Новости по акциям Aptevo Therapeutics (APVO)

Компания Aptevo Therapeutics делает важные шаги в масштабируемом производстве и готовит ведущий триспецифический кандидат для будущих испытаний на людях. Триспецифические препараты объединяют три взаимодополняющих функции борьбы с раком в одной молекуле, что позволяет координированно распознавать рак, активировать иммунные клетки и противодействовать защитным механизмам опухоли. Aptevo, биотехнологическая компания клинической стадии, разрабатывающая новые мультиспецифические иммуноонкологические препараты на основе собственных платформ ADAPTIR™ и ADAPTIR-FLEX™, объявила о прогрессе в своих программах триспецифических препаратов следующего поколения. Компания оптимизирует несколько кандидатов для надёжного и масштабируемого производства, что является необходимым этапом на пути к будущим испытаниям на людях.

Компания Aptevo Therapeutics, занимающаяся разработкой новых иммуноонкологических препаратов на основе собственных платформ ADAPTIR™ и ADAPTIR-FLEX™, опубликовала финансовые результаты за квартал, завершившийся 30 июня 2026 года, и предоставила обновленную информацию о бизнесе. В отчётном периоде компания продемонстрировала значительный клинический прогресс по препарату mipletamig, укрепила научное руководство назначением главного научного сотрудника, получила безразводнительное финансирование для развития триспецифической программы по лечению солидных опухолей и расширила направление разработки радиофармацевтических терапевтических средств через совместное предприятие с Niowave с равным распределением долей. По словам президента и генерального директора Джеффа Ламота, во втором квартале были достигнуты важные успехи в программах и инициативах, которые, по мнению компании, способны создать как краткосрочную, так и долгосрочную ценность для Aptevo.

Компания Aptevo Therapeutics (APVO) получила повышение рейтинга до уровня Zacks Rank #2 (Покупка), что отражает растущий оптимизм в отношении перспектив заработка компании. Это может привести к повышению стоимости акций в ближайшем будущем. Aptevo Therapeutics занимается разработкой терапевтических антител для лечения различных заболеваний, включая рак и инфекции. Компания активно продвигает свою платформу ADAPTIR, которая используется для создания биспецифических антител. В последние годы Aptevo наладила несколько важных партнерств с другими биотехнологическими компаниями для совместной разработки и коммерциализации своих инновационных продуктов.

Последние данные по миплетамигу демонстрируют 86% клиническую эффективность без синдрома высвобождения цитокинов у 28 пациентов с первичной острым миелоидным лейкозом, что подтверждает его потенциал для усиления стандартной комбинированной терапии. Компания расширяет свой проект CD3 и представляет первые триспецифические лекарственные кандидаты. Aptevo Therapeutics Inc., находящаяся на стадии клинической разработки биотехнологическая компания, занимающаяся созданием новых онкоиммунотерапевтических средств на основе своих платформенных технологий ADAPTIR TM и ADAPTIR-FLEX TM, сообщила о финансовых результатах за год, завершившийся 31 декабря 2025 года, и предоставила обновленную информацию о бизнесе, подчеркивая недавний клинический прогресс, расширение проекта и стратегию по капиталу. "2025 год стал годом значимого прогресса в наших клинических программах, стратегии проекта и капитальной позиции," сказал Марвин Уайт, президент и главный исполнительный директор Aptevo Therapeutics. Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) — это рак крови, который начинается в костном мозге. ОМЛ — наиболее распространенная острая лейкемия среди взрослых, и его своевременная диагностика и лечение имеют важное значение для успеха терапии.

Компания Aptevo Therapeutics Inc., занимающаяся на клинической стадии разработки новаторских иммуноонкологических терапий на базе своих запатентованных платформ ADAPTIR™ и ADAPTIR-FLEX™, объявила о проведении обратного дробления своих обыкновенных акций с номинальной стоимостью $0,001 за акцию в соотношении 1 к 18. Ожидается, что обратное дробление станет эффективным 29 декабря в 17:01. Цель обратного дробления акций — увеличение цены одной акции, что может способствовать улучшению ее рыночной доступности и соответствию требованиям, предъявляемым к компаниям, торгующимся на бирже NASDAQ. Aptevo Therapeutics Inc. специализируется на разработке лекарственных средств, предназначенных для лечения различных видов рака, и активно разрабатывает новые технологические платформы для повышения эффективности лечения.

89% из оцениваемых пациентов, получивших лечение миплетамигом в комбинации терапии для первичной острой миелоидной лейкемии (ОМЛ) в рамках двух испытаний, достигли ремиссии. Представлены первые триспецифические молекулы, APVO451 и APVO452, продвигающие терапию, направленную на преодоление иммунного подавления при определённых солидных опухолях. Обе молекулы используют уникальное применение Aptevo домена связывания CD3, полученного из CRIS-7, что связано с благоприятными показателями безопасности в клинических условиях; портфель катализаторов Т-клеток CD3 расширен до пяти продуктов. Компания привлекла 18,7 миллиона долларов в третьем квартале и 4,1 миллиона долларов с конца квартала, продлевая финансовую устойчивость до четвёртого квартала 2026 года. Терапия на основе миплетамига демонстрирует высокую эффективность, что подтверждается 100% ремиссией у пациентов в когорте 3 в продолжающемся исследовании RAINIER. Разработанные Aptevo триспецифические молекулы APVO451 и APVO452 направлены на борьбу с опухолями, устойчивыми к иммунным атакам, что открывает новые возможности в лечении солидных опухолей. Aptevo Therapeutics продолжает развитие технологий ADAPTIR® и ADAPTIR-FLEX®, которые играют ключевую роль в создании инновационных терапий в области имуноонкологии.

Акции Aptevo Therapeutics (NASDAQ:APVO) резко подскочили после того, как компания сообщила об обнадеживающих клинических данных из своего исследования RAINIER фазы 1b/2. В этом исследовании оценивается препарат миплетамиг, являющийся биспецифическим антителом нового класса CD123 x CD3, у пациентов с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), которые не подходят для интенсивной химиотерапии. Aptevo заявила, что в третьей когорте испытания была достигнута 100%-ная ремиссия, при этом 40% пациентов достигли состояния отрицательного минимального остаточного заболевания (МРОЗ), которое является важным показателем, связанным с улучшением долгосрочных результатов. Максимальная концентрация миплетамига в крови пациентов была достигнута через 48 часов после введения. Ожидается, что результаты исследования RAINIER предоставят важную информацию для разработки дальнейших клинических испытаний и, возможно, внесут значительный вклад в лечение пациентов с ОМЛ, которые не могут перенести интенсивное лечение.

Компания Aptevo Therapeutics Inc., расположенная в Сиэтле, подтвердила стратегическую значимость своего доклинического продукта APVO442 — экспериментального биспецифического антитела, взаимодействующего с CD3, которое предназначено для лечения рака простаты. Этот проект основан на модели направленной активации иммунной системы, уже проверенной на примере препарата миплетамиг для лечения острого миелоидного лейкоза (AML). APVO442 разработан для точной активации T-клеток при раке предстательной железы и является частью растущего портфеля компании Aptevo, направленного на работу с различными типами опухолей. Рак предстательной железы является одним из самых распространенных видов рака среди мужчин. В 2020 году во всем мире было зарегистрировано около 1,4 миллиона новых случаев заболевания. Основанная в 2016 году, компания Aptevo Therapeutics активно занимается разработкой инновационных методов лечения, объединяющих в себе передовые технологии генной инженерии и иммунотерапии.

Благодаря 85%-ной ремиссии на передовой линии у пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) и благоприятному профилю безопасности, компания Aptevo Therapeutics расширяет свой дифференцированный портфель CD3-мишеней с препаратом APVO455 – биспецифической молекулой Nectin-4 x CD3 для лечения различных видов солидных опухолей. Портфель биспецифических препаратов CD3 теперь включает три кандидата: миплетамиг (ОМЛ), APVO442 (рак предстательной железы) и новый APVO455. Эти препараты продвигают целенаправленную, специфичную для опухолей стратегию, уникально разработанную для обеспечения безопасности, специфичности к опухолям и клинического воздействия. Миплетамиг продолжает превосходить контрольные показатели, набор пациентов в испытания продолжается. За второй квартал 2025 года компания собрала 15,9 миллиона долларов, что продлило финансовую устойчивость до конца четвертого квартала 2025 года. Национальный институт рака США оценивает количество новых случаев острого миелоидного лейкоза ежегодно в более чем 20 000. Этот вид рака характеризуется быстрым прогрессированием, что делает необходимым быстрое и эффективное лечение. Aptevo Therapeutics активно вкладывает средства в расширение и клинические испытания, что является значительным шагом в области инновационных онкологических терапий.

9 из 10 пациентов с передовой стадией ОМЛ достигли ремиссии с помощу комбинаторного лечения миплетамигом и стандартной терапии в рамках двух испытаний. Комбинация трёх препаратов с миплетамигом продолжает превосходить стандартные схемы с двумя препаратами. В ходе текущих испытаний RAINIER не было выявлено синдрома высвобождения цитокинов, что указывает на благоприятный профиль безопасности и поддерживает роль этого лечения для пациентов с передовой стадией ОМЛ. Набор пациентов во 2-й когорте завершён, а 3-я когорта уже начинает набор пациентов. Компания Aptevo Therapeutics Inc. представила финансовые результаты за квартал, закончившийся 31 марта 2025 года, и предоставила обновленную информацию по текущим клиническим испытаниям миплетамига. Представители компании отмечают, что последние результаты испытания RAINIER показывают быстрое достижение ремиссии без синдрома высвобождения цитокинов, что подчеркивает эффективность подхода Aptevo и потенциал миплетамига в изменении лечения передовой стадии ОМЛ. Препарат разрабатывается на основе собственных платформ технологий ADAPTIR® и ADAPTIR-FLEX®. В 2020 году Aptevo Therapeutics получила грант от Национального института здравоохранения США на поддержку исследований в области лечения рака.

В девяти из десяти случаев пациенты с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) на первой линии терапии достигли ремиссии при лечении миплетамигом в комбинации с стандартной терапией. Тройная комбинация с миплетамигом продолжает превосходить двухкомпонентную комбинацию по эффективности. В рамках исследования RAINIER на данный момент не наблюдалось синдрома высвобождения цитокинов (CRS). Набор во вторую когорту близится к завершению. Aptevo Therapeutics, клиническая биотехнологическая компания, разрабатывающая новые биспецифические иммунные онкологические препараты, объявила о достижении ремиссии еще двумя пациентами на начальной стадии лечения ОМЛ в рамках своего дозооптимизационного исследования RAINIER. Эти пациенты достигли ремиссии в течение 30 дней после начала лечения миплетамигом в комбинации со стандартной терапией для пациентов, которым противопоказана интенсивная химиотерапия. В рамках двух исследований в целом 9 из 10 пациентов на первой линии терапии достигли ремиссии при получении тройной комбинации миплетамиг + венетоклакс + азацитидин.

Компания Aptevo Therapeutics (NASDAQ:APVO), лидер в разработке новых биспецифических антител для лечения рака, использующая собственные платформенные технологии ADAPTIR® и ADAPTIR-FLEX®, представила обзор противоракового соединения APVO603, которое сейчас находится на этапе доклинической разработки для лечения солидных опухолей. APVO603 - это новое биспецифическое антитело, предназначенное для усиления противоопухолевого иммунного ответа за счет двойного нацеливания на 4-1BB (CD137) и OX40 (CD134), два ключевых ко-стимулирующих рецептора, участвующих в активации Т-клеток и NK-клеток. Компания Aptevo Therapeutics стремится создавать инновационные терапевтические решения для борьбы с различными формами рака, используя передовые научные достижения и технологические платформы. Исследования показывают, что совместная активация 4-1BB и OX40 может значительно улучшить эффективность иммунного ответа на опухоли. APVO603 является частью усилий компании по расширению портфеля противораковых препаратов с уникальными механизмами действия.

Все пациенты достигли ремиссии в течение 30 дней в первой когорте исследования оптимизации дозы Mipletamig RAINIER для пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ), набор в исследование продолжается. Многообещающие данные, включая 59% уровень стабилизации заболевания, в первом этапе испытаний ALG.APV-527 для лечения различных солидных опухолей свидетельствуют в пользу дальнейшей разработки этого уникального противоракового агента. Aptevo Therapeutics Inc., биотехнологическая компания на стадии клинических исследований, сосредоточенная на разработке новых иммуноонкологических препаратов на основе своих запатентованных платформ ADAPTIR® и ADAPTIR-FLEX®, объявила о своих финансовых результатах за год, закончившийся 31 декабря 2024 года, и предоставила обновление по бизнесу. В 2024 году Aptevo успешно продемонстрировала силу своей научной базы и приверженность совершенствованию в области онкологического лечения. В настоящее время компания продолжает активные исследования и разработки, направленные на создание новых решений для лечения онкологических заболеваний. На данный момент Aptevo также сотрудничает с несколькими ведущими исследовательскими центрами для ускорения клинических испытаний и внедрения инновативных терапий.