатии, с высокой степенью устранения проптоза и диплопии, сопоставимыми с результатами применения препарата Tepezza от компании Amgen. Положительные результаты исследований Thrive и Thrive-2 укрепляют уверенность в эффективности VRDN-001, который показывает быстрый ответ и стабильную эффективность как при активной, так и при хронической форме тиреоидной офтальмопатии. Компания обладает финансовой устойчивостью с достаточными средствами для покрытия расходов до 2027 года и находится в выгодном положении для получения одобрения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), что, как ожидается, станет значимым катализатором для роста акций. Кроме этого, тиреоидная офтальмопатия является аутоиммунным заболеванием, при котором ткани вокруг глаз воспаляются и отекают, что может приводить к изменениям внешнего вида и зрительным нарушениям. В настоящее время Tepezza (тепротумумаб) – единственный одобренный препарат для лечения этого состояния, что делает появление VRDN-001 важным шагом в расширении возможностей терапии для пациентов. Успешное завершение клинических испытаний и дальнейшее одобрение VRDN-001 могут значительно улучшить качества жизни многих пациентов, страдающих этим заболеванием.