Новости по акциям Alnylam Pharma (ALNY)

Прибыль и выручка Alnylam за третий квартал значительно превысили прогнозы благодаря успешным продажам препарата Amvuttra и важному этапному платежу от компании Roche. Amvuttra, используемый для лечения наследственного ATTR амилоидоза, продемонстрировал высокий спрос на рынке. Компания также отметила, что их партнерство с Roche продолжает приносить значительные выгоды, что укрепляет их финансовые результаты. В третьем квартале 2023 года Alnylam значительно увеличил свой доход по сравнению с аналогичным периодом прошлого года.

Компания Alnylam Pharmaceuticals (ALNY) опубликовала отчёт о квартальной прибыли в размере $2,9 на акцию, превзойдя консенсус-прогноз Zacks, который составлял $1,67 на акцию. Для сравнения, годом ранее компания показала убыток в размере $0,5 на акцию. Alnylam Pharmaceuticals специализируется на разработке инновационных лекарственных препаратов на основе РНК-интерференции. Одним из ключевых продуктов компании является препарат Onpattro, который используется для лечения наследственной транстиретиновой амилоидной полинейропатии. Финансовые результаты компании за текущий квартал также могут быть связаны с увеличением спроса на её продукцию и успешной коммерциализацией новых лекарственных средств.

Акции Alnylam Pharmaceuticals начали расти и, вероятно, продолжат движение вверх в ближайшее время, что подтверждается пересмотром оценок прибыли в сторону увеличения. Компания Alnylam, специализирующаяся на разработке терапевтических препаратов на основе РНК-интерференции, недавно объявила об улучшении финансовых прогнозов на следующий квартал. Акции компании торгуются на бирже Nasdaq под тикером ALNY и демонстрируют высокий потенциал для инвесторов за счет перспективных инноваций в области биотехнологий.

Может ли Alnylam Pharmaceuticals (ALNY) стать одним из лучших выборов для инвесторов, ориентированных на динамику? Давайте разберемся. Alnylam Pharmaceuticals — это биотехнологическая компания, специализирующаяся на разработке терапии на основе РНК-интерференции. Один из их ключевых препаратов, Onpattro, используется для лечения редких амилоидных заболеваний. В 2022 году компания сообщила о выручке в размере более 844 миллионов долларов США, демонстрируя устойчивый рост бизнеса.

Портфель редких и сердечно-сосудистых препаратов компании ALNY увеличивает доходы и снижает зависимость от препарата Amvuttra. ALNY, известная своими инновациями в области малых интерферирующих РНК, активно расширяет свое присутствие на рынке за счет разработки новых терапий для лечения редких генетических заболеваний и сердечно-сосудистых расстройств. В 2023 году компания объявила о нескольких новых клинических испытаниях, направленных на изучение эффективности своих препаратов в борьбе с редкими заболеваниями, что ожидается улучшит ее финансовые показатели.

Компания Alnylam Pharmaceuticals, Inc., ведущая компания в области терапевтики на основе РНК-интерференции, объявила результаты новых анализов исследования фазы 3 HELIOS-B препарата AMVUTTRA® (вутрисиран). Это терапевтическое средство одобрено для лечения кардиомиопатии при амилоидозе, вызванном transthyretin (ATTR-CM), и полинейропатии при наследственном амилоидозе, вызванном transthyretin (hATTR-PN), у взрослых. В новом пост-хок анализе исследования HELIOS-B представлены дополнительные данные о его эффективности. AMVUTTRA® является значительным достижением в сфере лечения наследственных заболеваний, поскольку позволяет замедлить прогрессирование заболеваний, связанных с transthyretin-опосредованным амилоидозом. Исходные результаты исследований показали значительное снижение симптомов у пациентов, принимавших препарат. Это исследование является частью продолжающихся усилий Alnylam по оценке долгосрочной эффективности и безопасности AMVUTTRA®.

Компания Alnylam, лидер в области терапевтики на основе РНК-интерференции (RNAi), будет использовать набор данных AGD для разработки лекарств с эффектом "подавления генов". Участники используют датасет, поддерживаемый ИИ, для ускорения исследований и разработок в фармацевтике и обеспечения того, чтобы открытия, воздействующие на болезни, приносили пользу всем людям. Компания Alnylam, основанная в 2002 году, специализируется на создании инновационных препаратов, направленных на лечение редких генетических заболеваний. RNAi-терапия, разработанная Alnylam, направлена на снижение экспрессии генов, участвующих в патологических процессах, и уже получила одобрение от различных медицинских регуляторов. Использование передовых технологий обработки данных также позволяет Alnylam ускорить исследовательские процессы и повысить эффективность своих препаратов.

Alnylam Pharmaceuticals, Inc. («Alnylam») (Nasdaq: ALNY), ведущая компания в области терапевтических препаратов на основе РНК-интерференции (RNAi), объявила о ценообразовании по ранее анонсированному частному размещению конвертируемых старших облигаций на общую номинальную сумму 575 млн долларов США со ставкой 0,00% и сроком погашения в 2028 году («облигации»). Ценные бумаги предлагаются лицам, которые, как разумно полагается, являются квалифицированными институциональными покупателями, в соответствии с Правилом 144A Закона США о ценных бумагах 1933 года с поправками («Закон о ценных бумагах»). Alnylam базируется в Кембридже (штат Массачусетс) и торгуется на Nasdaq под тикером ALNY. В коммерческом портфеле компании — четыре RNAi‑препарата: патисеран (Onpattro), гивосеран (Givlaari), лумасеран (Oxlumo) и вутрисеран (Amvuttra).

Сильные продажи препаратов Alnylam и развитие партнерств с Regeneron и Roche подчеркивают ключевые драйверы роста в ближайшие кварталы. Alnylam Pharmaceuticals специализируется на терапиях на основе РНК-интерференции и уже вывела на рынок четыре препарата: Onpattro (патисеран), Givlaari (гивосеран), Oxlumo (люмасеран) и Amvuttra (вутрисеран). В 2023 году Roche заключила стратегическое соглашение с Alnylam по развитию и коммерциализации zilebesiran — экспериментального РНКi-препарата, нацеленного на ангиотензиноген при артериальной гипертензии. Сотрудничество с Regeneron включает программы в области системы комплемента (цемдисеран в комбинации с позелимабом) и заболеваний печени, таких как ALN‑HSD, направленный на HSD17B13.

Высокая клиническая продуктивность и сильная коммерческая реализация Alnylam продолжают подтверждать моё мнение, что это одна из лучших компаний сектора биотехнологий в целом, с устойчивыми перспективами роста выручки и прибыли. Запуск Амвуттры при кардиомиопатии, обусловленной транстиретином (TTR-CM), превзошёл первоначальные ожидания, обеспечив значительный рост выручки и укрепив её долгосрочный потенциал в сегменте терапии TTR. Хотя результаты KARDIA‑3 для зилебезирана были неоднозначными, препарат по‑прежнему обладает потенциалом многомиллиардных продаж, а портфель разработок Alnylam остаётся глубоким и многообещающим. Дополнительно: - Амвуттра (вутрисеран) — препарат на основе РНК‑интерференции, одобренный FDA в июне 2022 года для лечения полинейропатии у взрослых с наследственным ATTR‑амилоидозом; он вводится подкожно один раз в три месяца. - В области ATTR‑кардиомиопатии одобренным стандартом терапии остаётся тафамидис компании Pfizer; в октябре 2023 года FDA отказало в расширении показаний патисирана (Onpattro) на эту категорию пациентов. - Зилебезиран нацелен на ангиотензиноген (AGT) и разрабатывается для редкого дозирования (раз в 3–6 месяцев); в 2023 году Alnylam объявила о партнёрстве с Roche по его дальнейшей разработке.

Alnylam и Roche сообщили о положительных результатах исследования фазы II KARDIA‑3 для зилебезирана у пациентов с артериальной гипертензией и высоким сердечно‑сосудистым риском, что усиливает предпосылки для запуска исследования фазы III. Зилебезиран — экспериментальная терапия на основе РНК‑интерференции, нацеленная на ангиотензиноген (AGT), ключевой белок ренин‑ангиотензин‑альдостероновой системы. Ранее в программах KARDIA‑1 и KARDIA‑2 фазы II препарат показал статистически значимое снижение показателей артериального давления как в режиме монотерапии, так и на фоне стандартной терапии. В 2023 году Alnylam и Roche заключили глобальное соглашение о совместной разработке и коммерциализации зилебезирана.

Компания Alnylam Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ALNY), ведущая компания в области терапий на основе РНК‑интерференции, объявила о результатах новых анализов исследования фазы 3 HELIOS‑B препарата AMVUTTRA (вутрисеран) — РНКи‑терапии, одобренной для лечения кардиомиопатии при амилоидозе, обусловленном транстиретином, дикого типа или наследственного происхождения (ATTR‑CM), у взрослых. Данные по 12‑месячному последующему наблюдению в рамках продолжающегося периода открытого продлённого применения (open‑label extension, OLE) исследования HELIOS‑B были представлены в ходе устного доклада. HELIOS‑B — рандомизированное плацебо‑контролируемое исследование фазы 3 с последующим открытым продлённым этапом, в котором оцениваются влияние вутрисерана на общую смертность и повторяющиеся сердечно‑сосудистые события, а также на функциональные показатели, включая дистанцию 6‑минутной ходьбы и качество жизни по опроснику KCCQ‑OS. Вутрисеран вводится подкожно один раз в три месяца и приводит к выраженному снижению уровня транстиретина в сыворотке крови (в среднем порядка 85–90%). Ранее AMVUTTRA была одобрена в США и Европейском союзе для лечения полинейропатии при наследственном амилоидозе, обусловленном транстиретином (hATTR), у взрослых.

Компании, занимающиеся вакцинами на основе мРНК, переоценены после пандемии и сталкиваются с научными, операционными и нормативными препятствиями, которые ограничивают привлекательность для долгосрочных инвестиций. Научные и бизнес-риски, включая проблемы с доставкой и ограниченную эффективность в отношении рака и инфекционных заболеваний, делают биотехнологические компании, сосредоточенные на мРНК, менее привлекательными по сравнению с более широкими биотехнологическими возможностями. Инвесторам, ищущим возможности для участия в этом рынке, следует обратить внимание на поставщиков, таких как Repligen, Illumina и Twist Biosciences, которые предлагают более стабильные финансовые перспективы. В последние годы вакцины на основе мРНК получили широкое распространение благодаря их успешному применению против COVID-19. Однако разработка препаратов на основе мРНК для лечения других заболеваний требует значительных инвестиций и времени. При этом компании вроде Repligen и Illumina играют ключевую роль в поддержании и развитии биотехнологической инфраструктуры.

Амстердам, Нидерланды – Scenic Biotech, пионер в области модифицирующих терапий для тяжелых заболеваний, объявила о заключении лицензионного и исследовательского соглашения с компанией Alnylam Pharmaceuticals, Inc. для использования платформы Cell-Seq компании Scenic в целях обнаружения новых мишеней для РНК-интерферирующих терапий. Компанию Alnylam Pharmaceuticals часто считают лидером в области терапии с использованием малых интерферирующих РНК (siRNA) и она уже выпустила несколько препаратов на рынок. Между тем, Scenic Biotech активно занимается созданием уникальных платформ для идентификации генов-модификаторов, которые могли бы быть нацелены для лечения различных заболеваний. Новое партнерство рассчитывает объединить опыт обеих компаний для достижения значительных результатов в исследовательской области и разработке инновационных лекарств.

Акции Alnylam выросли на 15% после неожиданной прибыли за второй квартал, обусловленной резким ростом продаж препарата Amvuttra и повышением прогноза по выручке на 2025 год. Alnylam Pharmaceuticals Inc., известная своими инновациями в области лечения с использованием РНК-интерференции, представила финансовые результаты, которые превзошли ожидания аналитиков. Продажи Amvuttra, лекарства для лечения полинейропатии, связанной с наследственным транстиретиновым амилоидозом, значительно увеличились, способствуя общему росту доходов компании.

Компания Alnylam Pharmaceuticals (ALNY) сообщила о квартальной прибыли в размере $0,32 на акцию, превзойдя консенсус-прогноз Zacks, который предполагал убыток в $0,03 на акцию. Для сравнения, год назад прибыль на акцию составляла $0,56. Alnylam Pharmaceuticals специализируется на разработке лекарственных препаратов на основе РНК-интерференции. Основанная в 2002 году, компания имеет несколько продуктов, уже одобренных для лечения редких генетических заболеваний.

Компания Alnylam Pharmaceuticals, Inc., ведущий разработчик терапевтических средств на основе РНК-интерференции, представила актуальный анализ исследования фазы 3 HELIOS-B препарата вутрисирен для лечения амилоидоза ATTR с кардиомиопатией (ATTR-CM). Презентация прошла в рамках Научного конгресса Европейского общества кардиологов на Конгрессе 2025 года по сердечной недостаточности, который проходит с 17 по 20 мая в Белграде, Сербия. Результаты показывают, что вутрисирен значительно улучшает состояние пациентов, страдающих амилоидозом ATTR с кардиомиопатией. Исследование HELIOS-B является одним из ключевых проектов, направленных на изучение эффективности и безопасности вутрисирена. ATTR амилоидоз — это редкое и тяжёлое заболевание, характеризующееся накоплением амилоидных белков в организме, что в конечном итоге приводит к повреждению тканей и органов. Вутрисирен — препарат, разработанный для конкретного воздействия на механизмы, которые способствуют прогрессированию этой болезни.

Компания ALNY отчиталась о результатах первого квартала, которые превзошли ожидания аналитиков: как прибыль, так и доходы оказались выше прогнозов, благодаря увеличению продаж продукции. В первом квартале компания отметила значительный рост выручки, что связано с успешной стратегией расширения на ключевых рынках и увеличением доли рынка. ALNY активно инвестирует в исследования и разработки, что позволяет ей оставаться конкурентоспособной в биотехнологической отрасли.